I modern tid planerar framtida föräldrargraviditet, håller de ofta stor uppmärksamhet åt vilket tecken på zodiaken deras framtida barn ska vara eller vilket kön, helt glömmer att det är nödvändigt först och främst att klara de nödvändiga testerna och få råd från en genetiker.
Genetik är vetenskapen om ärftlighet,tack vare vilka läkare har skapat speciella genetiska tester som syftar till att identifiera gener som kan vara orsaken till medfödda sjukdomar som ärvs. Således gör genetik under graviditeten det möjligt att forska på olika ärftliga sjukdomar, både före befruktningen och under graviditeten.
Idag ett stort antal familjersök råd från genetiker för alla typer av sjukdomar. Utan tvekan behövs konsultation av en genetiker under graviditeten, först och främst för att bestämma en möjlig riskgrupp för förekomst av sjukdomar som kan ärvas. En genetiker kommer att utföra all nödvändig forskning för att identifiera förekomsten av genetiska patologier hos det ofödda barnet.
Således, när du planerar en graviditet, ochäven i närvaro av graviditet rekommenderas gynekologer att genomgå en medicinsk genetisk prenatal undersökning. Denna studie är konventionellt uppdelad i tre huvudgrupper:
- invasiv forskning med kirurgiskt ingrepp, tack vare vilken vävnad och celler från fostret erhålls;
- icke-invasiva studier, det vill säga studier utan operation, som inkluderar ultraljud och dopplerografi av blodkärl och placenta.
- en siktande diagnostisk metod, som består i bestämning av ämnen i moderns blod som kan berätta om medfödda missbildningar hos fostret.
Vi kan säga att genetik under graviditeteninkluderar också identifiering av genetiska riskgrupper, som inkluderar personer med stor sannolikhet att få barn med ärftliga sjukdomar. Dessa riskgrupper inkluderar:
- kvinnor med upprepade missfall eller missade graviditeter;
- kvinnor som använde teratogena läkemedel under befruktningen;
- kvinnor över trettiofem år och män över fyrtio år gamla;
- föräldrar som har olika sjukdomar som ärvs;
- föräldrar som är hemliga;
- Föräldrar som har utsatts för strålning eller kemikalier.
När graviditet inträffar riktar gynekologenen kvinna som ska genomgå en ultraljudsundersökning. Den första ultraljudsundersökningen äger rum vid en graviditetsperiod på fem veckor, men den andra måste genomföras senast fjorton veckors graviditet. Detta beror på det faktum att en genetiker under en kvinnas graviditet har möjlighet vid denna tidpunkt att diagnostisera utvecklingen av fosterskador och bestämma några av dess förändringar, vilket kan vara kromosompatologi. I det här fallet kommer specialisten att använda en diagnostisk metod som biopsi och fostervattensprov. Det rekommenderas också att genomgå en tredje ultraljudsundersökning under en period av tjugotvå veckors graviditet för att identifiera avvikelser i utvecklingen av barnets ansikte, lemmar och inre organ. I det här fallet tillåter genetik under graviditeten att barnet behandlas medan det fortfarande är i livmodern eller utvecklar behandlingstaktik efter födseln tills det är fullständigt återställd.
Det bör komma ihåg att bara komplexaen genetikerstudie av stamtavlan, kvinnans anamnes och hälsotillståndet hos båda föräldrarna gör det möjligt att använda lämplig taktik för att undersöka den gravida kvinnan och välja lämpliga behandlingsmetoder vid behov. Således, genetik under graviditeten kan förhindra födelse av barn med olika funktionshinder.
