Coarctation av aorta er en innsnevring av en del av den. Denne tilstanden tilhører medfødte patologier.
Som du vet, strømmer blod gjennom aorta til alle kar fra hjertet. Når siden er innsnevret, er opptak vanskelig.
Som praksis viser, coarctation av aortavanligst hos personer med visse genetiske lidelser (for eksempel Turners syndrom). Denne defekten kan også være en del av en medfødt misdannelse i arterieventilen.
Det skal bemerkes at koarktasjon av aorta regnes som den vanligste medfødte patologien i det kardiovaskulære systemet, oppdaget fra fødselen til 40-årsalderen.
Denne feilen kan også oppstå i forbindelse med andre anomalier. De vanligste inkluderer:
- patologi av mitral aortaklaff;
- tilstedeværelsen av bare en hjertekammer;
- patologi i interventrikulært septum.
Manifestasjonen av symptomene på sykdommen avhenger avi stand til å passere gjennom det innsnevrede området av blodvolumet i en viss periode. På samme tid forverrer tilstedeværelsen av ytterligere anomalier i utviklingen av det kardiovaskulære systemet bare tilstanden.
Som observasjoner viser, opptrer symptomer de første dagene i livet hos omtrent halvparten av nyfødte diagnostisert med koarktasjon av aorta.
Mild tilfelle er preget av ingen tegn på sykdom før ungdomsårene.
Tegn på sykdommen er:
- besvimelse;
- svimmelhet;
- blødning fra nesen;
- hodepine;
- kalde føtter eller ben;
- dyspné;
- leggkramper og økt blodtrykk ved trening;
- brystsmerter;
- kortvokst;
- retardasjon av utvikling;
- tretthet etter trening.
Det skal imidlertid huskes at kliniske manifestasjoner av sykdommen kan være fraværende.
Coarctation av aorta. Behandling
I de fleste tilfeller når en sykdom oppdages ien nyfødt, kirurgisk inngrep anbefales etter en kort periode eller umiddelbart. Først og fremst foreskrives medisiner som stabiliserer tilstanden.
Ved diagnostisering av patologi i eldre alder er kirurgi også indikert. På grunn av den svakere alvorlighetsgraden av symptomer har pasientene imidlertid muligheten til å forberede seg på intervensjonen.
Under operasjonen, det innsnevrede området av aortaåpnet. Hvis mangelen er liten, blir den fjernet, endene på fartøyet er koblet sammen. Denne kirurgiske teknikken kalles anastomose. Hvis det er nødvendig å fjerne et sted av betydelig størrelse, brukes et Dacron-transplantat eller en del av en annen pasients arterie for å kompensere for anomali.
I sjeldne tilfeller kan ballongangioplastikk brukes. Men denne metoden er preget av høy feilrate.
Eldre barn får forskrevet medisiner for å kontrollere blodtrykket. I mange tilfeller er denne terapien foreskrevet for livet.
Sykdommen kan elimineres med kirurgi. Som praksis viser, forsvinner symptomene i de fleste tilfeller raskt nok etter operasjoner.
Samtidig er risikoen for død høy mot bakgrunnenkardiovaskulære problemer, inkludert etter operasjonen. Hvis ubehandlet, dør de fleste pasienter før de er førti år. Kirurgi utføres nesten alltid i barndommen.
Det skal bemerkes at innsnevring av lumen kanoppstår også på grunn av tap av vevselastisitet i veggene i karet. I dette tilfellet kan det oppstå en aneurisme. Aortasklerose kan også tjene som en forutsetning for utseendet. Behandling for denne sykdommen er også indikert kirurgisk.
Koarktasjon av aorta kan ikke forhindres. Eksperter anbefaler at du regelmessig gjennomgår undersøkelser og om nødvendig utfører behandling uten forsinkelse.
