Tester for fosterpatologi. Diagnostikk av fosterpatologier

Mens babyen er i livmoren,kvinnen er utsatt for mye forskning. Det er verdt å merke seg at noen tester for fosterpatologi avslører mange sykdommer som ikke behandles. Dette er hva som vil bli diskutert i denne artikkelen. Du vil lære hvordan diagnostisering av fosterpatologi under graviditet utføres (tester og tilleggsstudier). Finn også ut hva de normale resultatene av en bestemt undersøkelse skal være.

Tester for fosterpatologi

Nesten annenhver uke må den vordende morta prøver: blod, urin, smøre på floraen og andre. Disse studiene viser imidlertid ikke tilstanden til babyen. Tester for fosterpatologi gis i visse perioder etablert av medisin. Den første studien utføres i første trimester. Det inkluderer en blodprøve for fosterpatologi og ultralyddiagnostikk. Videre vises studien bare til de kvinnene hvis første resultater ikke var veldig gode. Det skal bemerkes at dette kun gjelder blodprøver. Ultralyddiagnostikk (analyse for fosterpatologi) utføres i andre og tredje trimester.

Hvem får i oppdrag å studere

Bli testet for føtale kromosomavvikførste trimester kan valgfritt hver vordende mor. Imidlertid er det kategorier av kvinner som denne diagnosen er tildelt uten deres ønske. Disse gruppene av mennesker inkluderer følgende:

• kvinner over 35 år;
• hvis foreldrene er blodslektninger;
• de fremtidige mødrene som allerede har hatt patologiske graviditeter eller for tidlige fødsler;
• kvinner som har barn med ulike genetiske patologier;
• fremtidige mødre med lang trussel om abort eller de som har måttet ta illegale rusmidler.

Selvfølgelig kan du utfordre legens avgjørelse ognekte slik forskning. Dette anbefales imidlertid ikke. Ellers kan babyen bli født med noen avvik. Mange gravide unngår slike tester. Hvis du er sikker på at du under ingen omstendigheter vil avbryte svangerskapet, så skriv gjerne et avslag på diagnose. Men før det, vei fordeler og ulemper.

Når utføres diagnosen fosterpatologier?

Så du kjenner allerede den forskningenutført i første trimester. Leveringen av analysen kan utføres i perioden fra 10 til 14 uker av svangerskapet. Imidlertid insisterer mange leger på at en diagnose stilles ved 12 uker for å finne ut om det er en patologi i utviklingen av fosteret. Årsaker (prøver viser positivt resultat) og diagnoser avklares litt senere.

Hvis den første blodprøven ble tattet positivt resultat, deretter utføres en ekstra studie for en periode fra 16 til 18 uker. Denne analysen kan også utføres for enkelte grupper kvinner etter eget ønske.

Ultralyddiagnostikk for påvisning av patologier utføres etter 11-13 uker, 19-23 uker, 32-35 uker.

Hva forskning avslører

Analyse av patologien til fosteret (dekoding vil bli presentert nedenfor) lar deg identifisere sannsynligheten for følgende sykdommer hos babyen:

• Edwards og Downs syndromer.
• Syndrom til Patau og de Lange.
• Krenkelser i arbeidet og strukturen til hjertesystemet.
• Ulike nevralrørsdefekter.

Vær oppmerksom på at resultatet av analysen ikke er detendelig diagnose. Avkoding bør gjøres av en genetiker. Først etter konsultasjon med en spesialist kan vi snakke om tilstedeværelsen eller fraværet av sannsynligheten for en patologi hos et spedbarn.

Blodprøve for patologi

Før diagnose, noenforberedelse. I noen dager anbefales det å gi opp fet mat, røkte pølser og kjøttprodukter, samt en stor mengde krydder og salt. Du må også utelukke mulige allergener fra kostholdet: sjokolade, egg, sitrusfrukter, røde grønnsaker og frukt. Direkte på prøvetakingsdagen bør du nekte ethvert måltid. Du kan drikke vann senest fire timer før blodprøvetaking.

