Mutacija (nuo lotyniško žodžio "mutatio" - keitimas) - tai nuolatinis genotipo pokytis, kuris įvyko esant vidaus ar išorės veiksniams. Yra chromosomų, genų ir genominės mutacijos.
Kokios yra mutacijų priežastys?
- Neigiamos aplinkos sąlygos, sąlygos, sukurtos eksperimentiškai. Tokios mutacijos vadinamos sukelta.
- Kai kurie procesai vyksta kūno gyvoje kūno dalyje. Pavyzdžiui: DNR atkūrimo pažeidimas, DNR replikacija, genetinė rekombinacija.
Mutagenai yra veiksniai, sukelianti mutacijas. Dalintis:
- Fizikinis - radioaktyvusis skilimas, jonizuojančioji spinduliuotė ir ultravioletinė, per aukšta arba per žema temperatūra.
- Cheminiai redukuojantys ir oksiduojantys agentai, alkaloidai, alkilinimo agentai, karbamido nitro dariniai, pesticidai, organiniai tirpikliai, kai kurie vaistai.
- Biologiniai - kai kurie virusai, medžiagų apykaitos produktai (metabolizmas), įvairių mikroorganizmų antigenai.
Pagrindinės mutacijų savybės
- Ar paveldimi.
- Sukelia įvairūs vidiniai ir išoriniai veiksniai.
- Jie kyla su pertraukomis ir staiga, kartais pakartotinai.
- Bet koks genas gali mutuoti.
Kokie jie patinka?
- Genominės mutacijos pasikeičiabūdingas vieno chromosomos (arba kelių) arba pilno haploidų rinkinio praradimas arba papildymas. Yra dviejų tipų tokių mutacijų - poliploidija ir heteroploidija.
Poliploidija - yra chromosomų skaičiaus pokytis, kurisdaugkartinis į haploidinį rinkinį. Labai reti gyvūnams. Žmonėms yra dviejų tipų poliploidija: triploidija ir tetraploidija. Vaikai, gimę su tokiomis mutacijomis, paprastai gyvena ne ilgiau kaip mėnesį ir dažniau miršta embriono vystymosi etape.
Heteroploidija (arba aneuploidija) yra kiekio pokytischromosomos, kurios yra pakartotinai halidų rinkinys. Dėl šios mutacijos gimsta nenormalus chromosomų skaičius - polisomika ir monosomika. Apie 20-30 proc. Monosomų miršta per pirmąsias gimdos vystymosi dienas. Tarp tų, kurie gimė, yra asmenų, sergančių Shereshevsky-Turner sindromu. Genominės mutacijos augalų ir gyvūnų pasaulyje taip pat yra įvairios.
- Tokie pokyčiai yra chromosomų mutacijoskromosomų restruktūrizavimo metu. Tuo pačiu metu vyksta kelių chromosomų ar vienos genetinės medžiagos dalies pernešimas, praradimas arba dvigubinimas, taip pat chromosomų segmentų orientacijos pasikeitimas atskirose chromosomose. Retais atvejais įmanoma Robertsono perkėlimas, ty chromosomų sąjunga.
- Genų mutacijos.Tokių mutacijų, įterpimų, delecijų ar pakeitimų rezultatas yra keli arba vienas nukleotidas, taip pat įvairių genų dalių inversija arba dubliavimas. Genų tipo mutacijų poveikis yra įvairus. Dauguma jų yra recesyviniai, ty jie jokiu būdu nerodo.
Taip pat mutacijos skirstomos į somatines ir generatyvines
- Somatinės mutacijos yra bet kurių pokyčiaikūno ląstelės, išskyrus lytines ląsteles. Pavyzdžiui, mutavus augalų ląstelei, iš kurios vėliau turėtų išsivystyti pumpuras, o po to ūglis, visos jos ląstelės bus mutantiškos. Taigi, ant raudonųjų serbentų krūmo gali pasirodyti šaka su juodomis ar baltomis uogomis.
- Generacinės mutacijos yra pirminių lytinių ląstelių arba iš jų susidariusių lytinių ląstelių pokyčiai. Jų savybės perduodamos kitai kartai.
Pagal poveikio gyvam organizmui pobūdį mutacijos yra:
- Mirtinas - tokių pokyčių savininkai miršta arba embriono vystymosi stadijoje, arba po gana trumpo laiko po gimimo. Tai praktiškai visos genominės mutacijos.
- Pusiau mirtinas (pavyzdžiui, hemofilija) - būdingas ryškus bet kokių organizmo sistemų darbo pablogėjimas. Daugeliu atvejų pusiau mirtinos mutacijos taip pat greitai sukelia mirtį.
- Naudingos mutacijos yra evoliucijos pagrindas, jos sukelia kūnui reikalingų bruožų atsiradimą. Fiksuodami, šie požymiai gali sukelti naujo porūšio ar rūšies susidarymą.
