Enquanto o bebê está no útero,uma mulher passa por muitas pesquisas. É importante notar que alguns exames de patologia fetal podem revelar muitas doenças que não podem ser tratadas. Isso é o que será discutido neste artigo. Você aprenderá como diagnosticar patologia fetal durante a gravidez (testes e estudos adicionais). Descubra também qual deve ser a norma para os resultados desta ou daquela pesquisa.
Testes para patologia fetal
Quase a cada duas semanas, a futura mãe temfazer exames: sangue, urina, esfregaço para flora e outros. No entanto, os dados da pesquisa não mostram a condição do bebê de forma alguma. Os testes de patologia fetal são feitos em determinados períodos estabelecidos pela medicina. A pesquisa inicial é feita no primeiro trimestre. Inclui um exame de sangue para patologia fetal e diagnóstico de ultrassom. Além disso, o estudo é indicado apenas para aquelas mulheres cujos primeiros resultados não foram muito bons. Deve-se notar que isso só se aplica a exames de sangue. O diagnóstico de ultrassom (análise de patologia fetal) é realizado no segundo e terceiro trimestres.
A quem o estudo é designado?
Aprovar uma análise de anomalias cromossômicas do feto emno primeiro trimestre, toda gestante pode à vontade. No entanto, existem categorias de mulheres para as quais esse diagnóstico é atribuído sem o seu desejo. Esses grupos de pessoas incluem o seguinte:
- mulheres com mais de 35 anos;
- se os pais são parentes de sangue;
- aquelas grávidas que já tiveram gravidez patológica ou parto prematuro;
- mulheres que têm filhos com várias patologias genéticas;
- mulheres grávidas com uma longa ameaça de interrupção da gravidez ou que tiveram que usar drogas ilegais.
Claro, você pode contestar a decisão do médico erecusar tal pesquisa. Contudo, isto não é recomendado. Caso contrário, o bebê pode nascer com alguns desvios. Muitas mulheres grávidas evitam esses testes. Se você tem certeza de que não interromperá a gravidez em qualquer resultado dos eventos, sinta-se à vontade para escrever uma recusa para o diagnóstico. Antes de fazer isso, no entanto, pese os prós e os contras.
Quando é o diagnóstico de patologias fetais
Então, você já conhece essa pesquisarealizada no primeiro trimestre. A entrega da análise pode ser realizada de 10 a 14 semanas de gravidez. No entanto, muitos médicos insistem que um diagnóstico seja feito na 12ª semana para descobrir se há uma patologia no desenvolvimento do feto. Os motivos (os exames dão resultado positivo) e os diagnósticos são esclarecidos um pouco mais tarde.
Se no primeiro exame de sangue foi obtidoum resultado positivo, então um estudo adicional é realizado por um período de 16 a 18 semanas. Além disso, esta análise pode ser realizada para alguns grupos de mulheres a seu próprio pedido.
O diagnóstico de ultrassom para a detecção de patologias é realizado em 11-13 semanas, 19-23 semanas, 32-35 semanas.
O que o estudo revela
A análise de patologia fetal (a decodificação será apresentada mais tarde) permite que você identifique a probabilidade das seguintes doenças em um bebê:
- Síndromes de Edwards e Down.
- Síndrome de Patau e de Lange.
- Perturbações no funcionamento e estrutura do sistema cardíaco.
- Vários defeitos do tubo neural.
Lembre-se de que o resultado da análise não édiagnóstico final. A decodificação deve ser feita por um geneticista. Somente após consulta com um especialista podemos falar sobre a presença ou ausência da probabilidade de patologia em uma criança.
Exame de sangue para patologia
Antes do diagnóstico, algunspreparação. Por alguns dias, recomenda-se abandonar alimentos gordurosos, linguiças defumadas e derivados de carne, além de uma grande quantidade de temperos e sal. Você também precisa excluir possíveis alérgenos da dieta: chocolate, ovos, frutas cítricas, vegetais vermelhos e frutas. Já no dia da retirada do material, você deve recusar qualquer refeição. Você pode beber água no máximo quatro horas antes da coleta de sangue.
