자연은 때때로 사람을 놀라게합니다.더 좋지 않았을 것입니다. 이것은 난자를 분할하는 동안 발생하는 발달 이상입니다. 한 가지 예는 몸이없는 두 번째 머리가 정상적으로 발달 된 아이의 머리로 자라는 기생 두개골 증입니다.
태아는 어떻게 정상적으로 발달합니까?
임신은 지금까지 가장 많이 연구되었습니다.동시에 전 세계 과학자들의 관심을 끄는 가장 신비한 과정입니다. 태아의 발달은 단계, 며칠, 심지어 몇 분으로 연구되었지만 여전히이 놀라운 과정의 실패가 어떻게 그리고 왜 발생하는지는 아무도 모릅니다.
머리와 몸통은 처음부터 발달을 시작합니다.난자의 수정 후 분. 길이가 7mm를 넘지 않는 4-6 주에 이미 태아의 머리를 볼 수 있습니다. 8 주에 얼굴이 완전히 형성되면 머리의 크기가 몸의 크기와 거의 같습니다. 9 주에 특수 장치의 도움으로 심박수를들을 수 있지만 아직 완전히 성숙하지는 않습니다. 태아의 본격적인 움직임조차도 수정 후 19 주에 불과 10 주 후에 어머니가 느낄 것입니다.
두 번째 머리가 나타나는 이유는 무엇입니까?
수정란을 접합 자라고합니다.이것은 모든 시작의 시작입니다-완전한 염색체 세트 인 아버지와 어머니의 게놈 융합. 대부분의 경우 접합체는 형성 직후 고르게 분열하기 시작합니다. 그러나 때로는 어떤 이유로 접합자가 2 개 또는 4 개 부분으로 나뉩니다. 각 부분은 독립적 인 분할로 시작됩니다. 이것은 단일 접합 쌍둥이가 형성되는 방법, 즉 하나의 공통 세포에서 형성되는 쌍둥이를 낳는 방법입니다.
접착력은 매우 다를 수 있습니다.머리가 함께 자란다면 이들은 기생 두개골, 흉부, 흉부, 척추, 등뼈 등입니다. 언젠가는 쌍둥이의 두 부분이 같은 방식으로 발달 한 다음 한 부분이 발달을 멈추고 단순히 공통 순환계를 사용하여 다른 부분을 기생시킵니다.
쌍둥이는 어떻게 함께 살고 있습니까?
일반 어린이에 비해 훨씬 더 나쁩니다.이들은 처음에는 장애인이며 자연의 변덕에 따라 함께 살도록 강요받습니다. 불필요한 머리를 외과 적으로 분리하는 것이 항상 가능한 것은 아니기 때문에 기생 두개골 증은 가장 어려운 경우입니다. 두 번째 머리도 살아 있으며 때로는 미소를 지거나 눈을 깜빡이고 통증을 느끼고 자극에 반응합니다. 두 개의 머리에 공통된 뇌가 있으므로 외과의는 더 이상 성격을 바꿀 수 없습니다.
가장 놀라운 것은추가 머리에는 얼굴이 있으며 항상 주요 머리처럼 보이지는 않습니다. 그럼에도 불구하고 접합체 부분의 발달은 속도와 특성에 따라 조금씩 다르므로 큰 차이가 있습니다. 여분의 머리의 얼굴은 종종 캐리커쳐처럼 보이며 기생하는 craniopagi는 다른 사람들 사이에서 감정적 거부를 유발합니다.
가장 유명한 두 얼굴의 남자
영국 동료의 후계자 인 Edward Mordrake입니다.영국에서 가장 부유 한 가족 중 하나입니다. 그의 운명은 비극적입니다. 그는 아주 어린 나이에 자살했습니다. 그는 자살했을 때 겨우 23 세였습니다. 그는 극히 드문 변칙성을 가지고있었습니다. 두 번째 얼굴은 그의 머리 뒤쪽에있었습니다. 이유는 알 수 없지만 두 번째 얼굴은 에드워드가 그 순간 경험 한 것과 정확히 반대되는 감정을 표현했습니다. 그래서 그가 울면 두 번째 사람이 웃고 그 반대도 마찬가지입니다. 모든 것에 악마 같은 것이있었습니다. 가장 슬픈 것은 에드워드가 분명히 정신 장애를 앓고 있다는 것입니다. 그는 두 번째 머리가 그에게 끔찍한 일을 속삭 였다고 주장했습니다. 에드워드가 자살 한 이유는 불길한 속삭임을 영원히 없애고 싶은 욕망 때문이었습니다. 죽어가는 편지에서 그는 의사들에게 두 번째 얼굴을 제거해달라고 간청했습니다. 이 요청이 준수되었는지 여부는 아직 알 수 없습니다. 에드워드의 비극은 많은 작가와 감독에게 영감을 주며 노래와 스릴러가 그에게 바쳐졌습니다.
