Les esters sont des produits de substitution d'un atome d'hydrogènele groupe hydroxyle des alcools ou des phénols sur le radical carboné R: R1-O-R2. L'éther diéthylique est la formule H3C-O-CH3. Les esters sont caractérisés par l'isomérie de la chaîne hydrocarbonée et le métamérisme. Le premier type d'isomérie est dû à la ramification de la chaîne hydrocarbonée. Le métamérisme est un type d'isomérie dans lequel deux éthers ou plus ont la même formule moléculaire, mais des structures moléculaires différentes en raison de radicaux différents situés de part et d'autre du "pont" d'oxygène.
Ether diéthylique: production
Les esters sont obtenus par synthèse (dans la natureétat libre, ils ne se produisent pas). Afin de synthétiser des éthers, plusieurs méthodes peuvent être utilisées: la déshydratation d'alcool à l'aide d'acides minéraux, l'interaction d'alcoolates avec des halogénoalkyles. Les éthers de diméthyle et de méthyle éthyle ont un état gazeux. Les représentants suivants sont des solutions, les plus élevés sont des solides. Les esters sont peu solubles dans l’eau, mais bons dans les solvants organiques, et les représentants intermédiaires (éther diéthylique, éthers propylique et dipropylique) sont d’excellents solvants organiques. Leurs propriétés physiques varient avec le poids moléculaire. L'éther diéthylique se mélange bien à l'alcool, au chloroforme, au benzène, aux huiles essentielles ainsi qu'aux huiles grasses. Si les conditions de stockage de l'éther ne sont pas respectées, des composés toxiques et explosifs - des hydroperoxydes - s'y forment.
L'éther diéthylique est utilisé en médecine.Il est utilisé pour l'anesthésie par inhalation. Ce type d'anesthésie est caractérisé par un stade d'excitation prononcé (augmentation de l'activité cardiaque, augmentation du tonus vasculaire, activation de la catécholamine, activation de la concentration de glucose, des acides pyruvique et lactique dans le sang et inhibition des fonctions sécrétoires et motrices de l'appareil digestif). Vous devez savoir que lors de l'utilisation de ce type d'éther, l'anesthésie est lente et qu'il est très souvent nécessaire d'observer une forte excitation et une activité motrice. En général, l'anesthésie a un effet multiforme sur le corps humain (relaxation musculaire, analgésique et narcotique).
L'action locale de l'éther se manifeste sous la formeirritation des terminaisons nerveuses, à la suite de laquelle le patient ressent un effet de refroidissement. À cet égard, il est parfois utilisé en interne pour réguler la fonction motrice de l'estomac et en sous-cutané - pour la stimulation réflexe de la respiration et améliorer la circulation sanguine. Lorsqu'elles sont inhalées, les vapeurs d'éther irritent les voies respiratoires, ce qui provoque d'abord une inhibition réflexe de la respiration, puis active la sécrétion des glandes bronchiques. Pour la première fois, le remarquable chirurgien russe N.I. a utilisé du diéthyléther pour l'anesthésie par inhalation. Pirogov, fondateur de la chirurgie militaire sur le terrain, pendant la guerre de Crimée (1853–1856).
L'éther diéthylique est facilement absorbé par la muqueusegaine des voies respiratoires, cependant, l'anesthésie complète se produit un peu plus tard par rapport au chloroforme. Un effet narcotique ne se manifeste que par l'inhalation de 5 à 8% d'un mélange de vapeurs d'éther et une anesthésie complète a lieu dans les 30 minutes suivant l'inhalation de 10% du mélange. L'effet narcotique du médicament se manifeste par une concentration de 110 à 150 mg pour 100 ml de sang, la paralysie du centre respiratoire se produisant à 200 mg / 100 ml de sang. La toxicité globale de l'ester est négligeable. Le réveil après l'anesthésie a lieu 20 à 40 minutes après la fin de l'inhalation d'éther. Toutefois, le corps ne retrouve son état normal qu'après quelques heures. L'éther est libéré par les voies respiratoires et par les reins. Environ 50% de la quantité totale est excrétée dans les 30 à 60 minutes suivant la fin de l'anesthésie. Il convient de noter que certains produits d'hydrolyse de l'éther diéthylique peuvent être localisés dans les triglycérides et autres lipides pendant plusieurs jours.
