Systemiske sykdommer har alltid vært et mysterium forden medisinske verdenen. En av dem er sarkoidose, som ikke har begrunnet etiologi, men manifesterer seg i form av betennelse i bindevevet i forskjellige organer og vev med dannelse av granulomer. Löfgrens syndrom er et spesielt sarkoidose som påvirker huden, intrasternale lymfeknuter og ledd.
Årsaker til utvikling
Utviklingen av en autoimmun reaksjon ligger i hjertet av patogenesen. Immunsystemet fungerer ikke, og leukocytter begynner å infisere sunne celler i lungene, leddene og huden.
Löfgrens syndrom utvikler seg ofte hos kvinnerung alder (20-35 år gammel). Barn blir som regel ikke syke av dem. Löfgrens syndrom begynner akutt, og deretter kan de kliniske manifestasjonene gradvis passere seg selv. Et gunstig sykdomsforløp observeres ofte.
I tillegg til viral og bakteriell teori om utviklingsarkoidose, er det også en oppfatning at sykdommen utvikler seg hos personer som er i langvarig kontakt med flyktige kjemikalier i fabrikker. Ikke mist arvelig faktor av syne. Derfor er sarkoidose en polyetiologisk autoimmun sykdom.
Kliniske manifestasjoner
Löfgrens syndrom i sarkoidose manifesterer segpolysymptomatisk. Kliniske manifestasjoner begynner akutt. En person utvikler erytem nodosum på kroppen, det har en tendens til å spre seg til lemmer, rygg, mage og nakke. Knutene er ovale i form, diameteren kan være opptil 6 centimeter. Det er verdt å merke seg at nekrose ikke forekommer på stedet for dannelse av erytem.
Den viktigste manifestasjonen er nederlaget til bronkiale og luftrørs lymfeknuter. Dette utgjør en stor fare for pasienten:
- hoste dukker opp;
- noen ganger stiger kroppstemperaturen;
- helsetilstanden forverres;
- nattesvette forekommer;
- dårlig søvnkvalitet;
- vekttap oppstår;
- personen er engstelig.
Senere er Löfgrens syndrom preget av en lesjonledd. De blir hovne, smertefulle og mobiliteten forverres. Objektivt er det mulig å merke en økning i lymfeknuter i nakken, så vel som i armhulene.
Hvordan diagnostiseres det?
Löfgrens syndrom er etablert basert pålaboratoriediagnostikk og undersøkelse av pasienten av en allmennlege. Erythema nodosum spiller en viktig rolle i diagnosen av denne formen for sarkoidose. Imidlertid må legen skille sykdommen fra tuberkulose eller dermatovenerologiske plager.
En laboratorieblodprøve vil vise:
- økt ESR;
- leukocytose;
- utseendet til gammaglobuliner.
På røntgenbildet kan du se en karakteristisk forstørrelse av lymfeknuter, samt fibrøse avleiringer. Dette bidrar til å være sikker i tilfelle lungeskade.
Svakt uttrykt form kreverbronkoskopi med målrettet biopsi. Når man undersøker lungevevet, er det mulig å se den karakteristiske histologiske strukturen til sarkoidose: elementer av epiteloidgranulom er funnet.
Prognose og komplikasjoner av sykdommen
Syndromet fortsetter individueltLöfgren. Hvor lang tid det tar og hva prognosene er, er det mulig å svare bare i henhold til visse kriterier. Det er kjent at jo eldre personen er, jo dårligere er prognosen. Hvis du ikke oppsøker lege i tide, er syndromet forsinket, og komplikasjoner blir med på det:
- bronkial obstruksjon;
- respirasjonssvikt;
- utvikling av lungehjerte;
- emfysem;
- vedlegg av bakterieflora.
Åndedrettssvikt utvikler seg etterbronkial obstruksjon. Pasientens tilstand forverres gradvis, ettersom lungene begynner å bli erstattet av bindevev, kan prosessen stoppe spontant etter 1-2 år.
Gradvis begynner hjertet å forstørres på grunn av mangel på oksygen i blodet. Imidlertid bør det ikke ignoreres å søke lege, ettersom Löfgrens syndrom nå kan behandles.
behandling
Dessverre kan ikke legene helbrede seg heltsarkoidose, etiologien er ikke helt kjent. Men leger foreskriver spesialterapi som kan stoppe utviklingen av prosessen, kontrollere Löfgrens syndrom. Behandlingen begynner med utnevnelsen av steroide antiinflammatoriske legemidler for å redusere immuniteten. Også vitaminkomplekser, antioksidanter, immunsuppressiva er foreskrevet.
Behandlingsforløpet varer i gjennomsnitt 8 måneder.Alt avhenger av immunforsvarets individuelle egenskaper. Dispensary observasjon av pasienter av en pulmonolog er obligatorisk, ideelt sett varer den i 5 år.
Hva slags forebygging?
For å forhindre utvikling av sarkoidose, først og fremst, bør du overvåke livsstilen din. Dietten skal være balansert, inneholde fett, proteiner, karbohydrater i det optimale forholdet.
Personer som er disponert for sarkoidose, bør slutte å røyke og komme i kontakt med aggressive kjemikalier.
