/ / Farmasøytisk produkt "Bellalgin". Instruksjoner for bruk

Bellalgin farmasøytisk produkt. Instruksjoner for bruk

Farmasøytisk produkt "Bellalgin", instruksjonpå bruksrapporter, er et kombinert legemiddel som brukes i gastroenterologi. En tablett inneholder to hundre og femti milligram natriummetamizol, en tilsvarende mengde benzokain, hundre milligram natriumbikarbonat, femten milligram belladonna-ekstrakt (tykt). Disse aktive komponentene i stoffet utfyller ikke bare hverandres virkning.

Legemidlet "Bellalgin" (instruksjoner forapplikasjonen inkluderer denne informasjonen) produserer en moderat spasmolytisk effekt, er i stand til å redusere tarmmotiliteten, redusere surhet og utskillelse av magesaft, og har også lokalbedøvelse og smertestillende effekt. Legemidlet er effektivt for å eliminere smerter i epigastrisk region (også i hypersyre tilstand).

Medisinering "Bellalgin" bruksanvisninganbefaler å bruke for symptomatisk kortvarig behandling av både ungdommer over fjorten og voksne pasienter som lider av tarmkolikk og gastralgi, medfølgende hypersyre gastritt, kolelithiasis, ulcerøse lesjoner i tolvfingertarmen og / eller mage, spastisk kolitt. Det er lov å bruke det aktuelle middel som en del av en kompleks behandling.

Legemidlet "Bellalgin". Instruksjoner for bruk, dosering

Det angitte stoffet tasinnsiden (muntlig). Legemidlet "Bellalgin" (tabletter) skal ikke knuses, deles. Når du tar den, må du drikke den med tilstrekkelig mengde rent vann. Det anbefales å bruke stoffet umiddelbart etter måltidene. Som regel er denne medisinen ikke foreskrevet for langvarig behandling. Varigheten av behandlingen og de optimale dosene bestemmes utelukkende av den behandlende legen. Nedenfor er gjennomsnittlige data:

Ved klager over magesmerter får voksne pasienter vist en tablett maksimalt tre ganger om dagen. Ikke ta mer enn tre tabletter om gangen eller mer enn ti om dagen.

Det bemerkes at hvis forbedringen av pasientens tilstand ikke skjer etter tre dager fra behandlingsstart, bør han få forskrevet et annet behandlingsregime med medisinen "Bellalgin".

Bruksanvisningen informerer om detdet aktuelle farmasøytiske produktet kan forårsake utvikling av følgende uønskede konsekvenser: agranulocytose (ekstremt sjelden), leukopeni, takykardi, konstant tørst, løs avføring / forstoppelse, tørr munn. Fra siden av sentralnervesystemet er slike lidelser som søvnløshet, hodepine, svimmelhet, overexcitasjon eller omvendt svakhet, apati ikke utelukket. I tillegg kan utslett, kløe og elveblest utvikle seg på huden.

Medisinene det er snakk om er ikke foreskrevet foralvorlige funksjonsfeil i leveren eller nyrene, glaukom, forstyrrelser i det hematopoietiske systemet, godartet prostatahyperplasi. Legemidlet er også kontraindisert hos pasienter under fjorten år og hos gravide kvinner.

En økning i den toksiske effekten er etablert,produsert av denne medisinen, når den brukes sammen med p-piller, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler og trisykliske antidepressiva.

I tilfelle overdosering er gastrisk skylning, symptomatisk behandling og bruk av enterosorbenter indikert. Terapi bør utføres under tilsyn av en spesialist (på et sykehus).

Legemidlet selges i blisterpakningspapir med ti stykker hver.

Ikke utsett tabletter for direkte sollys.