Egenskapen hos alla vätskor som manifesterar sig i sinförmågan att förhindra fri förskjutning eller skjuvning av sina egna partiklar, kännetecknar begreppet fluidviskositet. Den fysikalisk-kemiska betydelsen av denna egenskap ligger i det faktum att vissa krafter av inre friktion uppstår mellan molekyler i en rörlig vätska, som i sin tur är skyldiga deras utseende till närvaron av krafter med molekylär attraktion.
Faktum är att i vätskor avståndetmellan molekyler är mycket små, och därför är de mindre rörliga än, till exempel, gasmolekyler. Inträngning i ett annat lager är endast möjligt om det bildas lite fritt utrymme i det, tillräckligt för att en flytande molekyl kan tränga in där. Bildningen av en sådan cell kräver en viss energi, som följaktligen minskar med ökande temperatur och minskande tryck och vice versa.
I dag bör man inse att en noggrann vetenskaplig teori om detta fenomen ännu inte har skapats.
De viktigaste indikatorerna som kännetecknar en vätskes viskositet är den dynamiska koefficienten, betecknad med μ, och dessutom den kinematiska koefficienten, betecknad med ν.
För att mäta värdet på den dynamiska koefficienteni det metriska CGS används enhetspositionen (P), vilket är lika med: 1 dyne • x s / cm2 = 1 g / cm • x s). I MKGSS-systemet mäts denna koefficient i kgf • s / m2; och i det vanligaste SI-systemet - i Pa • x s. Det är möjligt att upprätta en matematisk relation mellan dessa mängder. Det är som följer: 1 P är ungefär 0,0101 kgf • s / m2, vilket i sin tur är 0,1 Pa • x s. Dessutom 1 kgf • x s / m2 = 98,1 P, vilket är lika med 9,81 Pa • x s.
Enligt formeln:ν = μ / ρ, du kan beräkna den kinematiska koefficienten för fluidviskositet, och dess måttenhet är Stokes (St, i CGS-systemet), som är 1 cm2 / s. I andra system - MKGSS och SI, används en enhet lika med 1 m2 / s för att mäta denna koefficient, vilket är 10.000 Art.
Den fysiska regelbundenheten är det meden ökning av temperaturen, värdet på vätskans viskositet minskar. Detta beroende för den dynamiska koefficienten bestäms av ekvationen μ = μ0 • e x a (t-t0), i vilken: μ och μ0 är motsvarande värden på koefficienten vid givna temperaturer t och t0, och är exponenten, vars värde bestäms av vätskans egenskaper, och som är variabel, så till exempel för oljor, dess värden varierar från 0,025 till 0,035.
Det finns också ett beroende av denna indikator ochfrån temperaturregimen. Detta är särskilt viktigt när det gäller oljor eller andra smörjmedel som används i olika mekaniska anordningar, enheter och maskiner. Formeln för detta beroende är: νt = ν x 50 • x (50 / t0) n. Det indikerar: νt är värdet på den kinematiska koefficienten vid ett visst temperaturvärde som beaktas, v x 50 är värdet på koefficienten vid ett temperaturvärde på 50 C, t är det temperaturvärde som vi behöver för att bestämma värdet på koefficienten, n är karakteristiken för vätskeegenskaperna, som varierar beroende på temperatur, och på värdet av ν x 50.
Värdet på n kan beräknas ganska korrekt omanvänd formeln n = log ν x 50 + 2,7. För att inte göra beräkningar i varje specifikt fall sammanfattas värdena på n, som karakteriserar den ursprungliga viskositeten för vätskan vid 50 C, i en speciell tabell. Detta påskyndar beräkningsprocessen kraftigt.
Dessutom finns det en sammanfattningstabell över viskositetvätskor, där alla data och motsvarande indikatorer för både dynamiska och kinematiska koefficienter för vissa typer av vätskor återspeglas på en gång.
Korrekt definition av värdena somkännetecknar vätskans viskositet, är av stor praktisk betydelse, det är på det som effektiviteten och hållbarheten hos många mekanismer som vi använder både i produktion och i vardagen är beroende.
