Eksik baskınlık, tek gen alellerinin etkileşiminin sonucudur.

Eksik hakimiyet özel bir türdürzayıf resesif bir özelliğin baskın olan tarafından tamamen bastırılamadığı gen alellerinin etkileşimi. G. Mendel'in keşfettiği kalıplara göre, baskın özellik, çekinik olanın tezahürünü tamamen bastırır. Araştırmacı, baskın veya çekinik alellerin tezahürü ile bitkilerdeki belirgin zıt özellikleri inceledi. Bazı durumlarda Mendel, bu modelin yerine getirilmemesi ile karşı karşıya kaldı, ancak bunun için bir açıklama yapmadı.

Yeni bir miras biçimi

Bazen, geçişin bir sonucu olarak torunlarıebeveyn geninin homozigot formda vermediği kalıtsal ara özellikler. Mendel yasalarının yeniden keşfedildiği 20. yüzyılın başlarına kadar genetiğin kavramsal aygıtında kısmi bir egemenlik yoktu. Aynı zamanda birçok doğa bilimcisi, bitki ve hayvan nesneleriyle (domates, baklagiller, hamsterler, fareler, meyve sinekleri) genetik deneyler yaptı.

1902'de Walter Setton tarafından Mendel yasalarının sitolojik onayından sonra, karakterlerin iletimi ve etkileşimi ilkeleri, bir hücredeki kromozomların davranışı açısından açıklanmaya başlandı.

Aynı 1902'de Cermak Correns bir vaka tanımladıbitkileri beyaz ve kırmızı korolalarla geçtikten sonra, yavruların pembe çiçekleri vardı - eksik baskınlık. Melezlerde bu tezahür (genotip Aa) homozigot dominantla ilişkili olarak orta seviyede olan bir özellik (AA) ve çekinik (aa) fenotipler. Pek çok çiçekli bitki türü için de benzer bir etki tanımlanmıştır: aslanağzı, sümbül, gece güzelliği, çilek.

Enzimlerin çalışmasındaki değişimin nedeni eksik hakimiyet mi?

Özelliğin üçüncü varyantının görünüm mekanizmasıDoğası gereği protein olan enzimlerin aktivitesi ile açıklanabilir ve bir proteinin yapısını genler belirler. Homozigot dominant genotipli bir bitkide (AA) yeterli enzim olacaktır ve pigment miktarı, hücre özsuyunu yoğun bir şekilde renklendirmek için doğru olacaktır.

Genin resesif alellerine sahip homozigotlarda (aa) pigment sentezi bozulur, korolla boyasız kalır. Bir ara heterozigot genotip durumunda (Aa), baskın gen hala pigmentasyondan sorumlu enzimin bir kısmını sağlar, ancak parlak doymuş bir renk için yeterli değildir. "Yarım" rengi çıkıyor.

Ara tip tarafından miras alınan özellikler

Bu tür eksik kalıtım, değişken tezahürü olan özellikler üzerinde iyi bir şekilde izlenir:

1. Renk yoğunluğu. W.Siyah beyaz Endülüs tavuklarını geçen Batson, gümüş tüylü yavrular aldı. Bu mekanizma, insan gözünün irisinin rengini belirlemede de mevcuttur.
2. Özelliğin ciddiyeti. İnsan saçının yapısı ayrıca özelliğin eksik kalıtımıyla belirlenir. Genotip AA kıvırcık saçlar verir, aa Düzdür ve her iki aleli olan insanlar dalgalı saçlara sahiptir.
3. Ölçülebilir göstergeler. Bir buğday başağının uzunluğu, tamamlanmamış hakimiyet ilkesine göre miras alınır.

F2 neslinde, fenotiplerin sayısı sayı ile çakışıreksik baskınlığı karakterize eden genotipler. Baskın temiz çizgiden dışa doğru farklı olduklarından, hibritleri belirlemek için analitik çarpılara gerek yoktur.

Geçerken özellikleri bölme

Genetik olarak tam ve eksik hakimiyetetkileşim G. Mendel yasalarının aritmetiğine göre gerçekleşir. İlk durumda, fenotiplerin F2'deki oranı (3: 1), genotiplerin oranı (1: 2: 1) ile çakışmaz çünkü alellerin fenotipik kombinasyonları AA ve Aa aynı şekilde görünür. O halde eksik baskınlık, F2'de farklı genotiplerin ve fenotiplerin oranının (1: 2: 1) bir tesadüfüdür.

Çileklerde renk, eksik hakimiyet ilkesine göre bir yıl boyunca miras alınır. Kırmızı meyveli bir bitkiyi geçerseniz (AA) ve beyaz meyveli bir bitki - genotip aa, daha sonra ilk nesilde ortaya çıkan tüm bitkiler meyveleri pembe renkte verecektir (Aa).

F1'den melezleri geçtikten sonra, ikinci nesil F2'de genotiplerinki ile örtüşen yavruların oranını elde ederiz: 1AA + 2Aa + 1aa... İkinci nesil bitkilerin% 25'i kırmızı ve renksiz meyveler, bitkilerin% 50'si - pembe verecek.

Gece güzelliğinin saf çiçek hatlarını mor ve beyaz çiçeklerin korollarıyla geçerken iki kuşakta benzer bir tablo gözlemleyeceğiz.

Genlerin ölümcül olması durumunda kalıtımın özellikleri

Bazı durumlarda fenotip oranına göreyavru genlerin nasıl etkileşime girdiğini belirlemek zordur. İkinci nesilde, eksik baskınlıkla bölünme, beklenen 1: 2: 1'den ve 3: 1'den - tam baskınlıkla farklıdır. Bu, baskın veya çekinik bir özellik, homozigot bir durumda, yaşamla (ölümcül genler) uyumsuz bir fenotip verdiğinde gerçekleşir.

Gri renkli Karakul koyunlarında baskın renk aleli için homozigot olan yeni doğan kuzular, bu genotipin mide gelişiminde anormalliklere neden olması nedeniyle ölür.

Bir kişinin baskın biçimin ölümcüllüğüne bir örneği vardırgen - brakidaktili (kısa parmaklı). Özellik heterozigot bir genotip durumunda tespit edilirken, dominant homozigotlar intrauterin gelişimin erken aşamalarında ölür.

Resesif gen alelleri de ölümcül olabilir.Orak hücreli anemi, genotipte iki resesif alelin ortaya çıkması durumunda, eritrosit şeklinde bir değişikliğe yol açar. Kan hücreleri oksijeni etkili bir şekilde bağlayamaz ve bu anomaliye sahip çocukların% 95'i oksijen açlığından ölür. Heterozigotlarda, değiştirilmiş eritrosit formu, canlılığı bu kadar etkilemez.

Ölümcül genlerin varlığında bölünme özellikleri

İlk nesilde geçildiğinde AA x aa Tüm yavruların bir genotipe sahip olacağından ölümcüllük kendini göstermeyecektir. Aa. Ölümcül genlere sahip vakalar için ikinci nesildeki özelliklerin bölünmesine ilişkin örnekler:

Eksik baskınlık durumunda her iki alelin de etki ettiğini ve bir özelliğin kısmi baskılanmasının etkisinin gen ürünlerinin etkileşiminin sonucu olduğunu anlamak önemlidir.