Роговица глаза представляет собой наружную koruyucu, hafif kılavuz, kırılma ve nem üretme işlevini yerine getirmek için tasarlanmış ön kabuk. Kornea gözün diğer kısımlarından daha fazla hasara meyilli olup, distrofisine neden olabilir.
Distrofi nedir: distrofi biçimleri
Kornea distrofisi çok çeşitligözün ön dış kabuğunun bulanıklaşmasına neden olan hastalıklar. Hangi korneanın tabakasının etkilendiğine bağlı olarak (bunlardan beşi vardır), hastalığın birkaç formu vardır:
- epitelyal distrofi formu, epitelyal hücrelerin korunamaması veya yetersiz sayısındaki yetersizliğidir;
- korneanın proteinlerinin yanlış sentezini provoke eden membran distrofisi;
- distrofinin stromal formları stroma kompozisyonundaki değişikliklerden kaynaklanır;
- distrofinin endotelyal formları Fuchs distrofisidir.
Distrofi nedenleri
Distrofinin temel nedeni hasarda yatmaktadırbelirli genler. Yalnızca dar odaklanmış bir analiz, ihlallerin yerelleştirilmesine yardımcı olacaktır, ardından birincil veya ikincil distrofiler hakkında konuşabiliriz.
Birincil distrofiler kalıtsaldır. Bu hastalık iki taraflıdır. Gelişim, çocuklukta veya ergenlikte ortaya çıkar ve enflamatuar süreçler eşlik etmez. Organın hassasiyeti, çoğu zaman hasta tarafından fark edilmeden yavaşça azalır.
İkincil distrofiler, ameliyat, iltihaplı veya otoimmün hastalıklar sonrası göz yaralanmaları sonucunda ortaya çıkar.
Hastalığın endotel formu
Fuchs distrofisi olarak adlandırılan endotel hastalığı, hastalığın birincil, genetik tiplerini ifade eder. Bunun hakkında daha ayrıntılı konuşalım.
Fuchs Distrofisi nedir? Pompa görevi gören korneanın iç tabakasına zarar vererek sıvıyı kalınlığından dışarı pompalar. Korneadaki fazla sıvı bulanıklığa neden olur. Fuchs distrofisi ilerlerken endotel hücrelerinin kademeli olarak ölmesine yol açar.
Bir süre içinhücre eksikliği, kalanların yoğunlaştırılmış çalışmasıyla değiştirilir. Hastalığın erken evresinde olan hastalar, sabahları görmelerinde geçici bir bozulma fark ederler. Bunun nedeni, geceleri korneanın yüzeyindeki nemi buharlaştıramaması ve bu da birikmesine yol açmasıdır. Açık göz kapakları, nemin doğal olarak buharlaşmasına izin vererek, gün boyunca durumun normalleşmesine neden olur. Ve endotel hücreleri restore edilemediğinden, yavaş yavaş ölürler, bu nedenle görme azalır. Görmede kritik derecede hızlı bir azalma ile, bir kornea nakli operasyonu reçete edilebilir.
Endotelyal distrofi belirtileri
Fuchs distrofisinin klinik belirtileri farklı şekillerde ifade edilebilir: asemptomatikten şiddetli kesiklere ve görünür erozyona.
İlk aşamalarda şunlar vardır:
- gün boyunca iyileşecek bulanık görme;
- bir ışık kaynağına bakarken parlama;
- gözlerde yabancı cisim varlığı hissi.
Progresif patoloji aşağıdaki belirtilere sahiptir:
- mukoza zarının krampları ve kızarıklığı;
- fotofobi;
- ışığa karşı artan hassasiyet;
- gözün dış kabuğunun şişmesi.
Ödemli korneal distrofi: Fuchs distrofisi
Epitelyal endotelyal distrofi olabilirve birincil ve ikincil. İkincil görünümü travma sonucu veya ameliyat sonrası ortaya çıkar. Hastalık tek gözde gelişir. Fuchs'un büllöz distrofisi, ev içi, endüstriyel veya cerrahi travma şeklinde belirgin bir kök nedene sahiptir. Ve birincil ödemli distrofiden temel fark, etrafında sağlıklı hücrelerin bulunduğu, kusurlu olanları değiştirebilen sınırlı bir ödem alanında yatmaktadır. Hastalığın başlangıcı, korneanın derin katmanlarında hafif opasite ve hafif ödem ile karakterizedir. Hastalığın ilerlemesi, opaklığın derecesi ve uzunluğunda artışa, düzensizliklerin ve korneada küçük veziküllerin ortaya çıkmasına neden olur. Fotofobi ve ağrıda artış var.
Hastalığın teşhisi
Fuchs endotelyal distrofi teşhis edildibir göz doktoru. Randevu sırasında doktor, korneayı yarık lamba kullanarak muayene etmekle kalmaz, aynı zamanda hastalığın öyküsünü de alır. Ek olarak, ultrason pakimetrisi korneanın kalınlığını göstermek ve ödem derecesini değerlendirmeye yardımcı olmak için kullanılabilir.
Endotel mikroskobu, alanın milimetrekare başına düşen endotel hücre sayısını saymanıza izin verir.
Distrofi tedavisi
Hastalığın ilk aşamalarıkorneadaki sıvının atılmasına yardımcı olan damlalar ve göz merhemleriyle geleneksel tedavi. Ancak konservatif tedavi yalnızca kornea yıkımı sürecini yavaşlatır. Sadece cerrahi müdahale iyileşmeyi garanti edebilir. Epitel veya membran hasarı durumunda patojenik alanın lazerle çıkarılması kullanılır. Daha derin katmanların zarar görmesi kornea nakli ile doludur. Bazen merkezi korneanın tamamen çıkarılması gerekir. Korneanın şeffaflığı cerrahi işlemlerden sonra eski haline gelir, semptomlar geçer. Ancak bazen Fuchs distrofisi birkaç yıl sonra tekrar ortaya çıkabilir ve bu da tekrarlayan ameliyatlara yol açar.
Önleyici tedbirler
Tıbbi yardım arayan hastalarHastalığın seyrinin erken evrelerinde yardımcı olmak daha kolaydır. Kornea hücrelerinin beslenmesi doğrudan hastanın ne yediğine bağlı olduğundan, koruyucu önlemlerinin kompleksi iyi bir diyet içermelidir. Yiyecekler besleyici ve içerdiği meyve ve sebzelerle dengeli olmalıdır. Doğal olarak her türlü yaralanmadan kaçınmalı ve gözdeki ilk rahatsızlıkta doktora başvurmalısınız.
Hastanın uyku süresihastalığa yatkınlık en az sekiz saat olmalıdır, bu da vücudun iyi ve tam bir dinlenmesine izin verecek ve bu da gözün korneası ile ilgili sorunların ortaya çıkmasını önleyecektir. Distrofi tespit edilirse, durumu daha da kötüleştirebilecek kontakt lens takılmamalıdır.
Gözün kornea distrofisi her ikisine de yol açabilirgörme organındaki kalıtsal faktörlerin yanı sıra travma, hasar veya hastalık. Zamanında tıbbi yardım istemek ve periyodik önleyici muayeneler, durumu ağırlaştırmamaya ve hastalıklı organın durumunu önemli ölçüde iyileştirmeye yardımcı olacaktır.
