Existem síndromes que são familiares até mesmo para os humanoslonge da medicina. Por exemplo, quase todo mundo já ouviu falar da síndrome de Asperger. A síndrome de Horner não é frequentemente discutida na imprensa. Embora este complexo de sintomas interfira fortemente na vida daqueles que têm "azar" de adoecer. No entanto, existem poucas pessoas, esta condição é muito rara.
A síndrome de Horner está associada a um distúrbioo funcionamento dos nervos simpáticos responsáveis pelo estado da face e dos olhos. É causada por qualquer problema no tecido nervoso que conecta os nervos periféricos aos olhos e rosto com o centro - o hipotálamo. Os próprios nervos simpáticos não transmitem um sinal de controle do centro, mas mantêm os tecidos e órgãos "em funcionamento", portanto, se esses nervos estiverem disfuncionais, os órgãos não funcionam normalmente. O grau de dano pode ser diferente.
Quando ocorre a síndrome de Horner?
Primeiro, quando qualquer uma das artérias que fornecem oxigênio ao cérebro é lesada. Por exemplo, a artéria carótida.
Em segundo lugar, quando os nervos são danificados em uma formação como o plexo braquial.
Em terceiro lugar, a síndrome de Horner freqüentemente se manifesta simultaneamente com enxaquecas.
Em quarto lugar, ocorre como consequência de um acidente vascular cerebral ou de um tumor no tronco encefálico.
Quinto, às vezes a síndrome ocorre simultaneamente com um tumor no ápice do pulmão.
Em sexto lugar, uma doença é possível após uma infecção viral, bem como como resultado de um processo auto-imune, no qual o corpo destrói suas próprias células.
Sétimo, pode ser congênito, neste caso está associado à ausência de coloração da íris da criança.
Os sintomas da doença são os seguintes:
- Reduzir a sudorese na área afetada da face, enquanto a termorregulação local é interrompida;
- A pálpebra cai e não sobe arbitrariamente (essa condição também é chamada de ptose);
- Violação da posição do globo ocular;
- Inchaço da pálpebra inferior;
- A pupila fica pequena e contraída.
Claro, de acordo com a pupila e pálpebra, pode-se supor queo paciente tem uma síndrome de Bernard-Horner. No entanto, como regra, um bom médico não se limitará a afirmar a presença de alguns sintomas. Na verdade, a derrota do sistema nervoso simpático pode ser muito mais ampla do que com a síndrome em consideração. É possível que outras áreas do corpo sejam afetadas, então, nesses casos, um exame neurológico completo é realizado. Um estudo das reações pupilares também é realizado, investigando como os tamanhos relativos e absolutos da pupila mudam quando exposta à luz forte e à escuridão. Na síndrome de Horner, a pupila dilata muito mais lentamente no escuro do que o normal. E mesmo substâncias que dilatam a pupila são incapazes de fazer as reações corretas.
Além disso, exames de sangue, angiográficosprocedimentos (o agente de contraste permite ver o estado das artérias cerebrais), fluorografia, bem como varredura de ressonância magnética do cérebro, punção do líquido cefalorraquidiano ao nível das vértebras lombares.
Então, a síndrome de Horner está estabelecida.O tratamento pode ser diferente, pois a escolha de um método específico depende da causa que provocou a doença, podendo ser muito diferentes. O prognóstico pode ser bom ou não muito bom, dependendo se a causa está corretamente identificada em um caso particular. A síndrome de Horner em si não tem complicações, mas é possível uma deterioração na saúde devido à doença que a provocou.
Claro, nem em todos os casos está completocura, se o tecido nervoso foi danificado por vírus, você só pode tomar medicamentos que melhoram a circulação sanguínea no cérebro e esperar pelo melhor. Se um tumor foi identificado, ele deve ser removido o mais rápido possível. No caso de degeneração maligna, a radiação clássica também é realizada.
Não é a síndrome de Horner em si que é perigosa, mas essa doença,que está por trás dele, portanto, nas primeiras manifestações desses sintomas, entre em contato com um oftalmologista qualificado. Pode ser possível lidar com a doença em um estágio inicial.