É muito simples passar em testes de patologia fetal. Você só precisa expor o cotovelo e relaxar. O técnico de laboratório vai tirar o sangue e deixar você ir para casa.
Como é feito o exame de sangue?
Os médicos examinam cuidadosamente o material recebido.Isso leva em consideração a idade, o peso e a altura da mulher. Assistentes de laboratório estudam os cromossomos que estão no sangue. Com alguns desvios das normas, o resultado é inserido no computador. Depois disso, a tecnologia do computador emite uma conclusão, que mostra a probabilidade de uma doença específica.
Na primeira triagem, o diagnóstico é realizado emdois burburinhos. Mais tarde, no segundo trimestre, os técnicos de laboratório examinam de três a cinco substâncias. Em um período de duas a quatro semanas, a gestante pode receber testes prontos para patologia fetal. A taxa é sempre indicada no formulário. O resultado é exibido próximo a ele.
Análise para patologia fetal: norma, decodificação
Como mencionado acima, o diagnóstico finalsó pode ser entregue por um geneticista. No entanto, seu ginecologista também pode fornecer uma decodificação do resultado. Quais são as taxas de resultados do teste? Tudo depende da duração da gravidez e do nível de gonadotrofina coriônica no sangue da mulher no momento do estudo.
Semanas de gravidez | Proteína PAPP | Gonadotrofina coriônica |
10-11 | 0,32 a 2,42 | 20.000 a 95.000 |
11-12 | 0,46 a 3,73 | De 20.000 a 90.000 |
12-13 | 0,7 a 4,76 | 20.000 a 95.000 |
13-14 | 1,03 a 6,01 | 15.000 a 60.000 |
No segundo trimestre, os seguintes ainda são avaliadosIndicadores: Inibina A, Lactogênio placentário e Estriol não conjugado. Após o cálculo da tecnologia do computador, é retornado um resultado, que pode conter os seguintes valores:
- 1 em 100 (o risco de patologia é muito alto);
- 1 em 1000 (valores normais);
- 1 em 100.000 (risco muito baixo).
Se o valor obtido for inferior a 1 em 400, a gestante é convidada a fazer pesquisas adicionais.
Diagnóstico de ultrassom para patologia
Além do exame de sangue, a futura mamãe deve se submeterdiagnóstico de ultrassom. A primeira triagem avalia a estrutura geral do feto, mas atenção especial é dada ao tamanho do osso nasal e à espessura do espaço do colar. Então, normalmente, em crianças sem patologias, o osso nasal fica bem visível. TVP deve ser inferior a 3 milímetros. É imprescindível levar em consideração a idade gestacional e o tamanho do bebê durante o diagnóstico.
No segundo trimestre, diagnósticos de ultrassompermite identificar patologias do sistema cardíaco, cérebro e outros órgãos. Durante este período, a criança já é grande o suficiente e todas as partes de seu corpo podem ser vistas claramente.
Diagnósticos adicionais
Se durante o diagnóstico um grandeo risco de patologia, então a gestante é recomendada para se submeter a pesquisas adicionais. Então, pode ser tirando sangue do cordão umbilical ou tirando material do líquido amniótico. Essa pesquisa pode identificar com precisão possíveis desvios ou refutá-los. No entanto, lembre-se de que, uma vez diagnosticado, existe um alto risco de parto prematuro ou aborto espontâneo.
Se a probabilidade da patologia for confirmada, a gestante pode interromper a gravidez. No entanto, a última decisão sempre permanece com a mulher.
Resumindo
Então agora você sabe quais existemmedidas diagnósticas para identificar patologias no feto. Conclua todos os exames na hora certa e sempre ouça as recomendações do seu médico. Só neste caso você pode ter certeza de que seu filho está totalmente saudável e sem anormalidades.
Existe uma crença:para que a gravidez prossiga normalmente, é preciso amarrar uma coisinha de bebê, por exemplo, uma boina. O padrão de tricô (crochê) de uma boina pode ser encontrado em uma revista de artesanato. Você também pode comprar um produto acabado. Bons resultados de teste e gravidez agradável!
