A test összes fehérjét kódoló információt asejt DNS. Csak négyféle nukleinbázis létezik - és számtalan aminosav-kombináció. A természet gondoskodott arról, hogy minden kudarc ne legyen kritikus, és feleslegesvé tette a genetikai kódot. De néha a torzulás még mindig becsúszik be. Ezt mutációnak nevezzük. Ez megsérti a DNS-kód rögzítését.
Hasznos - ritka
Ezen torzulások többsége (több mint 99%) fennállnegatív érték a test számára, ami tarthatatlanná teszi az evolúció elméletét. A fennmaradó egy százalék nem képes előnyt nyújtani, mivel nem minden mutált szervezet termel utódokat. Valójában nem mindenkinek van joga a szaporodáshoz a természetben. A sejtek mutációja gyakrabban fordul elő a férfiaknál - és a férfiak, mint tudod, a természetben a természetben gyakrabban halnak meg utódok megadása nélkül.
Bűnös nők
Az ember azonban kivétel.Fajunkban a mutációs folyamatot leggyakrabban a nőstények felelőtlen viselkedése váltja ki. Dohányzás, alkohol, drogok, STD-k - és korlátozott számú tojás, amelyek korai gyermekkorban negatív hatással vannak. Ha a férfiak számára biztonságos adag alkohol létezik, akkor a nők számára még egy kis pohár zavarokat válthat ki a tojások megfelelő kialakulásában. Míg az európai nők élvezik a szabadságot, az arab nők tartózkodnak és egészséges gyermekeket szülnek.
Helytelenül rögzítették
A mutáció a DNS állandó változása.Befolyásolhatja a kromoszóma egy kis területét vagy egy teljes blokkját. De még egy minimális megsértés is megváltoztatja a DNS-kódot, kényszerítve teljesen különböző aminosavak szintézisét - tehát az összes hely, amelyet ezen a helyen kódolnak, nem lesz működőképes.
Három típus
A mutáció a fajok egyikének megsértése isöröklött, vagy de novo mutáció, vagy lokális mutáció. Az első esetben ezek örökletes betegségek. A második esetben megsértik a sperma vagy a tojás szintjét, valamint a megtermékenyítés utáni veszélyes tényezőknek való kitettség következménye. A veszélyes tényezők nemcsak a rossz szokások, hanem a kedvezőtlen környezeti helyzet (beleértve a sugárzást is). A de novo mutáció rendellenesség a test összes sejtjében, mivel rendellenes forrásból származik. A harmadik esetben helyi vagy szomatikus mutáció nem fordul elő a korai szakaszban, és nem érinti a test összes sejtjét, nagy valószínűséggel nem továbbadódik az utódokhoz, ellentétben az első és második típusú rendellenességekkel.
Ha problémák merültek fel a korai szakaszbanterhesség, akkor mozaikzavar lép fel. Ebben az esetben a sejtek egy részét a betegség, részét pedig nem. Ebben a formában nagyon valószínű, hogy a gyermek életben születik. A legtöbb genetikai rendellenesség nem látható, mert ebben az esetben gyakran fordul elő vetélés. Az anya gyakran nem is veszi észre a terhességet, úgy néz ki, mint egy késleltetett időszak. Ha a mutáció ártalmatlan és gyakran fordul elő, akkor ezt polimorfizmusnak nevezik. Így alakultak ki a vércsoportok és az írisz színei. A polimorfizmus azonban növelheti egyes betegségek valószínűségét.
