Ofullständig dominans är resultatet av interaktionen mellan alleler av en gen

Ofullständig dominans är en speciell typväxelverkan mellan genalleler där en svagare recessiv egenskap inte helt kan undertryckas av en dominerande. I enlighet med de mönster som upptäcktes av G. Mendel, undertrycker den dominerande egenskapen fullständigt manifestationen av det recessiva. Forskaren studerade uttalade kontrasterande egenskaper hos växter med manifestationen av antingen dominerande eller recessiva alleler. I vissa fall mötte Mendel detta mönster, men gav ingen förklaring till det.

En ny form av arv

Ibland, som ett resultat av korsning, ättlingarärvda mellanliggande egenskaper som föräldragenen inte gav i homozygot form. Ofullständig dominans fanns inte i den genetiska begreppsapparaten förrän i början av 1900 -talet, då Mendels lagar återupptäcktes. Samtidigt genomförde många naturforskare genetiska experiment med växt- och djurföremål (tomater, baljväxter, hamstrar, möss, fruktflugor).

Efter cytologisk bekräftelse 1902 av Walter Setton av mendelska lagar började principerna för överföring och interaktion av karaktärer förklaras utifrån kromosomernas beteende i en cell.

I samma 1902 beskrev Cermak Correns ett fallnär, efter att ha korsat växter med vita och röda korollor, hade avkomman rosa blommor - ofullständig dominans. Denna manifestation i hybrider (genotyp Aa) en egenskap som är mellanliggande i förhållande till den homozygota dominanten (AA) och recessiv (aa) fenotyper. En liknande effekt har beskrivits för många typer av blommande växter: snapdragon, hyacint, nattskönhet, jordgubbar.

Ofullständig dominans är orsaken till förändringen av enzymets arbete?

Mekanismen för utseendet på den tredje varianten av funktionenkan förklaras i termer av aktiviteten hos enzymer, som till sin natur är proteiner, och gener bestämmer strukturen hos ett protein. I en växt med en homozygot dominant genotyp (AA) det kommer att finnas tillräckligt med enzymer, och mängden pigment kommer att vara korrekt för att intensivt färga cellsaften.

I homozygoter med recessiva alleler av genen (aa) syntesen av pigmentet störs, corolla förblir omålad. När det gäller en mellanliggande heterozygot genotyp (Aa), ger den dominerande genen fortfarande en del av det enzym som är ansvarigt för pigmentering, men inte tillräckligt för en ljus mättad färg. Det visar sig färgen "halv".

Egenskaper ärvda efter mellanliggande typ

Sådant ofullständigt arv spåras väl på egenskaper med variabel manifestation:

1. Färgintensitet. W.Batson, som korsade svartvita andalusiska kycklingar, fick avkommor med silverdräkt. Denna mekanism är också närvarande vid bestämning av färgen på iris hos mänskliga ögon.
2. Egenskapens svårighetsgrad. Strukturen hos människohår bestäms också av ofullständigt arv av egenskapen. Genotyp AA ger lockigt hår, aa Är rak, och personer med båda alleler har vågigt hår.
3. Mätbara indikatorer. Längden på ett veteör hörs enligt principen om ofullständig dominans.

I F2 -generationen sammanfaller antalet fenotyper med antaletgenotyper, som kännetecknar ofullständig dominans. Analytiska kors krävs inte för att bestämma hybriderna, eftersom de skiljer sig utåt från den dominerande rena linjen.

Dela egenskaper vid korsning

Fullständig och ofullständig dominans som genetiskinteraktion sker i enlighet med aritmetiken i lagarna i G. Mendel. I det första fallet sammanfaller förhållandet i F2 av fenotyper (3: 1) inte med förhållandet mellan genotyper av avkommor (1: 2: 1), eftersom fenotypiska kombinationer av alleler AA och Aa visas på samma sätt. Då är ofullständig dominans en slump i F2 av andelen olika genotyper och fenotyper (1: 2: 1).

I jordgubbar ärvs färgen i ett år enligt principen om ofullständig dominans. Om du korsar en växt med röda bär (AA) och en växt med vita bär - genotyp aa, i den första generationen kommer alla resulterande växter att ge frukter med en rosa färg (Aa).

Efter att ha korsat hybrider från F1 får vi i andra generationens F2 förhållandet mellan avkommor som sammanfaller med genotyper: 1AA + 2Aa + 1aa... 25% av växterna från andra generationen kommer att ge röda och ofärgade frukter, 50% av växterna - rosa.

Vi kommer att observera en liknande bild i två generationer när vi korsar rena blommor av en nattlig skönhet med corollas av lila och vita blommor.

Arvsfunktioner vid dödlighet av gener

I vissa fall, beroende på förhållandet mellan fenotyperavkommor är det svårt att fastställa hur gener interagerar. I den andra generationen skiljer sig splittring med ofullständig dominans från den förväntade 1: 2: 1 och från 3: 1 - med fullständig dominans. Detta händer när en dominant eller recessiv egenskap i homozygot tillstånd ger en fenotyp som är oförenlig med livet (dödliga gener).

Hos gråfärgade Karakul-får dör nyfödda lamm som är homozygota för den dominerande färgallelen på grund av att denna genotyp orsakar avvikelser i utvecklingen av magen.

En person har ett exempel på dödligheten i den dominerande formengen - brachydactyly (kortfingrade). Egenskapen detekteras vid en heterozygot genotyp, medan dominerande homozygoter dör i de tidiga stadierna av intrauterin utveckling.

Recessiva alleler av gener kan också vara dödliga.Sickelcellanemi leder, vid uppkomsten av två recessiva alleler i genotypen, till en förändring i erytrocyternas form. Blodceller kan inte effektivt fästa syre, och 95% av barnen med denna anomali dör av syrehungar. I heterozygoter påverkar den förändrade formen av erytrocyter inte livskraften i sådan utsträckning.

Dela egenskaper i närvaro av dödliga gener

I första generationen när korsad AA x aa dödlighet kommer inte att manifestera sig, eftersom alla avkommor kommer att ha en genotyp Aa. Här är exempel på uppdelning av egenskaper i den andra generationen för fall med dödliga gener:

Det är viktigt att förstå att båda alleler verkar vid ofullständig dominans, och effekten av partiellt undertryckande av en egenskap är resultatet av interaktionen mellan genprodukter.