Sykdommen hydrocefalisk syndrom erganske vanlig i nevrologi, men dette begrepet er vanlig bare blant spesialister fra landene i det tidligere CIS. Vanligvis stilles denne diagnosen hos nyfødte med perinatal encefalopati. Sykdommen viser seg i en overdreven opphopning av cerebrospinalvæske (CSF) under membranene i hjernen og i dens ventrikler. Dette skyldes tilstedeværelsen av enhver hindring for utstrømning eller på grunn av andre lidelser som er forbundet med reabsorpsjon av cerebrospinalvæske.
årsaker til
Hovedårsakene til sykdommen er hydrocefaliskesyndromet inkluderer forstyrrelser i utviklingen av hjernen, nevroinfeksjoner, problemer under graviditet, negative faktorer under fødsel, hjerneblødning, intrauterine infeksjoner, cerebral iskemi eller hypoksi, samt prematuritet.
Vanskeligheter med å stille en diagnose
Hvordan bestemme?
Tilstedeværelsen av noen tegn vil tillate deg å bestemmeom det nyfødte barnet har hydrocefalisk syndrom. Han kan bli forstyrret av oppkast og kramper, han suger dårlig på brystet, og gråter ofte piercing. Babyen kan også være overdrevent døsig, han kan ha en økning i størrelsen på hodet, hevelse i fontanellen og fravær av pulsering i den, utvidelse av blodårene i hodet. Etter et år dukker det opp andre tegn, for eksempel er det vanskelig for et barn å holde hodet i fast stilling. Hodepine med oppkast kan forekomme. Undersøkelse av fundus avslører stillestående optiske skiver. Barnet er sløvt, inaktivt, apatisk. Hvis de oppførte symptomene observeres, må babyen akutt legges inn på sykehus.
Ikke få panikk
Det bør huskes at barn er preget avperiodiske svingninger av trykk - brennevin og blod. Hvis vi snakker om eldre mennesker, er det svært usannsynlig at disse svingningene er symptomer - hydrocefalisk syndrom hos voksne utvikler seg som regel ikke. I tillegg kan kvalme, hyppig hodepine, svimmelhet indikere tilstedeværelsen av infeksjonssykdommer, metabolske forstyrrelser eller hjernefunksjon. En økt hodestørrelse er heller ikke alltid et tegn på hydrocefalisk syndrom - årsaken til dette kan være genetikk.
behandling
Terapi utføres med legemidler rettet motøkt utstrømning og redusert produksjon av cerebrospinalvæske. Ved utilstrekkelig medikamentell behandling foreskrives en nevrokirurgisk operasjon, som består i å omgå ventriklene i hjernen.