Kromosomer er strukturelle og funksjonelleelementer i en menneskelig celle som inneholder gener. Disse enhetene i cellelinjen er i stand til å farge på tidspunktet for celledeling. Kromosomer har form som stenger, filamenter, løkker, etc. Disse elementene er heterogene langs deres lengde. De består av en sentromer, en kort og lang arm, en sekundær innsnevring, en satellitt, en spindeltråd og et kromonem. Plasseringen av en slik del av kromosomet som sentromer påvirker formen på enheten til selve cellelinjen. I tilfelle denne delen er plassert i enden av det strukturelle og funksjonelle elementet, vil den være stangformet. Å finne en del som en sentromere i midten påvirker det faktum at kromosomet har formen som en likarmet hårnål. Hvis den aktuelle vurderingen er plassert sideveis fra midten, blir det strukturelle og funksjonelle elementet en hårnål med forskjellige armer.
Generelt er det 4 typer kromosomstruktur.Den første typen er telosentriske strukturelle og funksjonelle elementer. Den andre er akroentrisk (den andre skulderen er veldig kort og praktisk usynlig). Den tredje typen er det submetasentriske kromosomet, hvis form ligner bokstaven "L". Endelig er den fjerde typen metasentrisk. Kromosomer av denne typen har såkalte skuldre, som er like lange. I tillegg ligner slike elementer på brevet og samtidig seiersymbolet "V".
Det skal bemerkes at hver kjerne inneholderen human somatisk celle inneholder tjuetre par kromosomer som er lineære. I tillegg er det et stort antall kopier av mitokondriell DNA (deoksyribonukleinsyre).
Det er verdt å si noen ord om kjønnsorganstrukturelle og funksjonelle elementer i en menneskelig celle. Dette er Y- og X-kromosomene. Den første inneholder omtrent 58 par nitrogenholdige baser, bærer 78 gener og har samtidig en høy mutasjonsgrad på grunn av miljøet den befinner seg i. Dette sexkromosomet kan bare overføres gjennom sædceller. De er på sin side underlagt et stort antall celledelinger som oppstår under gametogenese. Sædens sted er et sterkt oksidativt miljø i testiklene, som stimulerer intensiveringen av en slik prosess som mutasjon. Det andre kromosomet har omtrent 150 millioner basepar. Den har nesten 1400 gener. Hannene har ett X- og ett Y-kromosom. Kvinner har et annet sett. De har to X-kromosomer. En av dem går til jenta fra moren, og den andre er arvet fra farens mor, d.v.s. fra min farmor.
Ofte dukker det opp spørsmål om hvilke kromosomerkalt homolog og ikke-homolog. Svaret er som følger. Så det er homologe kromosomer. Dette er sammenkoblede strukturelle og funksjonelle elementer som finnes i en diploid celle. Homologe kromosomer skiller seg ut ved at hver av dem arvet fra den ene og den andre forelderen. Slike elementer har en lignende nukleotidsekvens langs hele lengden. Dette betyr at homologe kromosomer har samme gener, som er lokalisert i samme sekvens. Det skal bemerkes at det å studere et slikt emne ikke bare er interessant, men også veldig nyttig i livet, fordi det er bedre å vite så mye som mulig om kroppen din.
Det bør legges til at homologe kromosomerhar hele tiden samme type. For eksempel kan de være hel-sentrerte, submetasentriske, akro-sentriske, metacentriske. Ikke-homologe kromosomer inneholder gener som er forskjellige. I tillegg er disse strukturelle og funksjonelle elementene ikke konjugert under meiose. Ikke-homologe kromosomer kombineres uavhengig i cellen. Dette ble påvist under studiet av egenskapene til arv etter trekk. Denne informasjonen ble også innhentet ved bruk av en direkte cytologisk metode.
Informasjonen ovenfor vil hjelpe deg med en grunnleggende forståelse av kromosomer generelt.
