Изводи се први свеобухватни преглед бебемного пре његовог рођења. Дакле, у периоду од 11 до 14 недеља, акушери-гинеколози препоручују да скоро сви пацијенти прођу скрининг првог тромесечја. Немојте се плашити ове фразе, они неће учинити ништа страшно са будућом мајком и дететом. Овај тест укључује уобичајену ултразвучну дијагностику и посебан тест крви из вене, који се узима од мајке у лабораторији. Због тога се скрининг у првом тромесечју назива и двоструким тестом.
Наведени период је најповољнијида идентификује могуће генетске грешке код бебе. На основу резултата анализе и ултразвука, специјалиста може идентификовати различите малформације органа или система тела и предвидети да ли постоји могућност да дете има Даунов, Клинефелтер или Едвардсов синдром. Скрининг првог тромесечја показује само вероватноћу генетских болести, а у току даљих истраживања оне могу бити потврђене или оповргнуте.
Они ће вам сигурно рећи ако специјалиста то не учиниволе резултате скрининга у првом тромесечју. Норме дебљине за зону оковратника, на пример, варирају у зависности од гестацијске старости: у 11 недеља његова просечна дебљина је 1,2 мм, а на 14 - 1,5 мм. Али нема разлога за панику ако је ова зона 2-2,5 мм. Чак и ако се вредности повећају, не паничите. Узимајући у обзир чињеницу да тачност мерења зависи од опреме и нивоа професионализма доктора ултразвучне дијагностике, нема смисла процењивати резултате ове студије без тестова.
Не треба одустати само од истраживањајер се плашите лоших резултата. Чак и ако се то догоди, нико вас не може натерати да прекинете трудноћу, једноставно ће вам се саветовати да идете на даља истраживања како бисте тачно потврдили или демантовали дијагнозу. Али ако унапред знате за могуће проблеме, можете се припремити за рођење посебне бебе.