Retina Distrofisi

Retina distrofisi en çokyaşlılarda görme bozukluğunun yaygın bir nedeni. Retina dokuları geri dönüşümsüz olarak yok edilir, bu da görsel organların işlevini yavaş yavaş inhibe eder.

Hastalığın gelişimi ile bağlantılı olarak belirtilmiştir, çeşitlifaktörler. En yaygın neden, çürüme ürünlerinin dokularda birikmesidir. Doktorlar özellikle dolaşım bozuklukları, zehirlenme ve enfeksiyonların rolünü not eder.

Miyopi retina distrofisi için bir ön koşuldur. Görsel organların artan enine boyutu, oküler membran üzerinde artan basınç uygular.

Дистрофия сетчатки глаза может быть обусловлена diyabet, sigara, aşırı kilolu, yüksek tansiyon. Hamilelik, kardiyovasküler hastalıklar, tiroid patolojileri, yaralanmalar da hastalığın gelişimine katkıda bulunur.

Hastalığın ilk belirtisi kötüleşiyorGörüş: Çevredeki görünür nesnelerin netliğini azaltır. Hastalığın ilerleyen bir formu, algılanan görüntünün bozulmasına yol açar. Hastanın görsel algısı, öznenin çatallanması, kırık çizgiler, kör noktalar ile karakterizedir. Ancak retina distrofisi ile tamamen kör olmak mümkün değildir.

Korioretinal Retinal DistrofiAyrıca retinanın yaşa bağlı makula dejenerasyonu olarak adlandırılır ve elli yaşın üzerindeki insanlarda doğaldır. Bu hastalık periferik normali korurken merkezi görme kaybına tamamen katkıda bulunur.

Merkezi bir görüş olmadan nesnelerin açık bir şekilde algılanması imkansızdır, bu nedenle hastalar okuyamaz veya süremez ve görüşün net koordinasyonunu gerektiren işleri gerçekleştiremez.

En şiddetli olanı, hastalığın ıslak şeklidir. Tedavisi zor. Maküler hücreler birkaç yıl içinde yok edilir.

Periferik retina distrofisifundusun yan kısımlarındaki değişiklikler eşlik eder. Hastalığın erken evresi görünür belirtiler olmadan geçebilir. Teşhis, özel oftalmik ekipman kullanılarak yapılmalıdır. Daha sonraki bir aşamada, hastalık retina dekolmanına veya yırtılmaya neden olabilir.

Retina pigmentosa, kalıtsal olan nadir bir anomali olarak kabul edilir. Fotoreseptörlerin bozulması, hastalığın gelişmesine neden olur.

Hastalığın hafif şekli, zayıf aydınlatmada görüşü biraz azaltır. Şiddetli körlüğe katkıda bulunur.

Retina distrofisi teşhisi içinlazer taraması yapılır. Bu amaçla bir optik tomografi kullanılır. Ek olarak, hastalık, merkezi bilgisayar perimetrisi, floresan antiografi kullanılarak teşhis edilir.

Retina distrofi tedavisi (durumdakorioretinal tip) fotodinamik tedavi, lazer fotokoagülasyon, ilaç enjeksiyonu yöntemleri ile gerçekleştirilir. Bu ilaçlar, gözün makulasındaki yıkıcı süreçleri engelleyebilen özel bir proteindir.

Hastanın retina pigmenter distrofisi varsa,tedavi fizyoterapi yöntemleri kullanılarak gerçekleştirilir. Bunu yapmak için, göz dokularının manyetik ve elektriksel stimülasyonunu kullanın. Ancak bu tedaviler çok etkili değildir. Retinaya kan akışını iyileştirmek için vazoreonstrüktif cerrahi yapılır.

Lazer pıhtılaşması da kullanılırperiferik distrofi için önleyici amaçlar. Bu yöntem, invaziv tedavi yöntemlerini ortadan kaldırır ve ayakta tedavi bazında gerçekleştirilir. Lazer pıhtılaşmasının avantajı, rehabilitasyon süresinin minimuma indirilmesi ve hatta çoğu zaman hiç olmamasıdır.

Ek olarak, vitamin ve diyet tedavileri tamamlayıcı tedavi ve korunma yöntemleri olarak kullanılmaktadır.