Sustavna nomenklatura omogućuje imenovanjepredstavnici različitih klasa organskih spojeva. Ovisno o pripadnosti određenoj skupini tvari, postoje određene nijanse u imenima koje treba spomenuti. Razgovarajmo o tome kako se sustavna nomenklatura primjenjuje na ugljikovodike različitih struktura, kao i na spojeve koji sadrže kisik.
Klasifikacija organskih spojeva
Prema vrsti ugljičnog lanca, uobičajeno je dijeliti seorganske tvari u cikličke i acikličke; zasićene i nezasićene, heterocikličke i karbocikličke. Tvari koje u svojoj strukturi nemaju cikluse nazivamo acikličkim. Atomi ugljika u takvim spojevima raspoređeni su uzastopno, tvoreći ravne ili razgranate otvorene lance.
Razlikuju se zasićeni ugljikovodici koji imaju jednostruke ugljikove veze, kao i spojevi s višestrukim (dvostrukim, trostrukim) vezama.
Alkanska nomenklatura
Sustavna nomenklatura podrazumijevaprimjena određenog algoritma radnji. Usklađenost s pravilima omogućuje vam davanje naziva zasićenim ugljikovodicima bez pogrešaka. Ako trebate zadatak: "Nazovite predloženi ugljikovodik prema sustavnoj nomenklaturi", prvo morate biti sigurni da pripada klasi alkana. Dalje, trebate pronaći najduži lanac u strukturi.
Pri numeriranju atoma ugljika uzmite u obzirblizina radikala s početkom lanca, njihov broj i također ime. Sustavna nomenklatura uključuje upotrebu dodatnih prefiksa koji određuju broj identičnih radikala. Njihov položaj označen je brojevima, određena je količina, a zatim su pozvani radikali. U završnoj fazi, dugi lanac ugljika imenuje se dodavanjem sufiksa -an. Primjerice, ugljikovodik CH3-CH2-CH (CH) -CH2-CH3 prema sustavnoj nomenklaturi ima naziv 3-metilpentan.
Alkenska nomenklatura
Te tvari prema sustavnoj nomenklaturipoziva se uz obveznu naznaku položaja višestruke (dvostruke) veze. U organskoj kemiji postoji određeni algoritam djelovanja koji pomaže u davanju imena alkenima. Za početak se u predloženom lancu ugljika određuje najduži fragment koji sadrži dvostruku vezu. Brojanje ugljika u lancu provodi se na strani gdje se višestruka veza nalazi bliže početku. Ako se predlaže zadatak: "Nazovite tvari prema sustavnoj nomenklaturi", morate utvrditi prisutnost radikala ugljikovodika u predloženoj strukturi.
Ako ih nema, nazovite sam lanac,dodavanjem sufiksa –en, označavajući položaj dvostruke veze cifrom. Za predstavnike nezasićenih alkena, koji sadrže radikale, potrebno je brojevima naznačiti njihov položaj, dodati prefikse koji određuju količinu i tek onda prijeći na naziv samog lanca ugljikovodika.
Kao primjer, dajmo naziv vezislijedeća struktura: CH2 = CH-CH (CH3) -CH2-CH3. Uzimajući u obzir da molekula ima dvostruku vezu, ugljikovodični radikal, njezino će ime izgledati ovako: 3-metilpunten-1.
Dijenski ugljikovodici
Nomenklatura ove klase nezasićenihugljikovodike karakteriziraju neke značajke. Molekule dienskih spojeva karakterizira prisutnost dviju dvostrukih veza, stoga je položaj svakog od njih naznačen u nazivu. Dajmo primjer veze koja pripada ovoj klasi i dajmo joj ime.
CH2 = CH-CH = CH2 (butadien -1,3).
Ako su radikali prisutni u molekuli (aktivničestice), u ovom slučaju brojevi označavaju njihov položaj, numerirajući atome u glavnom lancu sa strane koja je najbliža njegovom početku. Ako u molekuli ima nekoliko atoma ugljikovodika odjednom, pri navođenju se koriste prefiksi di-, tri-, tetra-.
zaključak
Korištenjem sustavne nomenklature možete datinaziv za predstavnike bilo koje klase organskih spojeva. Razvijen je opći algoritam djelovanja koji omogućuje imenovanje uzoraka zasićenih i nezasićenih ugljikovodika. Za karboksilne kiseline, koje sadrže karboksilnu funkcionalnu skupinu, numeriranje glavnog lanca provodi se iz nje.
