Moderne medisin gjør stor bruk av ulikeMetoder for forskning av organismen for å få en diagnose i tide, for å bestemme behandlingens taktikk. Med utviklingen av medisinsk behandling i seg selv blir disse metodene mer kompliserte, men i de fleste tilfeller begynner alt vanligvis med en enkel blodprøve.
Blodtest og transkripsjon hos barn erDen viktigste kilden til informasjon om helsen til babyen. Selv om barnet ikke har noen uttalte manifestasjoner av noen sykdom, anbefaler leger at denne prosedyren skal gjøres som en generell blodprøve for profylaktiske formål, ikke mindre enn en gang hvert halvår. Og det er flere gode grunner til dette. En nylig undersøkelse fra Institute of Pediatrics fant at 80% av barnepopulasjonen har en skjult form for anemi. Dette gjelder særlig for ugunstige regioner i landet. Utadtil kan denne tilstanden ikke vise noen smertefulle symptomer, men i slike barn er det et betydelig lag i fysisk utvikling og nedsatt immunitet, uttrykt i hyppige forkjølelser.
En blodprøve er vanligvis tatt fra den distale.puter av langfingeren med en steril engangs scarifier, slik at det ikke er nødvendig å frykte overføringen av enhver infeksjon. Noen få dråper ferskt blod påføres på et sterilt glassglass og festes. En blodprøve og transkripsjon hos barn utføres bare av en spesialist med høyere utdanning. Det vil si at laboratoriet utsteder bare tall, og bare en lege kan tolke dem når det gjelder å diagnostisere et barn av en sykdom. I store medisinske sentre kan dette være en hematolog, men i de aller fleste tilfeller utføres prosessen av en distrikts barnelege.
Hva kan en blodprøve og utskrift vise hos barn og hva ser legen først ut?
Antall røde blodlegemer (røde blodlegemer) iprøve og hemoglobinnivå. Normal ytelse er minst 4,0 på / l røde blodlegemer og minst 120 g / l hemoglobin. Lavere tall indikerer allerede forekomsten av anemi.
Из клеточного состава крови также важно hvite blodlegemer (hvite blodlegemer). De må være minst 9 -9,5 per / l. I tillegg til deres totale antall, er deres sammensetning også viktig, siden blant dem er det en deling i basofiler, eosinofiler, basofiler, lymfocytter og monocytter. Sammen utgjør de den såkalte "leukocyttformelen", som blodprøven og tolkningen hos barn viser fra venstre til høyre. Spesialister bruker ofte termen "leukocyttforskyvning til venstre", noe som betyr en økning i antall hvite blodlegemer på venstre side av formelen, det vil si nøytrofiler og eosinofiler. Dette indikerer vanligvis en akutt inflammatorisk prosess (inkludert smittsom) hos et barn. Men "leukocyttforskyvningen til høyre" (lymfocytter og monocytter) snakker om tilbøyelighet til allergiske reaksjoner. I noen tilfeller er det med den vanlige formelen av "hvitt" blod kun observert økning i antall eosinofiler; Giardiasis, etc.)
En viktig indikator som gjenspeiler en blodprøveog dekoding hos barn er ESR eller erytrocytsedimenteringshastighet. Normalt skal tallet ikke overstige 10-15 mm per time. En økning i denne indikatoren er et sikkert tegn på tilstedeværelsen av et patologisk fokus for betennelse i kroppen.
Blodplater (celler som er ansvarlige for koaguleringblod) bør være minst 2-3 per / liter blod. En reduksjon i antall eller brudd på formen kan indikere en arvelig sykdom (trombocytopeni), som må behandles så tidlig som mulig.
Blodprøver hos barn, som voksne, er det ikkebare begrenset til generell analyse. I noen tilfeller, spesielt med forskjellige former for gulsott, kreves en biokjemisk blodprøve, som tas fra en blodåre og også på tom mage. Her ser de på direkte og indirekte bilirubin, AST, ALT-enzymer, for å vurdere leverfunksjon og andre tall som bare er forståelige for spesialister.
Vanligvis betraktes blod som et av vevenekroppen (sammen med muskler, bein) bare i flytende form. Hos hver person fornyes blodcellene relativt raskt (i gjennomsnitt en gang hvert 3-4 år). Det er til og med en metode for å bestemme barnets kjønn ved blodfornyelse. Essensen er kort som følger: Hos kvinner, fra og med 15 år (vi tar ikke hensyn til yngre), gjennomgår blodet fornyelse hvert tredje år. Og for menn, fra og med 16 år, hvert 4. år. Det antas at hvis blod er yngre, vil dette kjønnet være et barn. Metoden er ganske kontroversiell, som alle ikke-medisinske metoder for å "programmere" kjønnet til det ufødte barnet generelt, men likevel er det ikke verre og ikke bedre enn andre.