A doença de Charcot-Marie é caracterizada poratrofia muscular das extremidades inferiores. Por via de regra, os músculos de perna disteel afetam-se. Esta doença é caracterizada por um curso crônico e constante (embora em um ritmo diferente) de desenvolvimento. Apesar do diagnóstico relativamente fácil em um estágio inicial, é uma das mais terríveis patologias neurogênicas.
A única dificuldade em determinar issoa doença pelo próprio paciente é uma infinidade de sinônimos para ele. É por isso que mesmo um diagnóstico feito por um médico pode ser interpretado de maneira não correta. Portanto, os sinônimos mais comuns são: síndrome de Lou Gehrig, doença do neurônio motor e doença da ELA - esclerose lateral amiotrófica.
Causas do desenvolvimento
Claro, fatores que afetam a ocorrênciaas doenças mais terríveis melhor saber de cor. Essa é a única maneira de impedir seu desenvolvimento. Mas, infelizmente, a doença de Charcot é uma doença hereditária causada pela mutação de duas proteínas diferentes. Portanto, para evitar o seu desenvolvimento, o homem não é capaz de fazer. A única recomendação é que as pessoas que sofrem com isso não se tornem pais, uma vez que sua chance de dar à luz uma criança saudável é muito pequena.
Desde sua manifestação, a doença de Charcotconstantemente e continuamente progredindo. A razão para isso é a alta atividade do sistema glutamatérgico que produz ácido, o que é fatal para os neurônios responsáveis pela capacidade das regiões da medula espinhal formadas por eles.
Sintomas
Como regra, a doença de Charcot se manifesta eminfância ou adolescência. Os primeiros sinais de seu desenvolvimento são fadiga, fraqueza geral, peso e dor nas pernas, uma mudança na forma do pé, uma marcha incomum e desajeitada e flexão problemática das articulações das pernas. No caso de pelo menos um desses sintomas deve ser imediatamente examinado por um médico, porque quanto mais avançada a doença, menor a probabilidade do paciente.
Зная о том, как будет проходить жизнь больного, é impossível duvidar da necessidade de tratamento. De fato, sem a ajuda de profissionais qualificados, a existência do infeliz se transformará em inferno. E se no início o paciente sentir apenas uma doença leve, com o tempo sua pele começará a perder a sensibilidade, o processo se espalhará para as mãos e depois para outros músculos do corpo. Cada vez mais, haverá problemas com o sistema respiratório, a paralisia parcial dos membros é possível. O prognóstico não é de forma alguma reconfortante - no final, devido a uma doença infecciosa dos pulmões ou brônquios (ou, possivelmente, com sua paralisia), o paciente morrerá.
Tratamento
Infelizmente, a doença de Charcot não é tratada.Os médicos podem apenas aliviar suas manifestações e retardar a progressão. Para isso, é prescrito ao paciente tônico, vitaminas, medicamentos que melhoram a circulação sanguínea nos músculos. Vários exercícios terapêuticos, massagens e técnicas ortopédicas podem trazer resultados. E, é claro, muitos pacientes precisarão de sessões de um terapeuta que possa convencê-los de que a vida ainda não acabou, e sempre há esperança.
