O neurônio motor é uma célulaque, por sua vez, é responsável pela atividade muscular. Devido à destruição dessas células, ocorre enfraquecimento muscular e exaustão. A doença do neurônio motor é uma doença incurável que leva à morte do paciente.
Sintomas da doença
Um paciente cujo neurônio motor está localizadonos estágios iniciais da regressão, não se sente sintomas pronunciados. No entanto, existem alguns sinais iniciais da ocorrência da doença: o paciente tem uma fraqueza nos músculos, torna-se difícil para ele se mexer e manter o equilíbrio. Muitas vezes há problemas com a deglutição. É difícil segurar qualquer objeto, mesmo não muito pesado. Com o tempo, os sintomas se tornam mais pronunciados. Em alguns casos, o neurônio motor pode ser afetado de um lado, mas depois a patologia se estende a ambos os membros. Em alguns pacientes, a doença é manifestada por convulsões. Esse sintoma sugere que é o neurônio motor inferior que está danificado. Um grande número de pacientes com esse diagnóstico de exaustão e enfraquecimento dos músculos ocorre apenas nos braços e pernas, mas na prática há casos de depleção dos músculos da face e da garganta, o que leva a dificuldade para engolir. A maioria dos pacientes, mesmo nos estágios posteriores da doença, mantém a capacidade de pensar com clareza. Esta doença não é infecciosa ou viral, não pode ser infectada por outros, mas são os homens com idades compreendidas entre os 40 e os 70 anos que são mais propensos à doença dos neurónios motores. A expectativa de vida das pessoas com esse diagnóstico pode coincidir com a expectativa de vida de uma pessoa saudável. Os cientistas realizaram um estudo e descobriram que, por 100 mil pessoas, apenas 6 sofrem desta doença.
As causas da doença
As causas da manifestação desta doença até agoraexistem controvérsias entre médicos especialistas. Como resultado, não há uma resposta clara para a pergunta e não está claro por que essa doença surge. Existem várias suposições sobre as causas da doença. Um deles é o impacto de vírus, toxinas e substâncias nocivas no meio ambiente. A segunda razão hipotética é a hereditariedade, ou seja, a presença de um gene mutante em membros da mesma família.
A doença do neurônio motor pode ocorrer emformas diferentes, e também se manifestam de maneiras diferentes. Uma coisa que permanece inalterada na história da doença é que todas as formas e tipos de seu curso são expressos na degeneração dos neurônios motores da medula espinhal e do cérebro. As principais doenças do neurônio são esclerose lateral amiotrófica, esclerose lateral primária, atrofia muscular progressiva, paralisia pseudobulbar e atrofia muscular espinhal. Uma das razões para a ocorrência desta doença em crianças pode ser uma doença viral passada - poliomielite ou paralisia infantil.
Esclerose lateral amiotrófica
Esta é uma forma de doença do neurônio motor.É representada por fraqueza e atrofia muscular, frequentemente observada nas mãos, mas também são possíveis manifestações nos pés. Os sintomas iniciais podem variar, mas depois se tornam assimétricos. Com a progressão da doença, aparecem sintomas visíveis, ou seja, os neurônios motores da medula espinhal são enfraquecidos, causando o enfraquecimento dos músculos do corpo. Na forma progressiva da doença, apenas algumas funções permanecem inalteradas. Estes são micção controlada, movimentos voluntários dos olhos e sensibilidade. As estatísticas mostram que apenas 50% das pessoas com esta forma da doença podem viver cerca de 30 anos, a metade restante morre no intervalo de 3 a 10 anos, dependendo do grau da doença.
Esclerose lateral primária
Outra forma de doença do neurônio motor.Essa forma da doença é acompanhada por distúrbios na mastigação e deglutição dos alimentos, bem como na pronúncia distorcida. Os transtornos psicóticos são possíveis, como o riso involuntário e descontrolado ou, ao contrário, o choro. A maioria dos pacientes com essa forma não vive nem três anos.
Atrofia espinhal progressiva
Este tipo de doença motoraneurônios são encontrados apenas em adultos, com ele o neurônio motor intercalar sensitivo permanece intacto. Esta é a forma mais leal da doença. Ocorre apenas em pessoas com mais de 25 anos e em cerca de 10% dos casos é hereditária.
Paralisia bulbar progressiva
Esta doença é muito menos comum do queanteriores. É acompanhado por danos apenas aos neurônios superiores. A doença se manifesta gradualmente e começa com o enfraquecimento dos músculos, bem como espasmos musculares. Esta doença pode durar muitos anos, levando gradativamente o paciente à incapacidade total.
