에드워즈 증후군은 후자를 의미합니다.유병률 측면에서 (다운 증후군 후) 염색체 질환은 자궁 내 발달의 여러 기형과 일부 내부 기관 시스템의 기형을 직접 특징으로합니다. 사용 가능한 통계에 따르면이 질병을 진단하는 빈도는 약 1 : 5000입니다. 이 기사에서는 Edwards 증후군 감염이 발생하는 이유와 치료의 주요 방법에 대해 자세히 설명합니다.
그래서 전문가들에 따르면수많은 발달 결함 중이 진단을받은 어린이는 일반적으로 어린 나이에 사망합니다. 아기는 거의 정시에 태어나지 만 신체 활동은 매우 낮습니다. 더욱이 에드워즈 증후군 어린이의 경우 육체적 또는 정신적 본격적인 발달이 거의 없습니다. 그 결과 소년은 생후 10 일 이내에 사망하고 소녀는 6 개월 이내에 사망합니다 (거의 1 년까지 살 수 없음).
1 차 증상
이 질병은 다음과 같은 증상이 특징입니다.
- 저체중;
- 삼키기 어려움;
- 신체적 / 정신적 발달 지연;
- 특별한 외모 (넓은 목덜미, 측면에 압축 된 두개골, 작은 턱, 좁은 눈, 변형 된 귓바퀴 및 팔다리);
- 소녀의 음핵 비대;
- 소년의 음경 구조 이상.
이 질병을 처음에 정의특수 염색체 검사를 수행하는 것으로 구성됩니다. 임신 전체 동안 임산부가 초음파 검사를 받는다는 사실을 고려하면이 질병의 존재를 항상 확인할 수는 없습니다. 따라서 초음파에 대한 Edwards 증후군은 간접적으로, 즉 수반되는 징후 (예 : 특수 운하에 소위 "제대 동맥"이없는 경우, 태반 자체의 상대적으로 작은 크기 등)에 의해서만 감지 될 수 있습니다. .). 또한 전문가에 따르면 태아를 낳은 후 첫 3 개월 동안 태아 발달의 중대한 이상을 식별하는 것은 완전히 불가능합니다. 그렇기 때문에 우리는 허용되는 시간에 인위적인 임신 종료에 대해 이야기하지 않습니다. 대부분의 여성은
치료
불행히도 현재 의사는이 질병을 치료하는 방법에 대한 효과적인 솔루션을 제공합니다. 에드워즈 증후군 아동의 거의 90 %가 생후 첫해에 사망합니다 (약 30 %-첫 달에). 짧은 생애 동안 살아남는 사람들은 끊임없이 다양한 종류의 신체 질환으로 고통 받고 있으며 또한 깊은 정신 지체로 구별됩니다.
결론
결론적으로 오늘날 과학자들은그럼에도 불구하고 그들은이 분야에서 수많은 연구를 수행하면서 그러한 불쾌한 문제에 필요한 치료법을 찾으려고 노력하고 있습니다. 그러나 불행히도 지금까지 모든 노력이 헛된 것입니다. 건강!
