Blodserum är inget mer än dess plasma,saknar likformiga element och fibrin. Det bildas som ett resultat av vissa kemiska reaktioner. Det är möjligt att erhålla blodserum på två sätt: genom att neutralisera fibrinogen med kalciumjoner och som ett resultat av naturlig blodkoagulering.
Processen att få den kallas"Defibrinirovanie". Tekniskt ser det så ut: blod som samlas in i ett kärl spontant koagulerar, förvandlas till en kontinuerlig fibrinkolv. Den sistnämnda fångar blodcellerna och under långvarig stående klämmer den gradvis ut en gul vätska. Detta är serumet.
Serumets färg beror på närvaron i detlite bilirubin. Dess ökning indikerar förekomsten av störningar i pigmentmetabolism. Normalt är blodserum transparent. Men efter att ha ätit blir det något grumligt, vilket underlättas genom tillsats av droppar av fett. Ytspänningen i serum är mycket lägre än för vatten.
Normal koncentration av proteiner i serumvarierar mellan sex och åtta procent. I dess sammansättning innehåller den främst albumin (4,5-6,5%) och globulin (1,9-2,2%). Förändringar i proportionerna av dessa proteinkomponenter, liksom deras kvantitativa fluktuationer har stor klinisk betydelse. Denna fråga är dock fortfarande inte helt förstådd.
Serumbrekning är praktiskt taget inteförändringar under påverkan av fysiologiska faktorer såsom effekterna av hydroterapibehandlingar eller normalt matintag. Men långvarig fasta kan leda till en minskning av serumproteinhalterna. Tvärtom har muskulärt arbete praktiskt taget ingen effekt på dess brytning.
Fallande serumproteinobserveras vid akuta infektionssjukdomar. I detta fall återgår nivån av proteinföreningar oberoende till normal under återhämtningsperioden. Ett undantag är tuberkulos, där den totala mängden protein, i synnerhet globulin, ökar avsevärt.
När det gäller tillämpningsområdet, oftastblodserum används när man utför ett biokemiskt blodprov, undersöker det för förekomst av infektionssjukdomar, för att bedöma vaccinationens effektivitet och för att bestämma gruppen.
För närvarande i medicinsk praxistvå olika metoder används, varav en är bestämningen av blodgruppen med standardsera. För att undvika fel bör endast aktiva sera med tillräckligt hög titer användas. Forskning utförs i ett rum där lufttemperaturen inte bör överstiga 25 grader Celsius. De erhållna resultaten bör utvärderas tidigast 5 minuter från studiens början.
Tekniken för denna procedur är som följer.Inledningsvis är det nödvändigt att bestämma titern på det utspädda serumet, som inte bör vara lägre än en till tre. För detta ändamål tas två stora droppar från varje provrör som appliceras på en plan yta. Därefter tillsätts erytrocyter från andra grupper i var och en av dessa droppar och blandas med serum. Efter fem minuter bestäms den sista droppen där agglutination ägde rum. Detta är den största utspädningen. Denna process kallas "hemagtlutinating serum titer".
Därefter på en glasskiva eller -platta medpipetter appliceras en stor droppe standardserum, varefter den kombineras med en glasstav med bloddroppar. Efter fem minuter tillsättes en droppe saltlösning till varje blandning av droppar och sedan utvärderas resultaten. Det handlar om processen att bestämma blodgruppen med hjälp av standardsera.
Sammanfattningsvis alla ovanstående bör man göraatt notera att blodserum i dag inte bara är ett nödvändigt reagens utan också den viktigaste aktiva ingrediensen i många läkemedel som används för att behandla ett stort antal smittsamma sjukdomar.
