/ / Legemiddel "Polydexa" (nesespray). Instruksjoner for bruk

Legemidlet "Polydex" (spray for nesen). Bruksanvisning

Legemidlet "Polydexa" (nesespray) er beskrevet av bruksanvisningen som et kombinert legemiddel som brukes lokalt i otorinolaryngology.

Den ene milliliter inneholder timilligram neomycinsulfat, 10.000 U polymyxin B, to hundre og femti mikrogram dexametason natriummetasulfobenzoat og to og et halvt milligram fenylefrinhydroklorid.

Ytterligere komponenter er metylparaben, litiumklorid, sitronsyre, litiumhydroksid, makrogol 4000, polysorbat 80 og renset vann.

Den selges i polyetylenflasker med et volum på femten milliliter. Hver av dem er utstyrt med en spesiell spray og plasseres i en pappeske.

Den terapeutiske effekten av den vurdertemedisinering oppnås på grunn av den antiinflammatoriske effekten av deksametason (aktiv aktiv ingrediens). I tillegg eliminerer antibiotika polymyxin B og neomycin, som er en del av stoffet, aktivt bakterier.

Farmasøytisk middel "Polydexa" (nesespray), instruksjonen inneholder denne informasjonen, har ikke en systemisk effekt.

Deksametason eliminerer slimhinnebetennelsenesemembranen, fenylefrin bidrar til vasokonstriksjon. På grunn av tilstedeværelsen av ovennevnte antibiotika utvides spektrumet av den antibakterielle effekten av legemidlet på de fleste gramnegative og grampositive patogene mikroorganismer som forårsaker smittsomme og inflammatoriske plager lokalisert i nesehulen og paranasale bihuler.

Det er ingen data om farmakokinetikken til det aktuelle legemidlet. Passende studier har ikke blitt utført på grunn av den lave systemiske absorpsjonen av stoffet "Polydexa" (nesespray).

Bruksanvisningen foreskriverbruk denne medisinen for behandling av akutt eller kronisk rhinitt, bihulebetennelse, rhinofaryngitt og andre inflammatoriske og smittsomme sykdommer i nesehulen, bihuler i bihulen.

Legemidlet kommer i form av øredråper og nesespray.

Instruksjoner for bruk av stoffet "Polydexa"

En injeksjon er vist i nesen (hvernesebor) tre til fem ganger i løpet av dagen. Varigheten av behandlingen kan være fra fem til ti dager. Det bemerkes at barn mellom to og et halvt til femten år bør få maksimalt tre injeksjoner per dag. Varigheten av behandlingen er lik.

Det farmasøytiske medikamentet "Polydex" (nesespray), pasientanmeldelser bekrefter dette, kan forårsake utvikling av lokale allergiske reaksjoner.

Medisinene det er snakk om er kontraindisert ioverfølsomhet hos pasienten, mistanke om vinkellukkingsglaukom, samtidig bruk av MAO-hemmere, nyresykdom (ledsaget av albuminuri), og også hvis pasienten ikke har fylt to og et halvt år.

Under svangerskap og ammingfôring, dette stoffet er ikke foreskrevet. Dette forklares med det faktum at de nødvendige kliniske studiene på sikkerheten ved bruk for denne kategorien personer ikke er utført.

Legemidlet "Polydexa" (nesespray), instruksjoner for bruk informerer, interagerer ikke på en uønsket måte med andre farmasøytiske preparater.

Den strukturelle analogen til den viktigste aktive ingrediensen er stoffet "Maxitrol".

Medisinene det er snakk om brukes ikke iformålet med å vaske paranasale bihuler. Med ekstrem forsiktighet foreskrives det til pasienter som lider av hypertyreose, iskemisk hjertesykdom og arteriell hypertensjon.

Det kreves en resept for å kjøpe dette legemidlet.