단백질 생합성 과정은 매우 중요합니다세포를 위해. 단백질은 조직에서 중요한 역할을하는 복잡한 물질이기 때문에 필수 불가결합니다. 이러한 이유로, 단백질 생합성 과정의 전체 사슬이 세포에서 실현되며, 이는 여러 세포 소기관에서 진행된다. 이것은 세포 재생과 존재 가능성을 보장합니다.
단백질 생합성의 본질
단백질 합성을위한 유일한 장소는거친 소포체. 여기에 폴리 펩타이드 사슬의 형성을 담당하는 대부분의 리보솜이있다. 그러나, 번역 단계 (단백질 합성 과정)가 시작되기 전에, 단백질 구조에 대한 정보를 저장하는 유전자의 활성화가 필요하다. 그 후,이 DNA 부분 (또는 박테리아 생합성이 고려되는 경우 RNA)을 복사해야합니다.
DNA 복사 후 생성 과정이 필요합니다정보 RNA. 이를 바탕으로 단백질 사슬 합성이 수행됩니다. 더욱이, 핵산의 관여로 진행되는 모든 단계는 세포의 핵에서 발생해야한다. 그러나 이것은 단백질 합성이 일어나는 곳이 아닙니다. 생합성 준비가 이루어지는 곳입니다.
리보솜 단백질 생합성
단백질 합성이 일어나는 주요 장소는그것은 2 개의 서브 유닛으로 구성된 세포 소기관 인 리보솜이다. 세포에는 수많은 구조가 있으며 주로 거친 소포체의 막에 위치합니다. 생합성 자체는 다음과 같다 : 세포핵에 형성된 정보 RNA는 핵 구멍을 통해 세포질 내로 연장되어 리보솜과 만난다. 그런 다음 mRNA는 리보솜의 서브 유닛 사이의 틈으로 밀려 들어간 후 첫 번째 아미노산이 고정됩니다.
단백질 합성이 일어나는 곳으로아미노산은 수송 RNA를 사용하여 제공된다. 하나의 이러한 분자는 한번에 하나의 아미노산을 생성 할 수있다. 그들은 정보 RNA 코돈의 순서에 따라 차례로 연결됩니다. 또한 합성이 잠시 중단 될 수 있습니다.
mRNA를 통해 진행할 때 리보솜이 떨어질 수 있습니다아미노산을 암호화하지 않는 부위 (인트론)에. 이 곳에서 리보솜은 단순히 mRNA를 따라 움직이지만 아미노산은 사슬에 붙어 있지 않습니다. 리보솜이 엑손, 즉 산을 암호화하는 부위에 도달하자마자, 다시 폴리펩티드에 결합한다.
단백질의 합성 후 변형
После достижения рибосомой стоп-кодона 메신저 RNA 직접 합성 과정이 완료되었습니다. 그러나, 생성 된 분자는 1 차 구조를 가지며 아직 그 기능을 수행 할 수 없다. 완전히 기능하기 위해서는 분자가 2 차, 3 차 또는 더욱 복잡한 4 차 구조와 같은 특정 구조로 조직되어야합니다.
단백질 구조 조직
2 차 구조-구조의 첫 번째 단계조직. 이를 달성하기 위해 1 차 폴리펩티드 사슬은 나선형 (알파 나선 형성) 또는 구부러짐 (베타 층 생성)이어야합니다. 그런 다음 길이를 따라 더 적은 공간을 차지하기 위해 분자는 더 많이 수축하고 수소, 공유 및 이온 결합, 원자 간 상호 작용으로 인해 공 모양으로 감 깁니다. 따라서 구형 단백질 구조가 얻어진다.
4 차 단백질 구조
4 차 구조는 무엇보다도 가장 복잡합니다.그것은 원 섬유 폴리펩티드 실로 연결된 구형 구조를 가진 여러 영역으로 구성됩니다. 또한 3 차 및 4 차 구조는 탄수화물 또는 지질 잔류 물을 포함 할 수있어 단백질 기능의 범위를 넓 힙니다. 특히 당 단백질, 단백질 및 탄수화물 복합체는 면역 글로불린이며 보호 기능을 가지고 있습니다. 또한 당 단백질은 세포막에 위치하고 수용체 역할을합니다. 그러나 분자는 단백질 합성이 일어나는 곳이 아니라 매끄러운 소포체에서 변형됩니다. 여기에는 지질, 금속 및 탄수화물이 단백질 도메인에 부착 될 가능성이 있습니다.
