I kemisk litteratur och vardagslivanvänd namnen på organiska bioföreningar baserade på olika nomenklatursystem. Det finns ett behov av att bekanta sig med deras grundläggande principer.
Nomenklatur av organiska föreningar.
I vår tid för namnen på sammaorganiska ämnen använder ofta tre nomenklaturer: historiska eller triviala (översatt från franska betyder vardagliga, ororiska), rationella (smarta, snabba) och vetenskapliga eller systematiska vetenskapliga, utvecklade av IUPAC.
Trivial nomenklatur för organiska föreningaruppstod av en slump, vid upptäckten av detta eller det organiska ämnet. Namnen återspeglade ofta naturliga källor från vilka den organiska föreningen först erhölls (vinalkohol, urea, rørsocker, laktat, acetat, citrat, myrsyra), metoder för att erhålla ämnet (svavelsyraester), namnen på forskare som upptäckte denna förening (Lewis-syror, kolväte) Chichibabin, Michlers ketoner). Ibland var dessa namn slumpmässiga (metan, aceton, asparagin, kolhydrater).
Rationell nomenklatur för organiska föreningar
Det är baserat på triviala namnde enklaste substanserna som är typiska för denna klass av organiska föreningar, i molekylen av vilken en eller flera väteatomer ersätts av en annan atom eller atomgrupper. Till exempel kallas etan metylmetan enligt den rationella nomenklaturen; etylalkohol (ett derivat av den enklaste alkoholkarbinolen) - metylkarbbinol; propionsyra - metylacetatsyra, etc. För mer komplexa biostrukturer är denna nomenklatur av organiska ämnen emellertid olämplig. Därför var det nödvändigt att skapa en ny vetenskaplig nomenklatur, i vilken namnet på bioföreningen och dess struktur skulle motsvara varandra.
Vetenskaplig nomenklatur av organiska föreningar,den som skapats av IUPAC är den mest exakta av ovanstående. Enligt dess regler tilldelas varje organiskt ämne som upptäckts eller syntetiserats tidigare såväl som syntetiserat idag ett vetenskapligt namn som används av kemister runt om i världen.
Grunderna i nomenklaturen godkänd på initiativetDen tyska organiska kemisten A.V. Hoffmann (1818-1892) 1892 vid International Congress of Chemists i Genève (denna nomenklatur av organiska föreningar kallades Genève). Med utvecklingen av organisk kemi har den förbättrats och kompletterats. Vid IUPAC-kongressen i London (1947) utvecklades och godkändes de moderna bestämmelserna för namnen på organiska föreningar i form av IUPAC-nomenklaturbestämmelserna.
På IUPAC (Genève), permanentProvisioner, upptäckta och syntetiserade nya organiska föreningar ges exakta vetenskapliga namn. I den tidigare Sovjetunionen publicerades tre volymer av "IUPAC-nomenklaturreglerna" (1: a och 2: e volymer 1979, 3: a - 1983). I enlighet med dessa regler består namnet på föreningar av den verbala beteckningen av fragment av strukturen och tecken som visar hur fragmenten är sammankopplade.
Fyra sätt att bilda namn föreslåsIUPAC: 1) substitutionell - ett fragment tas som grund för namnet, och det andra betraktas som en vätesubstituent, till exempel (C6H5) 2CH, - difenylmetan, 2) anslutning, enligt vilken namnet på en förening är uppbyggd från flera lika molekyler, till exempel C6H5-C6H5 - bifenyl; 3) funktionell radikal, i vilken namnet är baserat på namnet på den funktionella gruppen, såväl som namnet på radikalen, till exempel CH, = CHC1 - vinylklorid, 4) en typ av substituentnomenklatur används vid namnge organiska väteföreningar vars molekyler inkluderar icke-kolatomer.
I det dagliga arbetet används ofta principerna för de radikala funktionella och substitutionella metoderna i IUPAC-nomenklaturen.
