El síndrome de Edwards implica el últimoen términos de prevalencia (después del síndrome de Down) una enfermedad cromosómica, que se caracteriza directamente por múltiples malformaciones del desarrollo intrauterino, así como malformaciones de algunos sistemas de órganos internos. Según las estadísticas disponibles, la frecuencia de diagnóstico de esta dolencia es de aproximadamente 1: 5000. En este artículo, hablaremos con más detalle sobre por qué ocurre la infección con el síndrome de Edwards y cuáles son los principales métodos de su tratamiento.
Entonces, según los expertos, por una razónde numerosos defectos del desarrollo, los niños con este diagnóstico, por regla general, mueren a una edad temprana. A pesar de que los bebés nacen aproximadamente a tiempo, su actividad física es muy baja. Además, en los niños con síndrome de Edwards, prácticamente no hay un desarrollo completo físico o mental, como resultado, los niños mueren dentro de los primeros diez días de vida y las niñas dentro de los seis meses (rara vez pueden vivir hasta un año).
Síntomas primarios
La enfermedad se caracteriza por los siguientes síntomas:
- bajo peso corporal;
- dificultad para tragar
- retraso en el desarrollo físico / mental;
- apariencia especial (occipucio ancho, cráneo comprimido en los lados, mandíbula pequeña, ojos estrechos, aurículas y extremidades deformadas);
- hipertrofia del clítoris en niñas;
- anomalía de la estructura del pene en los niños.
Definiendo esta enfermedad en primer lugarConsiste en realizar pruebas cromosómicas especiales. Teniendo en cuenta el hecho de que durante todo el embarazo, la futura madre se somete a un examen de ultrasonido, todavía no siempre es posible determinar la presencia de esta enfermedad. Entonces, el síndrome de Edwards en la ecografía solo se puede detectar indirectamente, es decir, por signos concomitantes (por ejemplo, por la ausencia de la llamada "arteria umbilical" en un canal especial, por el tamaño relativamente pequeño de la placenta, etc. .). Además, literalmente en los primeros tres meses de tener el feto, según los expertos, es completamente imposible identificar anomalías graves en el desarrollo del feto. Por eso no estamos hablando de interrupción artificial del embarazo en un momento aceptable para ello. La mayoría de las mujeres tienden a
Tratamiento
Desafortunadamente, por el momento, los médicos no puedenpara ofrecer soluciones efectivas sobre cómo curar esta enfermedad. Casi el 90% de los niños con síndrome de Edwards mueren en el primer año de vida (alrededor del 30%, en el primer mes). Aquellos que logran sobrevivir, durante su corta existencia, sufren constantemente varios tipos de enfermedades somáticas y también se distinguen por un retraso mental profundo.
Conclusión
En conclusión, cabe señalar que hoy los científicossin embargo, están tratando de encontrar la cura necesaria para tan desagradable problema, realizando numerosos estudios en esta área. Sin embargo, hasta ahora, lamentablemente, todos los esfuerzos se están haciendo en vano. ¡Estar sano!
