Koryon biyopsisi: Bu incelemenin niteliği ve özellikleri

Koryon biyopsisi erken gebelikte doğuştan ve kalıtsal patolojileri tanımlamanıza izin veren bir çalışmadır. Bununla beraber, plasentayı oluşturan koryon örnekleri alınır.

Kendisi ile hiçbir manipülasyon olmadığını kaydetmeye değerfetüs yapılmaz, bu nedenle koryonik bir biyopsinin oldukça güvenli olduğu düşünülür. İşlem sonrası spontan düşük riski% 2'dir. Bu çalışma doğru sonuçlar veriyor, ancak acı verici ve hamile kadına keskin bir yaralanmaya neden olma yeteneğine sahip, bu nedenle, endikasyonlara göre kesinlikle gerçekleştiriliyor. Biraz zaman alıyor ve sonuçlar 3-4 gün içinde hazır.

Bu manipülasyonun 2 ana türü vardır:

• Koryon villusun vajinal biyopsisi - yapıldıGebeliğin 8 ile 12 haftaları arasındadır. Ultrason kontrolü altında, vajina içinden uterusa endometriyum ve koryon arasına yerleştirilen uterusa özel bir alet yerleştirilir (meyve zarıdır). Bu manipülasyon ile, koryon üzerindeki villus kesilir veya emilir. Ayrıca bunlar laboratuvar araştırmasına tabidir. Böyle bir prosedür kesinlikle ağrısızdır.

• Koryon villusun karın biyopsisi - yapıldı9 ila 11 haftalık hamilelik. Bazen bu manipülasyon ikinci ve üçüncü trimesterde kullanılabilir, çünkü özellikle çok az amniyotik sıvı olduğunda hızlı bir şekilde sonuç almanıza izin verir, bu nedenle amniyopunktur imkansızdır. Manipülasyon yapmak için hasta sırt üstü yatar. Ultrason makinesi kullanan doktor plasentanın konumunu, uterus duvarlarını belirler ve ayrıca bir delinme için gelecekteki güvenli bir yer bulur. Gerekli malzemeyi almak için, bir iğne karın ve rahim duvarlarını delmek için kullanılır ve diğeri daha ileri araştırmalar için bir hücre numunesi alınır. Delinme bölgesinin iyi analjezik özelliklere sahip lokal anestezi ile tedavi edilmesi gerektiğini belirtmekte fayda vardır.

Koryon biyopsisi en sık reçete edilirGenetik bozukluğu olan bir çocuğu doğurma riski yüksek olan hamile kadınlar, istenirse herhangi bir kadın gebelik döneminde bu muayeneye tabi tutulabilir.

Hangi patolojilerle tespit edilebilirbu tanı tekniği? Bu öncelikle Down sendromu, kromozomun 13 ve 18'i, Turner sendromu, kistik fibroz ve orak hücreli aneminin yanı sıra Klinefelter sendromudur. Ek olarak, bir koryon biyopsisi yaklaşık 100 daha fazla kromozomal ve genetik anormallik ortaya koymaktadır.

Bunun önemli avantajını kaydetmeye değerteşhis - amniyosentezden çok daha erken kullanılabilir (zaten 10 haftada). Ek olarak, sonuçlar oldukça hızlı bir şekilde elde edilebilir - çoğu durumda muayeneden sonraki ilk haftada.

Koryonik bir biyopsinin, bazı hücrelerin normal bir kromozom setine sahipken diğerleri belirli anormalliklerle oluştuğunda plasental mozaisizmi de ortaya çıkarabileceğini söylemeliyim.

Muayeneden sonra lekelenme görünebilirkarın bölgesinde kanlı akıntı ve kramp ağrısı. Amniyotik sıvı (az miktarda) da vajinadan salınabilir. Olağandışı semptomlar yaşarsanız, hamilelikten sorumlu doktorunuzu görmelisiniz.