Sindromul Kleine-Lewin este periodico tulburare emergentă caracterizată prin tulburări ale somnului și stării de veghe. Durata acestuia poate varia de la o zi la 2-3 săptămâni. Pacientul se trezește doar pentru câteva ore, în timp ce se comportă inadecvat și suferă de crize de lăcomie. Aceasta este o patologie destul de rară, dar cu simptomele sale neobișnuite atrage atenția multor oameni de știință.
Informații generale
Prima mențiune despre un sindrom neobișnuit datează de la1925 Psihiatrul german Willi Klein a descris în detaliu mai multe cazuri de „hibernare” în rândul pacienților săi. Mai târziu, în 1936, cercetătorul american Max Lewin a completat informațiile colegului său cu cinci noi observații despre tulburările de veghe și tulburările de alimentație. Curând, patologia și-a primit numele de la numele a doi oameni de știință.
Sindromul Kleine-Lewin, în ciuda acestuiararitate, izolat ca o boală separată printre alte tulburări de somn. Bărbații cu vârsta cuprinsă între 15 și 25 de ani sunt cei mai sensibili la aceasta. Doar câteva cazuri clinice au fost descrise la fetele pubertare. Potrivit oamenilor de știință, toate sunt cauzate de fluctuațiile nivelului de progesteron din organism.
Principalele motive
Cum se dezvoltă sindromul Kleine-Lewin?Etiologia bolii a rămas necunoscută până de curând. Datorită dezvoltării științei, mai precis apariției tomografiei cu emisie de pozitroni, unele dintre ipotezele oamenilor de știință au fost confirmate.
Printre principalele motive pentru dezvoltarea boliiExperții evidențiază disfuncția formării reticulare a creierului și a hipotalamusului. Un alt factor predispozant sunt modificările hormonale din organism, care sunt confirmate de detectarea patologiei în rândul adolescenților de ambele sexe. Bolile virale, leziunile traumatice ale creierului și creșterea fără cauză a temperaturii corpului joacă un anumit rol. La mulți pacienți există o legătură ereditară. Rudele apropiate pot suferi de manifestări ale unui astfel de sindrom rar.
Este imposibil de spus care dintre următoarelefactorii joacă un rol major în dezvoltarea bolii. Majoritatea oamenilor de știință sunt de acord că patogeneza bolii se datorează unui anumit defect genetic în reglarea funcției hipotalamusului, care este activat sub influența tulburărilor hormonale în timpul pubertății.
Tablou clinic general
Sindromul Kleine-Lewin se caracterizează princrize de somn prelungit (aproximativ 20 de ore). Curgerea lor este întreruptă doar de satisfacerea nevoilor naturale. Este imposibil să treziți pacientul în acest moment. Astfel de atacuri pot dura de la câteva zile până la două săptămâni. Literatura medicală descrie un caz în care perioada maximă de „hibernare” a fost de 42 de zile.
La fiecare atac, somnul nu este complet.O persoană nu se odihnește, iar după fiecare trezire, din cauza lipsei de forță, adoarme din nou. Când episodul se încheie, pacientul simte un puternic sentiment de foame. Începe să mănânce tot ce iese în cale. După satisfacerea senzației de foame, pacientul adoarme din nou.
Ce alte simptome are sindromul Klein-Lewin?Perioadele scurte de veghe sunt uneori însoțite de agresivitate excesivă și iritabilitate și halucinații. Când exacerbarea se termină, pacientul revine treptat la ritmul obișnuit de viață. S-ar putea să nu-și amintească ultimele zile sau săptămâni, crezând că a dormit doar o noapte. În afara atacurilor, persoana arată absolut sănătoasă. Cu toate acestea, din cauza apetitului necontrolat, greutatea lui corporală poate crește.
tratament
Nu există un regim de tratament clar pentru această boală.există din două motive. În primul rând, motivul exact al dezvoltării sale nu a fost identificat. În al doilea rând, patologia tinde spre regresie spontană. Prin urmare, mulți medici nu văd necesitatea terapiei medicamentoase.
„Hibernare” timp de câteva săptămâni,senzație incontrolabilă de foame - aceste simptome caracterizează direct sindromul Kleine-Lewin. Tratamentul este prescris dacă astfel de tulburări provoacă disconfort rudelor pacientului. Ce medicamente sunt prescrise pacienților? De regulă, acestea sunt antipsihotice, tranchilizante și antidepresive. Medicamentele enumerate sunt prescrise individual, ținând cont de natura bolii. Utilizarea lor dozată ajută la reducerea numărului de atacuri și promovează remisiunea pe termen lung. Este recomandabil să utilizați medicamente numai ca terapie simptomatică. Ele ajută nu atât pacientul însuși, cât rudele să treacă printr-o perioadă dificilă.
perspectivă
Sindromul Kleine-Lewin, care a apărut pe neașteptate,îşi reduce treptat manifestările. Ce înseamnă acest lucru? În timp, atacurile devin mai puțin lungi, iar intervalele dintre ele cresc. Ca urmare, boala se rezolvă spontan, fără a lăsa probleme vizibile de sănătate.
Pentru a rezuma
Acum știi ce are sindromul Kleine...semnele lui Levin. Cauzele acestei boli nu sunt pe deplin înțelese. De asemenea, nu au fost dezvoltate metode eficiente de tratament. Pacienții care au avut de-a face cu crize de somn prelungit și apetit excesiv trebuie pur și simplu să le supraviețuiască. Patologia se termină întotdeauna cu o recuperare completă. În prezent, oamenii de știință lucrează activ la problema creării unui tratament radical pentru sindrom.
