Lai saprastu, kas ir kodominanceģenētika, analizē iespējamos alēlo gēnu mijiedarbības veidus. Saskaņā ar Greta Mendela ierosināto gamete tīrības hipotēzi, kad tiek veidota gamete, tajā iekļauj tikai vienu no diviem katra vecāku organisma alēlajiem gēniem, kas ir atbildīgs par šo pazīmi. Tādējādi gamete veidojas normāls diploīdu komplekss allelic genes. Turklāt mijiedarbībā var rasties pilnīga dominēšana, kad dominējošā pazīme nomāc recesīvu, nepilnīgu dominējošo stāvokli un dominējošo stāvokli.
Nepilnīga dominance
Šajā gadījumā dominējošais alēle nav pilnībānomāc recesīvo efektu, kā rezultātā rodas jauna, vidēja funkcija. Labi zināms nepilnīga dominējošā stāvokļa piemērs ir dažu ziedu ziedu krāsa, piemēram, kosmija. Pieņemsim, ka ir homozigots sarkans zieds ar genotipu (AA) (tīra līnija) un baltu ziedu (aa), arī tīru līniju. Kad tie šķērso, parādās rozā krāsas ziedi - piemērs kodifikācijai. To genotips ir Aa, bet gan dominējošais, gan recesīvais alēle. Šķērsojot izrādījās vidēja - rozā krāsa.
Codominance
Другой тип экспрессии генов – кодоминирование.Šī parādība ir līdzīga nepilnīgai dominēšanai, taču tai joprojām ir viena būtiska atšķirība. Līdzsvara dominēšana ir gēnu mijiedarbība, kuros pretējās pazīmes parādās vienlaicīgi, bet nesajauc un nerada starpproduktu iezīmes.
Šķērsojot baltu petūniju ziedu ar sarkanuvar kļūt sarkana, rozā, balta vai divu krāsu. Tādu procesu kā kodifikācija rezultātā parādās zieds ar sarkanām un baltām svītrām. Tas ir visizplatītākais šāda mijiedarbības piemērs.
Līdzdalība ir raksturīga arī citiem augiem.
Nevalstisko gēnu mijiedarbība
Jāatzīmē, ka tādi jēdzieni kā pilnīga dominēšana, nepilnīga dominēšana un kodifikācija ir piemērojami tikai alēlija gēniem.
Cilvēka līdzdalība
Vēl viens vienkāršs, bet pārsteidzošs kodominanses piemērs irasins grupu mantojums. Kā jūs zināt, ir četras asins grupas. Pirmā O (I) grupa izpaužas divu homozigotu recesīvu O gēnu klātbūtnē genotipā, otrā A (II) grupa var parādīties arī AO vai AA genotipā. Šajā gadījumā fenotipā parādīsies tikai dominējošais gēns A, kas pilnībā nomāc recesīvo gēnu. Līdzīga situācija būs trešajai B (III) asins grupai, kas veidojas ar BB vai BO genotipu. Dominējošais gēns B nomāc recesīvo gēnu O un izpaudīsies pilnīgas dominēšanas rezultātā. Bet kas notiks, krustojot homozigotas ar AA un BB genotipiem? Gan A, gan B gēns ir dominējošie, kas nozīmē, ka neviens no viņiem nevar pilnībā nomākt otru un izpaudīsies. Šajā gadījumā ar varbūtību 100% tiks iegūta ceturtā asins grupa - AB, notiek kodominance. Tas pats notiek, šķērsojot heterozigotas AO un BO, ja ir iespējams kāds rezultāts:
R: AOhVO;
F1: AO (II), AB (IV), VO (III), OO (I).
Tāpēc bērna asinsgrupa var neatbilst vecāku asinsgrupai. Piemērs parāda, ka kodominance izpaužas ne tikai augu krāsā.
Kodominācija un mutācijas
Jāatzīmē, ka abu pazīmju izpausmene vienmēr ir kodominance. To pierāda reta ģenētiska iezīme, kas raksturīga cilvēkiem un dažiem dzīvniekiem - heterohromija (neatbilstība acu varavīksnenes krāsā). Heterohromija ir pilnīga, piemēram, kad viena acs ir brūna, bet otra - zila, vai daļēja, piemēram, ja uz zaļās čaulas ir pelēks segments. Heterohromija, neskatoties uz acīmredzamo līdzību ar ziedu krāsu, nav kodominanses piemērs, bet gan genoma mutācija. Ādas pigmentācijas traucējumi arī nav kodominance, par ko liecina ģenētika. Šajā gadījumā kodominance tiek sajaukta ar slimībām.
Kodominance un pirmais Mendela likums
Kodominanses un nepilnīgas parādībasdominēšana no pirmā acu uzmetiena liek domāt, ka Mendela pirmais hibrīdu vienveidības likums nav izpildīts. Gregors Mendels savos eksperimentos nodarbojās ar zirņiem, kuriem nav raksturīga ne kodominance, ne daļēja dominēšana, bet tikai pilnīga dominance. Gadījumos, kad jaukta iezīme vai to vienlaicīga izpausme nav iespējama, tās formulējums bija absolūti pareizs. Gandrīz gadsimtu vēlāk, kad tika pētīta gan kodominance, gan nepilnīga dominance, pirmajā likumā tika izdarīts grozījums, nosakot, ka, krustojot pirmās paaudzes homozigotus hibrīdus ar pretējām pazīmēm, otrajā paaudzē parādās hibrīdi, kas ir identiski šajā īpašībā. . Dominējošā iezīme parādās pilnīgas dominēšanas gadījumā vai jaukta iezīme - nepilnīgas dominēšanas gadījumā.
Varat izmantot piemēru ar asins grupas mantojumu, lai skaidri parādītu grozītā pirmā Mendela likuma pareizību:
P: AA × BB;
F1: AB, AB, AB, AB.
Divu tīru līniju šķērsošanas rezultāts būs heterozigots indivīds, kura fenotipā izpaužas jaukta iezīme, jo notiek kodominance. Tas atbilst grozījumam.
