A hiányos dominancia az egyik gén alléljeinek kölcsönhatásának eredménye

A hiányos dominancia speciális típusa génallélek kölcsönhatása, amelyben egy gyengébb recesszív tulajdonságot egy domináns nem képes teljesen elnyomni. A G. Mendel által felfedezett mintáknak megfelelően az uralkodó tulajdonság teljesen elnyomja a recesszív megnyilvánulását. A kutató kifejezetten kontrasztos tulajdonságokat vizsgált a növényekben domináns vagy recesszív allél megnyilvánulásával. Bizonyos esetekben Mendel szembesült azzal, hogy nem teljesítette ezt a mintát, de nem adott rá magyarázatot.

Az öröklés új formája

Néha az átkelés következtében leszármazottaköröklött köztes tulajdonságok, amelyeket a szülői gén nem adott homozigóta formában. A hiányos dominancia csak a 20. század elején volt a genetika fogalmi apparátusában, amikor Mendel törvényeit újra felfedezték. Ugyanakkor sok természettudós genetikai kísérleteket végzett növényi és állati tárgyakkal (paradicsom, hüvelyesek, hörcsögök, egerek, gyümölcslegyek).

Miután 1902-ben Walter Setton citológiai megerősítést adott a mendeli törvényekről, a karakterek átadásának és kölcsönhatásának elveit a sejtben a kromoszómák viselkedésének szempontjából kezdték megmagyarázni.

Ugyanebben az 1902-ben Cermak Correns leírt egy esetetamikor a fehér és vörös corollákkal rendelkező növények keresztezése után az utódoknak rózsaszínű virágai voltak - hiányos dominancia. Ez a megnyilvánulás a hibridekben (genotípus Aa) egy olyan tulajdonság, amely a homozigóta dominánshoz képest közepes (AA) és recesszív (aa) fenotípusok. Hasonló hatást írtak le sokféle virágos növény esetében: snapdragon, jácint, éjszakai szépség, eper.

A hiányos dominancia az oka az enzimmunka változásának?

A tulajdonság harmadik változatának megjelenési mechanizmusaaz enzimek aktivitásával magyarázható, amelyek természetüknél fogva fehérjék, és a gének meghatározzák a fehérje szerkezetét. Homozigóta domináns genotípusú növényben (AA) elegendő enzim lesz, és a pigment mennyisége megfelelő lesz a sejtnedv intenzív színezéséhez.

A gén recesszív alléljaival rendelkező homozigótákban (aa) a pigment szintézise zavart, a corolla festetlen marad. Közbenső heterozigóta genotípus (Aa), a domináns gén még mindig biztosítja a pigmentációért felelős enzim egy részét, de nem elegendő az élénk telített színhez. Kiderül a "fele" szín.

Közbenső típus szerint öröklött tulajdonságok

Az ilyen hiányos öröklés jól követhető a változó megnyilvánulású tulajdonságoknál:

1. Színintenzitás. W.A fekete-fehér andalúz csirkéket keresztező Batson ezüst tollazatú utódokat kapott. Ez a mechanizmus az emberi szem íriszének színének meghatározásakor is jelen van.
2. A tulajdonság súlyossága. Az emberi haj szerkezetét a tulajdonság hiányos öröklődése is meghatározza. Genotípus AA göndör hajat ad, aa Egyenesek, és mindkét allélú emberek hullámos hajúak.
3. Mérhető mutatók. A búza fülének hosszát a hiányos dominancia elve alapján öröklik.

Az F2 generációban a fenotípusok száma egybeesik a számmalgenotípusok, ami a hiányos dominanciát jellemzi. A hibridek meghatározásához nincs szükség analitikus keresztezésre, mivel azok külsőleg eltérnek a domináns tiszta vonaltól.

A tulajdonságok megosztása keresztezéskor

Teljes és hiányos dominancia, mint genetikaiaz interakció G. Mendel törvényeinek számtanával összhangban történik. Az első esetben a fenotípusok F2 aránya (3: 1) nem esik egybe az utódok genotípusainak arányával (1: 2: 1), mivel az allélek fenotípusos kombinációi AA és Aa ugyanúgy jelennek meg. Ekkor a hiányos dominancia egybeesik az F2-ben a különböző genotípusok és fenotípusok arányával (1: 2: 1).

Az eperben a szín egy évig öröklődik a hiányos dominancia elve szerint. Ha vörös növényekkel (AA) és fehér bogyós növény - genotípus aa, akkor az első generációban az összes kapott növény rózsaszínű gyümölcsöt ad (Aa).

Miután kereszteztük az F1 hibridjeit, az F2 második generációban megkapjuk az utódok arányát, amely egybeesik a genotípusok arányával: 1AA + 2Aa + 1aa... A második generációs növények 25% -a vörös és színezetlen gyümölcsöt, a növények 50% -a rózsaszínű lesz.

Két generáción keresztül hasonló képet fogunk megfigyelni, amikor egy éjszakai szépségű virág tiszta vonalait lila és fehér virágok korolláival keresztezzük.

Az öröklés jellemzői a gének letalitása esetén

Bizonyos esetekben a fenotípusok arányautódok esetében nehéz megállapítani a gének kölcsönhatását. A második generációban a nem teljes dominanciával történő felosztás eltér a várt 1: 2: 1-től és 3: 1-től - teljes dominanciával. Ez akkor történik, amikor egy domináns vagy recesszív tulajdonság homozigóta állapotban olyan fenotípust ad, amely nem kompatibilis az élettel (letális gének).

Szürke színű Karakul juhoknál a domináns színallélre homozigóta újszülött bárányok elpusztulnak, mivel egy ilyen genotípus rendellenességeket okoz a gyomor fejlődésében.

Az embernek van példája a domináns forma letalitásáragén - brachydactyly (rövid ujjas). A vonást heterozigóta genotípus esetén észlelik, míg a domináns homozigóták az intrauterin fejlődés korai szakaszában elpusztulnak.

A gének recesszív alléljai szintén halálosak lehetnek.Az sarlósejtes vérszegénység két recesszív allél genotípusban való megjelenése esetén az eritrociták alakjának megváltozásához vezet. A vérsejtek nem tudják hatékonyan megkötni az oxigént, és az anomáliában szenvedő gyermekek 95% -a oxigén éhen hal. Heterozigótákban az eritrociták megváltozott formája nem befolyásolja ilyen mértékben az életképességet.

A tulajdonságok felosztása halálos gének jelenlétében

Az első generációban, amikor keresztezik AA x aa a letalitás nem fog megnyilvánulni, mivel minden utódnak genotípusa lesz Aa. Íme néhány példa a tulajdonságok kettészakadására a halálos génekkel rendelkező esetekben a második generációban:

Fontos megérteni, hogy mindkét allél hiányos dominancia esetén hat, és a tulajdonság részleges elnyomásának hatása a géntermékek kölcsönhatásának eredménye.