임신 시간을 기억하면서여성들은 검사를 위해 클리닉을 끊임없이 방문하는 것만 큼 즐거운 경험에 대해 많이 이야기하지 않습니다. 실제로 임신 기간 동안 여성의 건강 상태에 큰 관심을 기울입니다. 임산부는 지속적으로 검사를 받고 테스트를 받고 있으며 그중 일부는 신체 상태를 객관적으로 평가하는 데 도움이되고 다른 일부는 아이의 발달을 평가합니다. 분석 중 태아 형성의 유전 병리를 확인하기위한 특수 연구, 소위 선별 검사가 있으며 그중 두 가지가 임신 중 첫 번째 및 두 번째 선별 검사입니다.
이 설문 조사의 목적은 무엇입니까?
선별 검사는 다음과 같은 여성을 식별하는 데 목적이 있습니다.테스트 결과가 표준과 크게 다르면 위험 그룹을 구성합니다. 연구 결과를 바탕으로 의사들은 다운 증후군, 에드워드 증후군, 신경관의 비정상적인 형성을 가진 아이를 가질 가능성을 예측합니다. 의무 검사는 35 세 이후에 처음 임신 한 여성, 유전자 이상이있는 자녀 등을 대상으로 시행됩니다. 검사는 생화학 검사와 임산부의 초음파 검사의 두 단계로 구성됩니다. 혈액 검사는 특수 마커의 존재를 확인하는 데 도움이되며 초음파 검사는 비정상적인 발달의 명확한 징후를 식별하는 데 도움이됩니다.
첫 삼 분기 선별 검사
11 ~ 13주의 임신 기간의사는 첫 삼 분기 선별 검사를 권장합니다. 예상되는 임신 연령을 수정하고 여러 임신의 존재, 임신 발달의 병리를 결정하는 데 도움이되는 초음파 검사로 시작해야합니다. 의사의 경우 칼라 공간 (TVP)의 두께를 나타내는 지표가 유익하며 그 값이 3mm 이상이면 병리가 발생할 가능성 (예 : 다운 증후군)을 나타낼 수 있습니다. 의사는 또한 태아의 미골-두 정리 크기 (CTE)를 평가할 것입니다.이 지표는 45.9mm 이상이어야합니다.
혈액 생화학은 hCG 호르몬 수준을 설정합니다및 PAPP-A 단백질. 11-12 주에 hCG 호르몬의 표준은 20,000-90,000 IU / ml이며, 13-14 주 동안 15,000-60,000 IU / ml입니다. 값의 증가는 여러 임신, 기존 태아 형성 병리를 나타냅니다. 값 낮추기-임신 발달의 병리에 관한 것 (발달 지연, 임신 동결, 태아 사망).
현재 PAPP-A 단백질 표준은 0.1입니다.6.01 mU / ml. 수준의 증가는 염색체 수준에서 발달 장애의 지표입니다. 연구 결과를받은 의사는 임신의 성격에 대한 결론을 내리고 여성을 특정 위험 그룹에 할당합니다. 그러나 두 번째 임신 검진을 예약하더라도 걱정할 이유가 없습니다.
임신 2 기 선별 검사
보내는 가장 유리한 시간임신 16 주에서 18 주 사이의 검사. 두 번째 임신 선별 검사를 구성하는 연구는 첫 번째 검사와 동일합니다. 검사 중에 의사는 태반의 호르몬 수치와 태아의 간 호르몬 수치를 밝힐 것입니다.
두 번째 임신 검진은생화학 분석을 통과하기 전에 필수 인 초음파 검사. 초음파 검사와 분석을위한 헌혈 사이의 간격은 3 일을 초과하지 않아야합니다.
이 기간 동안 정상적인 hCG 호르몬 수치10,000-35,000 IU / ml이어야합니다. 호르몬 AFP의 수준은 일반적으로 15-19 U / ml입니다. 높은 확률의 증가는 신경관의 발달, 두개골 탈장의 발달, 소화 시스템 및 간의 비정상적인 형성에 이상이 있음을 나타냅니다. AFP 수준의 감소는 염색체 이상 또는 자궁 내 사망의 존재를 나타냅니다.
이 기간 동안 의사는 무료 수준을 결정합니다.임신 기간에 따라 지속적으로 증가하는 extriol. 15-16주의 기간에는 5.4-21.0 nmol / l이고, 17 주에서 18 주 기간에는 6.6-25.0 nmol / l로 증가합니다. 이 값이 상당히 초과되면 임산부의 어린이와 간 또는 신장 질환의 체중이 크다는 것을 나타냅니다. 낮은 수준은 태아의 산소 결핍, 감염의 존재, 염색체 이상을 나타냅니다.
여자가 결정을 내린다
위험에 처해 있고 원하지 않는 경우에도선별 연구를 수행하기 위해 의사는 귀하를 강요 할 권리가 없습니다. 그러나 임산부는 임신 첫 주부터 아직 태어나지 않았더라도 아이의 생명과 건강에 대한 책임이 있음을 기억해야합니다.
