Az Infantrix hexot az elsődleges csoporthoz rendelikimmunizálás a hepatitis B, a tetanusz, diftéria, szamárköhögés, által okozott fertőzés Haemophilus influenzae (Pfeiffer rúd) b-típusú csecsemőknél (akár hat hét) és a gyermekbénulás. A vakcina előírható olyan csecsemőknek is, akik a hepatitisz B-et megelőző első adagot kapták.
Az "Infanrix hexa" hatóanyagot az oldalsó izomba mélyen beinjektálják az anterolaterület felső vagy közepes combjába.
Használat előtt a felfüggesztést gondosan vegye figyelembeamíg homogén felhős fehér szuszpenziót nem kapunk. A liofilizált csapadékot (száraz) és a szuszpenziót szemrevételezéssel ellenőrizni kell a fizikai tulajdonságok megváltozása vagy bármilyen idegen részecskék jelenlétében. Ha a tulajdonságok változása észlelhető vagy nem jellemző részecskék jelennek meg, a gyógyszer nem használható. Az oltóanyagot ártalmatlanítani kell.
Az Infanrix hexa-t úgy állítjuk elő, hogy mindegyiket hozzáadjukamely tartályban (injekciós üveg) fecskendőben liofilizált port tartalmazó szuszpenziót tartalmaz. Ha normál injekciós üveget és fecskendőt helyeznek a készletbe, miután a szuszpenzió porra került, a keveréket alaposan és finoman fel kell rázni, amíg a liofilizátum teljesen fel nem oldódik.
Az "Infanrix hexa" vakcinát ugyanabban a fecskendőben kell felvenni. Ezután a tű eltávolításra kerül, és helyére új.
Ha egy fecskendő fecskendővel van jelenBioset-cap, a por elérhetővé válik a görgetés és a bevonat eltávolítása után. A tartályt a szuszpenzióval (fecskendővel) a Bioset fényében lenyomva rögzítik. A kattintás jelzi a rendszer aktiválását. Az iszapot a liofilizátumba (por) injektáljuk. Az injekciós üveget óvatosan, de óvatosan fel kell rázni, és tartja a fecskendőt. A csapadék teljes feloldása után az elegyet a fecskendőbe visszük fel. Ezt követően a tűt az injekcióhoz csatlakoztatják.
Az oltóanyag jobban felhős, mint a szuszpenzió a por vagy oldat oldásához. Ez a norma. Ha bármilyen más változást észlel, a gyógyszert nem használják.
Az oltóanyagot közvetlenül az elkészítés után adják be.
Ellenjavallt gyógyszer atúlérzékenység bármely összetevőre vagy a nagymértékben érzékenységi reakciókra az előző vakcináció után. Korrekciós intézkedés nem alkalmazható, ha a gyermek korábban encephalopathiája nem tisztázott etiológiával történt a pertussis összetevő vakcinájának utolsó injekcióját követő egy héten belül. Ilyen esetekben a vakcinázási folyamat folytatódik a tetanusz, a diftéria, a hemofil rúd, a hepatitisz B vakcina inaktivált poliomyelitis megelőzésére. A pertussis elleni védőoltás leáll.
A leggyakoribb az orvosi gyakorlatbanaz elsődleges vakcinázás után a következő mellékhatások: hiperémia, fájdalom, duzzanat, láz, ingerlékenység, álmosság, anorexia. Nagyon ritka esetekben a DTPa (infarix IPV) tartalmú készítményeknél anafilaktoid reakció léphet fel. A pertussis összetevőkkel rendelkező vakcinák alkalmazása injekció után 2-3 napig sokkszerű állapotot, vagy összeomlást és görcsöket okozhat. A klinikai gyakorlatban ezek az esetek rendkívül ritkák. Ebben az esetben minden olyan beteg, aki ilyen reakciók után komplikáció nélkül kigyógyult.
Ha a "Infarriks" gyógyszerrel oltották beA legtöbb eset pozitív. Valójában a szülők általában nem észlelnek mellékhatásokat a gyermekekben. Néha fájdalmas az injekció beadásának helyén. Általában a vakcinákat jól átruházzák. Az ebből eredő nemkívánatos következmények különösen nehézségek nélkül megszűnnek. Egyes gyermekorvosok elismerik, hogy soha nem láttak gyermekeket mellékhatásokkal az infarik után.
