/ / Kromozomlar. Homolog olmayan ve homolog kromozomlar.

Kromozom. Homolog ve homolog kromozomlar.

Kromozomlar yapısal ve işlevseldirinsan hücresinin gen içeren unsurları. Hücre hattının bu birimleri, hücre bölünmesi sırasında boyama yeteneğine sahiptir. Kromozomlar çubuklar, filamentler, ilmekler vb. Şeklindedir. Bu elementler uzunlukları boyunca heterojendir. Bir sentromer, kısa ve uzun bir kol, ikincil bir daralma, bir uydu, bir mil ipliği ve bir kromonemadan oluşurlar. Kromozomun sentromer gibi bir kısmının konumu, hücre sırasının kendisinin biriminin şeklini etkiler. Bu parçanın yapısal ve işlevsel elemanın sonunda yer alması durumunda çubuk şeklinde olacaktır. Ortada centromere gibi bir parça bulmak, kromozomun eşit kollu bir saç tokası şeklini almasını etkiler. Söz konusu parça merkezden yanlamasına yerleştirilmişse, yapısal ve işlevsel eleman farklı kolları olan bir saç tokası haline gelir.

Genel olarak 4 tip kromozom yapısı vardır.İlk tip telosentrik yapısal ve işlevsel unsurlardır. İkincisi akrosantriktir (ikinci omuz çok kısa ve neredeyse görünmez). Üçüncü tip, şekli "L" harfine benzeyen submetasentrik kromozomdur. Son olarak, dördüncü tür metasentriktir. Bu tipteki kromozomlar, uzunlukları eşit olan sözde omuzlara sahiptir. Ek olarak, bu tür unsurlar harfine ve aynı zamanda zafer sembolü "V" ye benzer.

Her bir çekirdeğinbir insan somatik hücresi, doğrusal olan yirmi üç çift kromozom içerir. Ek olarak, çok sayıda mitokondriyal DNA (deoksiribonükleik asit) kopyası vardır.

Genital hakkında birkaç söz söylemeye değerinsan hücresinin yapısal ve işlevsel unsurları. Bunlar Y ve X kromozomlarıdır. İlki yaklaşık 58 çift azotlu baz içerir, 78 gen taşır ve aynı zamanda bulunduğu ortam nedeniyle yüksek bir mutasyon oranına sahiptir. Bu cinsiyet kromozomu yalnızca sperm yoluyla bulaşabilir. Buna karşılık, gametogenez sırasında meydana gelen çok sayıda hücre bölünmesine tabidirler. Spermin yeri, mutasyon gibi bir sürecin yoğunlaşmasını uyaran testislerin oldukça oksidatif ortamıdır. İkinci kromozomun yaklaşık 150 milyon baz çifti vardır. Yaklaşık 1400 gen taşır. Erkeklerde bir X ve bir Y kromozomu vardır. Kadınların farklı bir seti var. İki X kromozomu var. Biri kıza annesinden, ikincisi ise babasının annesinden miras kalıyor, yani. babamın büyükannemden.

Çoğu zaman hangi kromozomlarınhomolog ve homolog olmayan denir. Cevap aşağıdaki gibidir. Yani homolog kromozomlar var. Bunlar, diploid bir hücrede bulunan eşleştirilmiş yapısal ve işlevsel elementlerdir. Homolog kromozomlar, her birinin bir ebeveynden ve diğerinden miras alınması bakımından farklılık gösterir. Bu tür elemanlar, tüm uzunlukları boyunca benzer bir nükleotid dizisine sahiptir. Bu, homolog kromozomların aynı dizide bulunan aynı genlere sahip olduğu anlamına gelir. Böyle bir konuyu incelemenin sadece ilginç değil, aynı zamanda yaşamda da çok faydalı olduğu unutulmamalıdır, çünkü vücudunuz hakkında mümkün olduğunca çok şey bilmek daha iyidir.

Homolog kromozomlarınsürekli aynı türdendir. Örneğin, tam merkezli, submetasentrik, akrosantrik, metasentrik olabilirler. Homolog olmayan kromozomlar, birbirine benzemeyen genler içerir. Ek olarak, bu yapısal ve fonksiyonel elemanlar mayoz sırasında konjuge olmaz. Homolog olmayan kromozomlar, hücrede bağımsız olarak birleşir. Bu, özelliklerin kalıtımının özelliklerinin incelenmesi sırasında kanıtlanmıştır. Ayrıca, bu bilgi doğrudan bir sitolojik yöntem kullanılarak elde edildi.

Yukarıda listelenen bilgiler, genel olarak kromozomlar hakkında temel bir anlayışa sahip olmanıza yardımcı olacaktır.