Sindromul lui Titse a fost descris în 1921 de către chirurgul german A.Titze ca o pseudo-tumoare a capetelor coastelor, însoțită de durere.
Unul dintre motivele diagnosticării târzii este că medicii uită adesea sau
nu știu că există sindromul Tietze. Simptomele sale sunt similare cu cele semnificative
numărul bolilor în funcție de simptome. Uneori simptomele sunt luate pentru manifestări.
osteochondrită, osteomielită, mastopatie, angina pectorală, nevralgie intercostală,
ulcer peptic, gastrită și pleuropneumonie.
O opinie medicală unică și finală desprenu există cauze ale sindromului, totuși, un număr mare de pacienți identifică episoade de boli infecțioase prezente, exerciții fizice severe, tuse severă și malnutriție. La câteva zile după declanșarea bolii în cartilajul costal dezvoltă tulburări distrofice, care se caracterizează printr-o schimbare în locația și mărimea condrocitelor. Substanța principală este abestinizată, apar zone de sechestrare, ca rezultat al metaplaziei, care se termină cu calcificarea și întărirea.
Sindromul Tietze se caracterizează prin prezența edemelor benigne reversibile.
реберных хрящей, вызывающего болезненные ощущения.Cel mai adesea, boala este observată la sportivi și la cei implicați în muncă fizică grea. În cele mai multe cazuri, cartilajul coastelor este afectat pe o parte și este localizat în regiunea toracică stângă. Sindromul Tietze se poate dezvolta gradual și acut. Uneori, umflarea este precedată de durere în articularea articulației sternului sau a umărului. Principalele manifestări ale bolii sunt durerea asociată cu leziunile periostului. De regulă, durerea are o localizare clară, dar uneori poate radia pe peretele și gâtul anterior din piept. În zona leziunii, se observă tulburări tonice ale mușchilor brațului și gâtului. Durerea crește odată cu creșterea stresului emoțional și fizic. Nu se observă modificări ale pielii în zona leziunii și ganglionii limfatici umflați. La capătul frontal al frontului se marchează umflarea densă a arborelui. Pe lângă manifestările locale ale sindromului, boala se manifestă sub forma sindromului iritabil autonom.
Starea generală nu este deranjată, dar durerea poatepersistă timp de câteva săptămâni la pacienții diagnosticați cu sindromul Tietze. Tratamentul constă în administrarea de medicamente antiinflamatoare anti-nesteroidiene. Un efect bun este obținut prin efectuarea procedurilor termice locale, precum și prin utilizarea injecțiilor de hidrocortizon și blocarea locală a procainei. Terapia simptomatică implică o dietă completă și echilibrată, îmbogățită cu vitamine și minerale. Sindromul Tietze este bine tratat cu medicamente absorbabile. În forma acută a bolii, se recomandă repausul patului. Exercitarea și exercițiile trebuie să fie limitate. Tratament balneologic efectiv în stațiunile de nămol.
Sindromul Tietze se dezvoltă ca un copil foarte tânărși la pacienții vârstnici. Uneori, boala este observată pe fundalul osteoporozei postmenopauzale. Boala apare sub forma unor atacuri acute neregulate, care pot dura până la câteva zile. În câteva luni, atacurile dureroase trec treptat pe cont propriu, însă cazurile individuale ale bolii pot avea un curs perene. În ciuda durerii, sindromul nu este periculos pentru viața și sănătatea pacientului. Cauzele durerii, cum ar fi tusea sau strănutul, sunt variate. Dacă sunt cauzate de sindromul Tietze, atunci nu există motive de îngrijorare.
