Hoje existem muitas doenças diferentes, comque as pessoas não vêem com muita frequência. No entanto, você ainda precisa saber sobre eles pelo menos um pouco. Afinal, dessa forma, por exemplo, é possível evitar a ocorrência de tais problemas. É por isso que agora quero falar em detalhes sobre uma patologia como a icterícia parenquimatosa.
Terminologia
Antes de lidar com a doença em si,é necessário definir os conceitos que serão utilizados ativamente neste artigo. Assim, a icterícia parenquimatosa é uma doença, ou melhor, um complexo de sintomas especial, que se caracteriza pela coloração ictérica não apenas da pele, mas também das membranas mucosas (esclera ocular). Tudo isso acontece devido ao fato de que a bilirrubina (um pigmento biliar) gradualmente começa a se acumular no corpo do paciente. Também é importante notar que este complexo de sintomas indica que o paciente tem problemas hepáticos que precisam ser resolvidos o mais rápido possível.
Curiosamente, na medicina existe também o conceitofalsa icterícia. Nesse caso, não é a bilirrubina que se acumula no corpo humano, mas o caroteno, uma substância natural devido à qual ocorre a coloração da pele. Então, isso pode acontecer se você comer cenouras, abóboras, laranjas e beterrabas com muita frequência e em grandes quantidades. Um problema semelhante pode surgir se você ingerir ácido pícrico por um longo tempo, bem como alguns outros medicamentos.
Quadro clínico
Como ocorre tal patologia?icterícia parenquimatosa? A patogênese da doença é a seguinte. Portanto, inicialmente deve-se notar que durante a operação normal, a bilirrubina, um pigmento biliar, é excretada do corpo naturalmente. Se houver certos problemas no fígado, ele começa a se acumular gradualmente no corpo, sinalizando isso pelo amarelecimento da pele e das membranas mucosas. Analisando as informações sobre o que é a icterícia parenquimatosa, também é importante dizer que esse problema tem três estágios principais de desenvolvimento.
- Primeira etapa. Nesse caso, há uma diminuição da atividade enzimática, as membranas dos hepatócitos são danificadas, a bilirrubina direta deixa de ser produzida normalmente.
- Na segunda fase doenças em pacientes há um problema como hiperenzimia, a permeabilidade das membranas dos hepatócitos aumenta. A dor no lado aparece devido à compressão dos capilares.
- Na terceira fase há uma violação do processo de glucuronização da bilirrubina, ocorre insuficiência hepática. Além disso, a urina fica muito leve, as dores são constantemente sentidas no lado.
Vale a pena notar que é muito importante começar a lutar comicterícia parenquimatosa nos primeiros estágios do início da doença. Afinal, neste caso, lidar com o problema pode ser muito mais fácil e rápido. Se você "arrastar" o início do processo de recuperação para o terceiro estágio, será muito difícil se recuperar dessa doença.
Causas do problema
Por que a icterícia parenquimatosa pode aparecer, quais são as principais causas de sua ocorrência?
- Em primeiro lugar, deve-se notar que a principalo problema neste caso são os agentes infecciosos: são vírus, bactérias, toxinas. Na maioria das vezes, neste caso, estamos falando de doenças como malária, sífilis, toxoplasmose, etc.
- A derrota dos hepatocidas com venenos orgânicos,assim como inorgânicos. O envenenamento tóxico do corpo pode ocorrer devido ao uso de cogumelos venenosos, álcool de baixa qualidade, depois de tomar arsênico ou picada de cobra.
- Este problema pode ser causado portambém tomando certos medicamentos que têm um efeito hepatotóxico. Neste caso, na maioria das vezes estamos falando de um medicamento como o paracetamol ou antibióticos.
Hereditariedade
Considerando as causas da icterícia parenquimatosa,deve-se dizer também que esta doença também tem um fator hereditário. Ou seja, pode ser transmitido por gênero de um membro da família para outro.
- Pode haver uma deficiência de proteínas ligandinas específicas que estão localizadas na superfície do fígado.
- A causa pode ser uma deficiência hereditária de uma enzima especial chamada UDP-glucuronil transferase.