인생은 같은시기에 떨어졌다또 다른 결합 된 쌍둥이-Pascal Pinon. 그는 더 운이 좋았습니다. Edward Mordrake가 육체적 정신적 질병으로 고통받는 동안 Pascal은 괴물 쇼에서 공연하고 40 년 동안 살았습니다.
추 함으로 세상에 알려진 아이들
이것은 주로 두 머리 소년입니다영국 왕립 외과 의사 대학에 두개골을 보관하고있는 벵갈. 그의 삶에 대한 기록적인 증거가 있으며 이것은 그러한 아이의 출생과 삶에 대한 가장 초기에 확인 된 사실입니다. 소년의 그림이 살아 남았습니다. 두 머리는 크기가 같고 자신의 두뇌를 가지고있었습니다. 정상적인 머리카락은 머리의 교차점에서 자랐습니다. 정상적으로 위치한 한 사람이 올바르게 작동했습니다. 두 번째 사람은 거의 항상 중립적이었습니다. 아이는 1783 년부터 1787 년까지 4 년 밖에 살지 못했습니다. 그는 자연적인 원인이 아니라 사고로 사망했습니다. 그는 코브라에 물 렸습니다.
이것은 드문 발달 변칙이며 현재까지 그러한 사례에 대한 기록적인 증거는 단 10 건에 불과합니다.
2008 년 8 월 방글라데시가 태어났습니다.머리가 두 개인 아이-부모가 Kiron이라는 이름을 붙인 소년. 이에 대한 뉴스는 전국적으로 빠르게 퍼졌습니다. 그러한 아이들은 살아있는 신의 화신으로 간주됩니다. 어머니와 신생아는 군중들로부터 숨겨져 야했고, 사람들이 신을 만지려는 욕망이 너무나도 컸습니다. 온 사람들은 모두 아기에게 돈이나 옷을주는 것이 그들의 의무라고 생각했습니다. 태어날 때 Kiron은 동료보다 약간 더 무게가 나갔습니다-5 킬로그램 이상. 그러나 그의 발달은 정상이며 그는 아무것도 아프지 않습니다.
발달 기형이 흔합니까?
너무 자주 발달 이상 현상과선천성 기형은 별도의 과학-기형 학으로 구분됩니다. 통계 데이터는 과학적 접근 방식이 다르기 때문에 국가마다 다릅니다. 질병, 부상 및 사망 원인의 국제 분류에서 XVII 등급은 기형, 이상 및 염색체 이상에 할당됩니다. 다양한 출처에 따르면 선천성 기형의 전체 발생률은 15 %입니다.
계산의 복잡성은 또한 물리적비정상은 출생 시가 아니라 모든 연령에서 발견 될 수 있습니다. 선천성 기형의 진단은 지난 40 년 동안 더 흔해졌습니다. 이것은 진단이 더욱 완벽 해졌고, 이전에는 원칙적으로 발견 할 수 없었던 사례가 발견된다는 사실로 설명됩니다. 즉, 기형이 실제로 더 많이 발생했는지 또는 단순히 잘 찾는 법을 배웠는지 알 수 없습니다.
사람들은 또 무엇으로 병에 걸리나요?
사람들은 암, 심장병 또는계절 감기. 방사선 배경, 식단, 산업 위험의 변화로 인해 매주 약 5 개의 새로운 질병이 세계에 등록되고 있습니다. 그들은 묘사되고 어떻게 든 그들을 다루려고 노력하고 있습니다. 우리가 들어 본 적이없는 세계에서 가장 희귀 한 질병이 다양합니다.
다행스럽게도 천연두, 전염병 및 콜레라 또는 이틀 안에 전체 도시의 인구를 파괴 할 수있는 특히 위험한 감염이 드문 경우입니다. 이러한 질병을 억제하는 것이 인간의 장점입니다.
아이들이 조로증이거나병리 적 노화. 아이는 출생 직후에 늙기 시작하고 노년은 사망으로 끝납니다. 이 질병으로 고통받는 희귀 어린이는 최대 10 년까지 산다. 늑대 인간 증후군이나 전신의 털이 많고, 먹을 수없는 음식을 먹거나, 동종 삼투 증, 뱀파이어 및 푸른 피부 증후군이 있습니다. 이 질병은 다른 질병보다 더 잘 연구되었습니다.
