A természet néha meglepi az embert,ami nem lett volna jobb. Ezek olyan fejlődési rendellenességek, amelyek a petesejt megosztódása során jelentkeznek. Az egyik példa a parazita craniopagi, amikor egy test nélküli második fej nő egy normálisan fejlett gyermek fejéig.
Hogyan fejlődik normálisan a magzat?
A terhességet messze a legtöbbet tanulmányoztákés egyben a legrejtélyesebb folyamat, amely a tudósokat az egész világon érdekli. A magzat fejlődését szakaszokban, napokban és percekben is tanulmányozták, de még mindig senki sem tudja, hogyan és miért fordulnak elő ennek a csodálatos folyamatnak a kudarcai.
A fej és a törzs az elsőtől kezdi fejlődésétperccel a petesejt megtermékenyítése után. A magzat fejét már 4-6 hetes korban láthatja, amikor a hossza nem haladja meg a 7 mm-t. 8. héten, amikor az arc teljesen kialakult, a fej mérete majdnem megegyezik a test méretével. A 9. héten speciális eszközök segítségével már hallja a pulzusszámot, bár még mindig nagyon messze van a teljes éréstől. Még a magzat teljes értékű mozgását is csak 10 héttel később érzi majd az anya - a megtermékenyítést követő 19. héten.
Miért jelenik meg a második fej?
A megtermékenyített petesejtet zigótának hívják.Ez a kezdet minden kezdetnek - az apa és az anya genomjának összeolvadása, egy teljes kromoszóma-készlet. Leggyakrabban a zigóta egyenletesen kezd osztódni a kialakulás után. De néha a zigóta valamilyen okból 2 vagy akár 4 részre oszlik. Mindegyik rész önálló felosztást kezd. Így alakulnak ki monozigóta ikrek, vagyis egy közös sejtből, az ikreket gyűjtenek.
A tapadások nagyon különbözőek lehetnek.Ha a fejek együtt nőnek, ezek parazita craniopagi, thoracopagi törzs, thoracopagi tüskék, ischiopagi és így tovább. Egy bizonyos ideig az ikrek mindkét része ugyanúgy fejlődik, majd az egyik rész leáll a fejlődéssel, és egyszerűen parazitálja a másikat, a közös keringési rendszer segítségével.
Hogyan élnek együtt az ikrek?
Sokkal rosszabb, mint egy normális gyerek.Eleinte fogyatékossággal élő emberek kénytelenek együtt élni a természet kénye-kedve szerint. A parazita craniopagi a legnehezebb eset, mert korántsem mindig lehetséges műtéti úton elválasztani a felesleges fejet. A második fej is él, néha mosolyoghat vagy pisloghat, fájdalmat érez és reagál az ingerekre. Két agynak közös agya van, ezért a sebész már nem tudja megváltoztatni a természetét.
A legcsodálatosabb az, hogya további fejnek van arca, és nem mindig néz ki a főnek. Ennek ellenére a zigóta egyes részeinek fejlődése kissé másképp megy, eltérő sebességgel és saját jellemzőkkel, ezért nagy különbségek vannak. Az extra fej arca gyakran karikatúrának tűnik, amelyből a parazita craniopagi többek között érzelmi elutasítást okoz.
A leghíresebb kétarcú férfi
Ez Edward Mordrake, az angol társak örököse,az egyik leggazdagabb család Nagy-Britanniában. A sorsa tragikus. Nagyon fiatalon vette életét. Csak 23 éves volt, amikor megölte magát. Rendkívül ritka anomáliája volt - a második arc a feje hátsó részén volt. Nem tudni, miért, de a második arc olyan érzelmeket fejezett ki, amelyek éppen ellentétesek voltak azzal, amit Edward éppen tapasztalt. Tehát, ha sírt, akkor a második személy elmosolyodott, és fordítva. Volt valami démoni dolog az egészben. A legszomorúbb az, hogy Edward egyértelműen mentális rendellenességben szenvedett: azt állította, hogy a második fej szörnyű dolgokat súgott neki. Edward öngyilkosságának oka az volt, hogy örökre szabadulni akar a baljós suttogástól. Öngyilkossági levelében arra kérte az orvosokat, hogy távolítsák el a második arcot. Még mindig nem ismert, hogy ezt a kérést teljesítették-e. Edward tragédiája sok írót és rendezőt inspirált, egy dalt és egy thrillert szenteltek neki.