- A doença de Wilson-Konovalov também é hereditária, quando o cobre se acumula nos hepatócitos, devido a esse defeito genético, a funcionalidade desse órgão é interrompida.
Os principais sintomas
Considerando uma doença como icterícia parenquimatosa, os sintomas são o que você também precisa falar. Então, quais são as manifestações desta doença?
- Em primeiro lugar, este problema é evidenciado pelo amarelecimento da pele, bem como das membranas mucosas, principalmente a esclera dos olhos.
- O paciente também pode ter coceira leve.
- Há uma dor de cabeça, febre, enxaqueca.
- Muitas vezes, os pacientes se queixam de perda de apetite, resultando em perda de peso.
- Há também dores musculares e fraqueza geral.
As análises também mudam.
- As fezes ficam claras, levemente coloridas. Tudo acontece devido à perda de estercobilina, outro pigmento biliar.
- A urina também muda de cor. Pode ficar muito claro ou muito escuro.
- No sangue dos pacientes, o conteúdo de bilirrubina direta e indireta aumenta.
Diagnóstico
Como você pode entender que uma pessoa tem icterícia parenquimatosa? Diagnóstico - é isso que lhe dirá sobre a existência desta doença. Para isso você precisa:
- Realizar uma análise geral de urina, fezes e sangue.
- Avaliação do quadro clínico geral.
- Química do sangue.
- Certos estudos instrumentais podem ser atribuídos.
Testes Clínicos
Se o paciente teve uma amostra de fezes e urina coletada, então emneste caso, com esta doença, os indicadores de bilirrubina e urobilina aumentam significativamente e a quantidade de estercobilina cai, o que causa uma cor fraca do excremento humano.
Exames de sangue também serão necessários.Nesse caso, pode ocorrer leucocitose e anemia. Se o paciente tiver icterícia parenquimatosa, a bioquímica do sangue também é importante. Aqui, os indicadores de bilirrubina e urobilina ligados e não ligados serão aumentados.
Em alguns casos, o paciente receberá outros estudos adicionais. Poderia ser:
- Determinação do nível de ácido fólico e vitamina B12 no sangue.
- Significado de marcadores tumorais.
- Coprograma: análise de parasitas e helmintos.
Pesquisa instrumental
Um especialista experiente pode sem problemasdistinguir a síndrome da icterícia parenquimatosa de uma doença de pleno direito. No entanto, em alguns casos, mesmo os luminares mais eminentes da medicina precisam de estudos instrumentais adicionais para confirmar o diagnóstico. Neste caso, o paciente pode ser designado:
- Raio X. Para identificar problemas com o estômago, esôfago e intestinos.
- Colecistografia. Isso é necessário para entender se há pedras na vesícula biliar.
- Ultrassom pode dar informações sobre o estado do fígado e outros órgãos importantes.
- Tomografia computadorizada ou ressonância magnética.
Muito raramente, os pacientes também recebem uma biópsia hepática.
Tratamento
Deve-se notar que esta patologia évárias maneiras de se livrar. Tudo depende do grau de negligência da doença subjacente. Na maioria das vezes, os médicos prescrevem medicamentos que removem o excesso de bilirrubina do corpo. No entanto, a medicação nem sempre ajuda. Nesse caso, os médicos podem prescrever um procedimento como a fototerapia. E tudo porque a luz ultravioleta é capaz de quebrar rapidamente as moléculas de bilirrubina e ajudá-las a serem removidas o mais rápido possível. Com esta doença, também é importante tomar um complexo de vitaminas, e especialmente B e C, ácido lipóico e aminoácidos.
Prevenção e complicações
Como a icterícia parenquimatosa écomplexo de sintomas que ocorre no contexto de outras doenças (hepatite viral B e C, cálculos na bexiga, etc.), é muito importante começar a se livrar dessas doenças a tempo. Afinal, devemos lembrar que, se o paciente não for atendido a tempo, isso pode resultar em certas complicações. Ou seja: o paciente pode interromper irrevogavelmente o trabalho do fígado e da vesícula biliar. Ao mesmo tempo, um aumento da concentração de bilirrubina causa intoxicação do corpo, o que tem um efeito extremamente negativo no trabalho de todos os seus órgãos e sistemas.
