Синдром Стивенса-Джонсона - очень тяжелое кожное sjukdom, en ondartad typ av exsudativt erytem, där svår rodnad uppträder på huden. Samtidigt visas stora blåsor på slemhinnor och hud. Inflammation i munslemhinnan gör det svårt att stänga munnen, äta, dricka. Svår smärta väcker ökad saliv, andnöd.
Inflammation, utseendet på blåsor på slemhinnorna i könsorganet komplicerar den naturliga administreringen. Urinering och samlag blir mycket smärtsamma.
Oftast uppstår Stevens-Jones syndrom somallergiskt svar på användning av antibiotika eller läkemedel avsedda för behandling av bakteriella infektioner. Representanter för medicin är benägna att faktum att tendensen till sjukdomen ärvs.
Orsaken till förvärringen kan enligt forskare vara flera faktorer.
Oftast uppstår Stevens-Jones syndrom somallergiskt svar på användning av antibiotika eller läkemedel avsedda för behandling av bakteriella infektioner. Reaktionen kan orsaka läkemedel från epilepsi, sulfonamider, icke-steroida smärtstillande medel. Många läkemedel, särskilt de av syntetiskt ursprung, påverkar också symtomen som kännetecknar Stevenson Johnsons syndrom.
Infektionssjukdomar (influensa, AIDS, herpes,hepatit) kan också provocera en ondartad form av exsudativt erytem. Svampar, mykoplasmas, bakterier som kommer in i kroppen kan provocera en allergisk reaktion
Slutligen registreras symtom mycket ofta i närvaro av cancer.
Oftast manifesteras Stevens Johnson syndrom hos män från tjugo till fyrtio år, även om sjukdomen registrerades hos kvinnor, barn upp till sex månader.
Eftersom sjukdomen hänvisar till omedelbara allergiertyp, den utvecklas mycket snabbt. Det börjar med svår obehag, uppkomsten av outhärdlig smärta i lederna, musklerna, en kraftig temperaturökning.
Efter några timmar (mindre ofta - dagar) blir huden täckt med silviga filmer, djupa sprickor, blodproppar.
För närvarande visas bubblor på läppar och ögon.Om initialt en allergisk reaktion i ögonen kommer till deras intensiva rodnad, kan sår och purulenta blåsor förekomma senare. Hornhinnan, bakre delar av ögat blir inflammerad.
Stevens-Johnsons syndrom kan påverka könsorganen och orsaka cystit eller uretrit.
Ett generellt blodantal krävs för diagnos. I närvaro av en sjukdom visar han vanligtvis ett mycket högt antal vita blodkroppar, snabb erytrocytsedimentation.
Förutom den allmänna analysen är det nödvändigt att ta hänsyn till alla preparat, ämnen, livsmedel som patienten tog.
Behandling av syndromet innebär vanligtvisintravenös transfusion av blodplasma, läkemedel som rensar kroppen för ackumulerade toxiner, införandet av hormoner. För att förhindra utveckling av infektion i magesår, ett komplex av svampdödande och antibakteriella läkemedel, förskrivs antiseptiska lösningar.
Det är mycket viktigt att följa en strikt diet som föreskrivs av en läkare, dricka mycket vätska.
Det har statistiskt fastställts att behandlingen avslutas ganska framgångsrikt med ett snabbt besök hos en specialist, även om det tar mycket tid. Terapi varar vanligtvis 3-4 månader.
Om patienten inte har börjat få medicinbehandling under de första dagarna av sjukdomen, då kan Stevens-Johnsons syndrom vara dödligt. 10% av patienterna dör på grund av sen behandling.
Ibland efter behandling, särskilt om sjukdomenpasserat i svår form, kan ärr eller fläckar kvar på huden. Förekomsten av komplikationer i form av kolit, andningsfel, nedsatt funktion av könsorganet och blindhet utesluts inte.
Denna sjukdom utesluter absolut självmedicinering, eftersom den är potentiellt dödlig.
