Nepilnīga dominēšana ir atsevišķu gēnu alēļu mijiedarbības rezultāts.

Nepilnīga dominance ir īpašs veidsgēnu alēļu mijiedarbība, kurā vājāku recesīvu pazīmi dominējošā nevar pilnībā nomākt. Saskaņā ar G. Mendela atklātajiem modeļiem dominējošā iezīme pilnībā nomāc recesīvā izpausmi. Pētnieks pētīja augos izteiktas kontrastējošas iezīmes ar dominējošo vai recesīvo alēļu izpausmi. Dažos gadījumos Mendels saskārās ar šī modeļa neizpildi, taču nesniedza tam paskaidrojumu.

Jauna mantojuma forma

Dažreiz šķērsošanas rezultātā pēcnācējiiedzimtas starp pazīmes, kuras vecāku gēns nedeva homozigotiskā formā. Ģenētikas konceptuālajā aparātā daļēja dominance nebija līdz 20. gadsimta sākumam, kad Mendela likumi tika atkal atklāti. Tajā pašā laikā daudzi dabaszinātnieki veica ģenētiskus eksperimentus ar augu un dzīvnieku priekšmetiem (tomātiem, pākšaugiem, kāmjiem, pelēm, augļu mušām).

Pēc Valtera Settona 1902. gada citoloģiskā apstiprinājuma par Mendeli likumiem, rakstzīmju pārraides un mijiedarbības principi sāka skaidrot no hromosomu uzvedības viedokļa šūnā.

Tajā pašā 1902. gadā Cermaks Korens aprakstīja gadījumukad pēc augu sakrustošanas ar baltiem un sarkaniem korolliem pēcnācējiem bija sārti ziedi - nepilnīga dominance. Šī izpausme hibrīdos (genotips Aa) pazīme, kas ir starpposma attiecībā pret homozigotu dominējošo stāvokli (AA) un recesīvā (aa) fenotipi. Līdzīgs efekts ir aprakstīts daudziem ziedošu augu tipiem: snapdragon, hiacinte, nakts skaistums, zemenes.

Nepilnīga dominance ir iemesls fermentu darba maiņai?

Iezīmes trešā varianta parādīšanās mehānismsvar izskaidrot ar fermentu aktivitāti, kas pēc būtības ir olbaltumvielas, un gēni nosaka olbaltumvielu struktūru. Augā ar homozigotu dominējošu genotipu (AA) fermentu būs pietiekami, un pigmenta daudzums būs pareizs, lai intensīvi iekrāsotu šūnu sulas.

Homozigotās ar recesīvām gēna alēlēm (aa) tiek traucēta pigmenta sintēze, korolija paliek nekrāsota. Starpposma heterozigota genotipa gadījumā (Aa), dominējošais gēns joprojām nodrošina fermentu, kas ir atbildīgs par pigmentāciju, bet nepietiek ar spilgtu piesātinātu krāsu. Izrādās krāsa "puse".

Iegūtās pazīmes pēc starpposma veida

Šāda nepilnīga mantošana ir labi izsekojama pazīmēm ar mainīgu izpausmi:

1. Krāsu intensitāte. W.Batsons, šķērsojot melnbaltus Andalūzijas cāļus, pēcnācējus saņēma ar sudraba apspalvojumu. Šis mehānisms ir arī cilvēka acu varavīksnenes krāsas noteikšanā.
2. Pazīmes smagums. Cilvēka matu struktūru nosaka arī nepilnīga īpašības pārmantošana. Genotips AA piešķir cirtainus matus, aa Ir taisni, un cilvēkiem ar abām alēlēm ir viļņaini mati.
3. Izmērāmi rādītāji. Kviešu auss garums tiek pārmantots pēc nepilnīgas dominēšanas principa.

F2 paaudzē fenotipu skaits sakrīt ar skaitligenotipiem, kas raksturo nepilnīgu dominēšanu. Hibrīdu noteikšanai nav nepieciešami analītiski krustojumi, jo tie ārēji atšķiras no dominējošās tīrās līnijas.

Pazīmju sadalīšana šķērsojot

Pilnīga un nepilnīga dominēšana kā ģenētiskamijiedarbība notiek saskaņā ar G. Mendela likumu aritmētiku. Pirmajā gadījumā fenotipu attiecība F2 (3: 1) nesakrīt ar pēcnācēju genotipu attiecību (1: 2: 1), jo fenotipiski alēļu kombinācijas AA un Aa parādās vienādi. Tad nepilnīga dominēšana ir F2 sakritība ar dažādu genotipu un fenotipu proporciju (1: 2: 1).

Zemenēs krāsa tiek pārmantota gadu pēc nepilnīgas dominēšanas principa. Ja jūs šķērsojat augu ar sarkanām ogām (AA) un augs ar baltām ogām - genotips aa, tad pirmajā paaudzē visi iegūtie augi dos augļus ar rozā krāsu (Aa)

Sakrustojuši hibrīdus no F1, otrajā paaudzē F2 mēs iegūstam pēcnācēju attiecību, kas sakrīt ar genotipiem: 1AA + 2Aa + 1aa... 25% augu no otrās paaudzes dos sarkanus un nekrāsotus augļus, 50% augu - sārtus.

Divas paaudzes laikā novērosim līdzīgu ainu, šķērsojot nakts skaistuma ziedu tīrās līnijas ar violetu un baltu ziedu korollām.

Mantojuma pazīmes gēnu letalitātes gadījumā

Dažos gadījumos fenotipu attiecībapēcnācējiem ir grūti noteikt, kā mijiedarbojas gēni. Otrajā paaudzē dalīšanās ar nepilnīgu pārsvaru atšķiras no gaidītā 1: 2: 1 un no 3: 1 - ar pilnīgu pārsvaru. Tas notiek, ja dominējošā vai recesīvā pazīme homozigotiskā stāvoklī rada fenotipu, kas nav saderīgs ar dzīvību (letāli gēni).

Pelēkās krāsas Karakulas aitās jaundzimušie jēri, kas ir homozigoti dominējošajai krāsu alelei, mirst tāpēc, ka šis genotips izraisa anomālijas kuņģa attīstībā.

Cilvēkam ir dominējošās formas letalitātes piemērsgēns - brahidaktilija (īspirkstu). Pazīme tiek atklāta heterozigota genotipa gadījumā, savukārt dominējošās homozigotas mirst agrīnā intrauterīnās attīstības stadijā.

Arī recesīvās gēnu alēles var būt letālas.Sirpjveida šūnu anēmija divu recesīvu alēļu parādīšanās gadījumā genotipā izraisa eritrocītu formas izmaiņas. Asins šūnas nevar efektīvi piesaistīt skābekli, un 95% bērnu ar šo anomāliju mirst no skābekļa bada. Heterozigotās izmainītā eritrocītu forma tādā mērā neietekmē dzīvotspēju.

Pazīmju sadalīšana letālu gēnu klātbūtnē

Pirmajā paaudzē, kad šķērso AA x aa letalitāte neizpaužas, jo visiem pēcnācējiem būs genotips Aa. Šeit ir piemēri iezīmju sadalīšanai otrajā paaudzē gadījumiem ar letāliem gēniem:

Ir svarīgi saprast, ka abas alēles darbojas nepilnīgas dominēšanas gadījumā, un pazīmes daļējas nomākšanas sekas ir gēnu produktu mijiedarbības rezultāts.