Det er ganske enkelt å bestå tester for fosterpatologi. Du trenger bare å avsløre albuebøyningen av armen og slappe av. Laborant tar en blodprøve og lar deg reise hjem.

Hvordan gjøres en blodprøve?

Leger undersøker nøye det mottatte materialet.Dette tar hensyn til kvinnens alder, vekt og høyde. Laboratorieassistenter studerer kromosomene som er i blodet. Med noen avvik fra normen legges resultatet inn i datamaskinen. Etter det gir datateknologi en konklusjon, som forklarer sannsynligheten for en bestemt sykdom.

Ved første screening stilles diagnosen dento gomoner. Senere, i andre trimester, undersøker laboratorieteknikere tre til fem stoffer. I løpet av en periode på to til fire uker kan den vordende moren motta ferdige tester for fosterpatologi. Normen er alltid angitt på skjemaet. Resultatet vises ved siden av.

Analyse for fosterpatologi: norm, tolkning

Som nevnt ovenfor, den endelige diagnosenkan bare gjøres av en genetiker. Imidlertid kan gynekologen din også gi en utskrift av resultatet. Hva er standardene for testresultater? Alt avhenger av varigheten av graviditeten og nivået av koriongonadotropin i kvinnens blod på studietidspunktet.

I andre trimester blir følgende fortsatt vurdert:indikatorer: Inhibin A, Placental lactogen og ukonjugert østriol. Etter datamaskinberegninger produseres et resultat som kan inneholde følgende verdier:

• 1 av 100 (risikoen for patologi er svært høy);
• 1 av 1000 (normale verdier);
• 1 av 100 000 (veldig lav risiko).

Hvis den oppnådde verdien er lavere enn 1 av 400, blir den vordende moren tilbudt å gjennomgå ytterligere forskning.

Ultralyddiagnostikk på patologi

I tillegg til en blodprøve må den vordende moren gjennomultralyddiagnostikk. Den første screeningen evaluerer den generelle strukturen til den fremtidige babyen, men spesiell oppmerksomhet rettes mot størrelsen på nesebenet og tykkelsen på kragerommet. Så, normalt, hos barn uten patologier, er nesebenet tydelig synlig. TVP bør være mindre enn 3 millimeter. Under diagnosen er det nødvendig å ta hensyn til svangerskapsalderen og størrelsen på babyen.

Ultralyddiagnostikk i andre trimesterlar deg identifisere patologier i hjertesystemet, hjernen og andre organer. I løpet av denne perioden er barnet allerede ganske stort, og alle deler av kroppen kan sees tydelig.

Ytterligere diagnostikk

Hvis under diagnose en storrisiko for patologi, så anbefales den vordende moren å gjennomgå ytterligere studier. Så dette kan være å ta blod fra navlestrengen eller ta materiale fra fostervannet. Slik forskning kan nøyaktig identifisere mulige avvik eller tilbakevise dem. Husk imidlertid at etter diagnosen er det høy risiko for for tidlig fødsel eller spontanabort.

Hvis sannsynligheten for patologi er bekreftet, tilbys den vordende moren å avbryte graviditeten. Den endelige avgjørelsen forblir imidlertid alltid hos kvinnen.

Oppsummering

Så nå vet du hvilke som finnesdiagnostiske tiltak for å identifisere patologier i det ufødte barnet. Fullfør alle tester i tide og lytt alltid til legens anbefalinger. Bare i dette tilfellet kan du være sikker på at barnet ditt er helt friskt og ikke har noen abnormiteter.

Det er én tro:For at graviditeten skal forløpe normalt, må du strikke en liten babygjenstand, for eksempel en beret. Et strikke (hekle) mønster for en beret finner du i et håndverksmagasin. Du kan også kjøpe et ferdig produkt. Gode ​​testresultater og et hyggelig svangerskap!