Az élet ugyanarra az időszakra esettegy másik összekapcsolt iker - Pascal Pinon. Szerencsésebb volt. Míg Edward Mordrake testi és lelki betegségekben szenvedett, Pascal egy furcsa show-ban lépett fel és 40 évig élt.
Gyermekek, akiket a világ csúnyaságukról ismert
Ez elsősorban egy kétfejű fiúBengália, akinek koponyáját az angliai Royal College of Surgeons őrzi. Dokumentális bizonyítékok vannak az életéről, és ez a legkorábbi megerősített tény egy ilyen gyermek születéséről és életéről. Egy fiú rajzai maradtak fenn. Mindkét fej azonos méretű volt, és saját agyuk volt. Normál haj nőtt a fejek találkozásánál. Egy, rendesen tartózkodó személy megfelelően működött. A második személy szinte mindig semleges volt. A gyermek csak 4 évet élt - 1783-tól 1787-ig. Nem természetes okokból, hanem baleset következtében halt meg - egy kobra harapta meg.
Ez egy ritka fejlődési rendellenesség, és mind a mai napig csak 10 ilyen esetről van dokumentális bizonyíték.
2008 augusztusában született Bangladesa kétfejű gyerek egy fiú, akit szülei Kironnak neveztek el. Ennek híre gyorsan elterjedt az egész országban: az ilyen gyerekeket itt egy élő isten megtestesítőjének tekintik. Az anyát és az újszülöttet el kellett rejteni a tömeg elől, olyan nagy volt a vágy, hogy megérintsék az istenséget. Mindazok, akik eljöttek, kötelességüknek tartották, hogy adjanak a babának valamit - pénzt vagy ruhát. Kiron születésekor valamivel több volt, mint társai - több mint 5 és fél kilogramm. Fejlődése azonban normális, semmivel sem beteg.
Gyakori a fejlődési deformitás?
Olyan gyakran, hogy a fejlődési rendellenességek ésa veleszületett deformitásokat külön tudományra - teratológiára - osztják szét. A statisztikai adatok országonként eltérnek, mivel különböző tudományos megközelítések léteznek. A betegségek, sérülések és halálokok nemzetközi osztályozásában a XVII osztályt deformációkra, rendellenességekre és kromoszóma-rendellenességekre osztják ki. Különböző források szerint a veleszületett rendellenességek teljes előfordulási gyakorisága 15%.
A számítások összetettsége abban is rejlik, hogy a fizikaia rendellenesség bármely életkorban megtalálható, nem feltétlenül születéskor. A veleszületett rendellenességek diagnózisa az elmúlt 40 évben gyakoribbá vált, mint az elmúlt évek során. Ezt azzal magyarázzák, hogy a diagnózis tökéletesebbé vált, és olyan eseteket találtak, amelyek korábban elvben nem voltak megtalálhatók. Vagyis nem tudni, hogy a deformitások valóban növekedtek-e, vagy egyszerűen megtanulták őket jól megtalálni.
Mitől betegednek még meg az emberek?
Az embereket nemcsak a rák, a szívbetegség vagyszezonális hideg. A sugárzási háttér, az étrend, az ipari veszélyek változása oda vezet, hogy a világon hetente körülbelül 5 új betegséget regisztrálnak. Le vannak írva, és megpróbálnak valahogy megbirkózni velük. A világon a legritkább betegségek változatosak, amelyek létezéséről még soha nem hallottunk.
Szerencsére a himlő, a pestis és a kolera vagy különösen veszélyes fertőzések, amelyek pár nap alatt egész városok lakosságát elpusztíthatják, a ritkák közé tartoznak. Az ember érdeme e betegségek megfékezése.
Egészen gyakori, hogy a gyermekek progéria vagykóros öregedés. A gyermek a születése után azonnal öregedni kezd, az öregség pedig halállal végződik. Ritka, ebben a betegségben szenvedő gyermekek 10 évig élnek. Vannak vérfarkas szindróma, vagy az egész test szőrössége, ehetetlen étkezés, vagy allotriphagia, vámpír és kék bőr szindróma. Ezeket a betegségeket jobban tanulmányozták, mint mások.
