Kromosomi - rakenteellisesti toiminnallinen elementtisolun ydin, joka sisältää geenejä. Nimi "kromosomi" tulee kreikkalaisista sanoista (chrōma - väri, väri ja sōma - runko), ja johtuu siitä, että solujakautumisen aikana ne värjätään voimakkaasti perusvärien (esimerkiksi aniliinin) läsnäollessa.
Monet tutkijat ovat 1900-luvun alusta lähtien miettineetkysymys: "Kuinka monta kromosomia henkilöllä on?" Joten vuoteen 1955 asti kaikki "ihmiskunnan mielet" olivat vakuuttuneita siitä, että ihmisten kromosomien lukumäärä on 48, ts. 24 paria. Syynä oli, että Theophilus Painter (Texasin tiedemies) laski ne väärin valmisteellisiin osiin ihmisten kiveksistä, joita kasvatettiin tuomioistuimen päätöksellä (1921). Jatkossa myös muut tutkijat käyttivät erilaisia laskentamenetelmiä mielipiteeseen. Vaikka tutkija oli kehittänyt kromosomierotusmenetelmän, tutkijat eivät kiistäneet Painterin tulosta. Virheen havaitsivat tutkijat Albert Levan ja Jo-Hin Tho vuonna 1955, jotka laskivat tarkasti, kuinka monta kromosomiparia henkilöllä on, nimittäin - 23 (niiden laskemiseen käytettiin nykyaikaisempia tekniikoita).
Somaattiset ja itusolut sisältävät erilaisiakromosomien joukko biologisissa lajeissa, mitä ei voida sanoa jatkuvien kromosomien morfologisista oireista. Somaattisilla soluilla on kaksinkertaistunut (diploidinen joukko), joka on jaettu identtisten (homologisten) kromosomien pareihin, jotka ovat samanlaisia morfologian (rakenteen) ja koon suhteen. Yksi osa on aina isänmainen, toinen on äitien alkuperää. Ihmisen sukupuolisoluja (sukusolut) edustaa haploidinen (yksi) kromosomiryhmä. Kun muna hedelmöitetään, ne yhdistetään naispuolisten ja urossukusolujen haploidiryhmien tsygootin yhteen ytimeen. Tässä tapauksessa kaksoisjoukko palautetaan. Voidaan sanoa tarkasti, kuinka monta kromosomia henkilöllä on - 46, joista 22 paria on autosomeja ja yksi pari - sukupuolikromosomeja (gonosomeja). Sukupuolilla on eroja - sekä morfologisia että rakenteellisia (geenikoostumus). Naiskehossa gonaaliparissa on kaksi X-kromosomia (XX-pari) ja urospuolisessa yksi X- ja Y-kromosomi (XY-pari).
Morfologisesti kromosomit muuttuvat jakautuessasolut, kun ne kaksinkertaistuvat (paitsi sukusolut, joissa kaksinkertaistumista ei tapahdu). Tämä toistetaan monta kertaa, mutta muutosta kromosomijoukossa ei havaita. Huomattavin kromosomit yhdessä solunjaon vaiheissa (metafaasi). Tässä vaiheessa kromosomeja edustavat kaksi pitkittäissuunnassa jakautunutta muodostelmaa (sisarkromatidit), jotka ovat kapenevia ja yhdistetty ns. Primaarisen supistumisen alueelle tai cenomereen (kromosomin olennainen osa). Telomeerejä kutsutaan kromosomin päiksi. Ihmisen kromosomeja edustaa rakenteellisesti DNA (deoksiribonukleiinihappo), joka koodaa niiden koostumuksen muodostavia geenejä. Geenit puolestaan kuljettavat tietoa mistä tahansa tietystä piirteestä.
Mistä monta kromosomia henkilöllä tulee olemaanriippuvat hänen yksilöllisestä kehityksestään. On olemassa sellaisia käsitteitä kuin: aneuploidia (muutos yksittäisten kromosomien lukumäärässä) ja polyploidia (haploidiryhmien lukumäärä on suurempi kuin diploidi). Jälkimmäisiä voi olla monentyyppisiä: homologisen kromosomin menetys (monosomia) tai ylimääräisten kromosomien esiintyminen (trisomia - yksi lisä, tetrasomia - kaksi ylimääräistä jne.). Kaikki tämä on seurausta genomisista ja kromosomaalisista mutaatioista, jotka voivat johtaa patologisiin tiloihin, kuten: Downin tauti, Kleinfelterin oireyhtymät, Shereshevsky-Turner ja muut sairaudet.
Siten vasta 2000-luvulla annettiin vastauksia kaikkeenkysyy, ja nyt siitä, kuinka monta kromosomia ihminen tietää, jokainen koulutettu asukas maapallolla. Syntymättömän lapsen sukupuoli riippuu siitä, mikä on 23 kromosomiparin (XX tai XY) koostumus, ja tämä määritetään hedelmöityksen ja naispuolisten ja miesten lisääntymissolujen fuusion aikana.
