Estrar - produkter av väteatomersättninghydroxylgrupp av alkoholer eller fenoler på karboxylradikalen R: R1-O-R2. Dietyleter - formel H3C-O-CH3. Eter kännetecknas av isomerism av kolvätekedjan och metamerism. Den första typen av isomerism beror på förgreningen av kolvätekedjan. Metamerism är en typ av isomerism, där två eller flera etrar har samma molekylformel, men samtidigt olika molekylära strukturer, orsakade av olika radikaler på båda sidor av syre "bron".
Dietyleter: erhållande
Estrar erhålls syntetiskt (naturligt ide träffas inte i ett fritt tillstånd). För att syntetisera estrar kan flera metoder användas: uttorkning av alkoholer med hjälp av mineralsyror, interaktion av alkoholater med halogenalkyler. Dimetyl, liksom metyletyletrar, har ett gasformigt tillstånd, de närmaste representanterna är lösningar, ju högre är fasta ämnen. Estrar är dåligt lösliga i vatten, men väl i organiska lösningsmedel, och medelrepresentanterna (dietyleter, propyl och dipropyletrar) är utmärkta organiska lösningsmedel. Deras fysiska egenskaper förändras beroende på molekylvikten. Dietyleter blandas väl med alkohol, kloroform, bensen, eteriska oljor och fettoljor. Om eters lagringsförhållanden bryts, bildas giftiga och explosiva föreningar - hydroperoxider - i den.
Dietyleter används inom medicin. Det används för inhalationsanestesi. Denna typ av anestesi kännetecknas av ett uttalat upphetsningsstadium (hjärtaktivitet ökar, vaskulär ton ökar, utsöndring av katekolaminer aktiveras, koncentrationen av glukos, pyruv- och mjölksyror ökar i blodet, sekretoriska och motoriska funktioner i mag-tarmkanalen hämmas). Du bör veta att när du använder denna typ av eter sker anestesin långsamt, medan du ofta måste observera stark spänning och fysisk aktivitet. I allmänhet har anestesi en mångfacetterad effekt på människokroppen (muskelavslappnande, smärtstillande och narkotisk).
Den lokala effekten av eter manifesteras i formenirritation i nervändarna, vilket leder till att patienten känner en svalande effekt. I detta avseende används det ibland internt för att reglera mags motoriska funktion och subkutant - för reflexstimulering av andning och förbättring av blodcirkulationen. Vid inandning irriterar eterångor andningsorganen, vilket först orsakar en reflexinhibering av andningen, varefter den aktiverar utsöndringen av bronkierna. För första gången för inhalationsanestesi användes dietyleter av den enastående ryska kirurgen N.I. Pirogov, grundaren av militär fältkirurgi, under Krimkriget (1853–1856).
Dietyleter absorberas lätt av slemhinnanluftvägarnas skal, men fullständig anestesi inträffar lite senare än kloroform. Den narkotiska effekten manifesteras endast vid inandning av 5-8% av blandningen av eterångor och fullständig anestesi inträffar inom 30 minuter efter inandning av 10% av blandningen. Läkemedlets narkotiska effekt manifesteras i en koncentration av 110 till 150 mg per 100 ml blod, förlamning av andningscentret sker vid 200 mg / 100 ml blod. Esters allmänna toxicitet är försumbar. Vakna efter anestesi inträffar 20–40 minuter efter att eterinhalationen upphört, men kroppen återgår till sitt normala tillstånd först efter några timmar. Eter utsöndras via luftvägarna och genom njurarna. Cirka 50% av den totala mängden utsöndras från kroppen under de första 30-60 minuterna efter anestesiens slut. Det bör sägas att vissa produkter av dietyleterhydrolys kan lokaliseras i triglycerider och andra lipider i upp till flera dagar.
