U kemijskoj literaturi i svakodnevnom životukoristiti nazive organskih bio spojeva koji se temelje na raznim nomenklaturama. Potrebno je upoznati se s njihovim osnovnim načelima.
Nomenklatura organskih spojeva.
Danas za imenovanje istogorganske tvari često koriste tri nomenklature: povijesnu ili trivijalnu (na francuskom znači svakodnevna, neoriginalna), racionalnu (pametnu, prikladnu) i znanstvenu, ili sustavnu znanstvenu, koju je razvio IUPAC.
Trivijalna nomenklatura organskih spojevanastao slučajno, kada je otkriće određene organske tvari. Imena su često odražavala prirodne izvore iz kojih je prvi dobiven organski spoj (vinski alkohol, urea, šećer iz trske, laktat, acetat, citrat, mravlje kiselina), metode proizvodnje tvari (sumporni eter), imena znanstvenika koji su otkrili taj spoj (Lewisove kiseline, ugljikovodik Chichibabin, Michlerovi ketoni). Ponekad su takva imena bila slučajna (metan, aceton, asparagin, ugljikohidrati).
Racionalna nomenklatura organskih spojeva
Temelji se na trivijalnim imenima.najjednostavnije tvari tipične za ovu klasu organskih spojeva, u molekuli kojih je jedan ili više vodikovih atoma zamijenjeno drugim atomom ili atomskim skupinama. Na primjer, etan se racionalno naziva metil metan; etilni alkohol (derivat najjednostavnijeg alkoholnog karbinola) - metilkarbinol; propionska kiselina - metil acetat itd. Međutim, za složenije biostrukture ta nomenklatura organskih tvari nije prikladna. Stoga je bilo potrebno stvaranje nove znanstvene nomenklature u kojoj bi naziv bio-spoja i njegova struktura trebali odgovarati jedni drugima.
Znanstvena nomenklatura organskih spojeva,kreiran od strane IUPAC-a je najtačniji od navedenog. Prema njegovim pravilima, svaka organska tvar otkrivena ili sintetizirana ranije, kao i danas sintetizirana, dobila je znanstveno ime koje koriste kemičari širom svijeta.
Osnove nomenklature odobrene na inicijativuNjemački organski kemičar A. V. Hoffmann (1818.-1892.) 1892. na Međunarodnom kongresu kemičara u Ženevi (ta se nomenklatura organskih spojeva zvala Ženeva). Razvojem organske kemije poboljšana je i dopunjena. Na Kongresu IUPAC-a u Londonu (1947) razvijene su i odobrene moderne odredbe o nazivima organskih spojeva u obliku "IUPAC nomenklaturnih odredbi".
IUPAC (Ženeva) je stvorio trajnokomisije, otvoreni i sintetizirani novi organski spojevi daju precizna znanstvena imena. U bivšem SSSR-u objavljena su tri sveska "IUPAC-ovih pravila nomenklature" (1. i 2. svezak, 1979., treća sveska, 1983.). U skladu s ovim pravilima, naziv spojeva sastoji se od verbalnog označavanja fragmenata građevine i znakova koji prikazuju način fragmentacije komunikacije.
Predložena su četiri načina stvaranja imena.IUPAC: 1) supstituent - jedan se fragment uzima kao osnova imena, a drugi se smatra supstituentom vodika, na primjer (C6H5) 2CH, difenilmetan, 2) povezivanje, prema kojem je naziv spoja građen iz više jednakih molekula, na primjer, C6H5-C6H5 - bifenil; 3) radikalno-funkcionalna, u kojoj se ime temelji na nazivu funkcionalne skupine, kao i na nazivu radikala, na primjer, SN, = SNS1 - vinil klorid, 4) u ime vodikovih organskih spojeva koriste se različite zamjenske nomenklature čije molekule uključuju nekarboksilne atome.
U svakodnevnom radu najčešće se koriste principima radikalnih funkcionalnih i zamjenskih metoda nomenklature IUPAC.
