/ / / "Claritin": οδηγίες χρήσης, σύνθεση, μορφή απελευθέρωσης

"Claritin": οδηγίες χρήσης, σύνθεση, μορφή απελευθέρωσης

Το φάρμακο "Claritin" είναι ένα αντιισταμινικόένα φάρμακο μακράς δράσης με έντονο αντιαλλεργικό αποτέλεσμα. Το αποτέλεσμα της λήψης κλαριτίνης εμφανίζεται μέσα σε μία ώρα και διαρκεί περισσότερο από μία ημέρα. Το φάρμακο δεν διέρχεται από τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό, δεν επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα. Οι αναθεωρήσεις μαρτυρούν την υψηλή αποτελεσματικότητα της λήψης του φαρμάκου "Claritin". Η οδηγία τονίζει ότι αυτό το φάρμακο δεν επηρεάζει τις ψυχοκινητικές αντιδράσεις και δεν έχει ηρεμιστικό και αντιχολινεργικό αποτέλεσμα στο σώμα.

Τύπος έκδοσης

Το Claritin διατίθεται σε μορφή δισκίου και ως σιρόπι. Τα δισκία είναι λευκά, ωοειδή, από τη μία πλευρά υπάρχει κίνδυνος, το εμπορικό σήμα υποδεικνύεται με τη μορφή κυπέλλου και φιάλης και τον αριθμό 10.

Το σιρόπι Claritin είναι ένα άχρωμο, διαφανές, μερικές φορές κιτρινωπό υγρό. Το σιρόπι χύνεται σε φιάλες με όγκο 60 και 120 cm³. Η συσκευασία περιέχει 1 φιάλη συν ένα κουτάλι μέτρησης.

Claritin: σύνθεση

1 δισκίο περιέχει λοραταδίνη 10 mg συν έκδοχα, τα οποία περιλαμβάνουν άμυλο καλαμποκιού, λακτόζη και στεατικό μαγνήσιο.

1 ml σιροπιού περιέχει λοραταδίνη - 1 mg. Πρόσθετα συστατικά: νερό, γεύση (ροδάκινο), κιτρικό οξύ, γλυκερίνη, βενζοϊκό νάτριο, προπυλενογλυκόλη, κοκκοποιημένη σακχαρόζη.

Φαρμακολογική επίδραση

Η κλαριτίνη είναι μια τρικυκλική ένωση που μπλοκάρει τους υποδοχείς ισταμίνης. Είναι ένας εκλεκτικός ανταγωνιστής περιφερειακών υποδοχέων αυτού του τύπου.

Ενδείξεις χρήσης

- Θεραπεία τόσο για εποχική όσο και για μη εποχιακή αλλεργική ρινίτιδα και εξάλειψη των συμπτωμάτων που προκαλούνται από αυτές τις ασθένειες: φαγούρα στη ρινική κοιλότητα, φτέρνισμα, κάψιμο και φαγούρα του βλεννογόνου των ματιών, ρινόρροια.

- Θεραπεία δερματικών παθήσεων αλλεργικής αιτιολογίας, συμπεριλαμβανομένης της χρόνιας κνίδωσης.

Μέθοδος εφαρμογής

Claritin: οδηγίες χρήσης για παιδιά από 12 ετών και ενήλικες

Η συνταγογραφούμενη δόση Claritin είναι 10 mg (ένα δισκίο ή δύο ώρες / 1 σιρόπι) - 1 φορά / ημέρα. Το φάρμακο μπορεί να ληφθεί οποιαδήποτε στιγμή της ημέρας.

Claritin: οδηγίες για παιδιά από 2 έως 12 ετών

Με σωματικό βάρος έως 30 kg: η συνταγογραφούμενη δόση Claritin είναι 5 mg. Αυτό είναι μισό δισκίο ή ένα κουταλάκι του γλυκού σιρόπι (5 cm3) - 1 φορά / ημέρα.

Με σωματικό βάρος 30 kg ή περισσότερο, δώστε 2 h / l σιρόπι (10 ml) ή 1 δισκίο, δώστε 1 φορά / ημέρα.

Claritin: οδηγίες για ασθενείς με διαταραγμένη ηπατική λειτουργία ή νεφρική δυσλειτουργία

Συνταγογραφήστε 10 mg - αυτό είναι 1 πίνακας. ή 2 κουταλιές σιρόπι, δώστε μία φορά κάθε δύο ημέρες.

Ορατές παρενέργειες

Στην πεπτική οδό σε ενήλικες:

- ξηροστομία, ναυτία, γαστρίτιδα.

- μερικές φορές - δυσλειτουργίες του ήπατος.

Στο κεντρικό νευρικό σύστημα σε ενήλικες:

- πονοκεφάλους, υπνηλία, κόπωση,

σε παιδιά (σπάνια) - πονοκέφαλοι, νευρική ευερεθιστότητα, καταστολή.

Πιθανές εκδηλώσεις αλλεργικών αντιδράσεων στοενήλικες: δερματικό εξάνθημα, μερικές φορές αναφυλακτικές αντιδράσεις. Δεδομένα για δερματολογικές αντιδράσεις σε ενήλικες: υπάρχουν μεμονωμένες αναφορές αλωπεκίας. Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρήθηκαν με την ίδια συχνότητα με τη χρήση του Claritin όπως και με τη χρήση του εικονικού φαρμάκου.

Αντενδείξεις

Το φάρμακο δεν συνταγογραφείται:

- κατά τη διάρκεια του θηλασμού,

- με υπερευαισθησία στη λοραταδίνη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή.

Συμπτώματα υπερδοσολογίας

Σε ενήλικες ασθενείς, όταν παίρνετε το Claritinδόσεις πολύ υψηλότερες από τη συνιστώμενη θεραπευτική δόση των 10 mg, υπήρχε πονοκέφαλος, ταχυκαρδία και υπνηλία. Σε παιδιά που ζυγίζουν έως 30 κιλά, κατά τη λήψη του φαρμάκου σε δοσολογία άνω των 10 mg, παρατηρήθηκαν εξωπυραμιδικά συμπτώματα. Επιπλέον, παρατηρήθηκε γρήγορος καρδιακός ρυθμός. Θεραπεία υπερδοσολογίας: συμπτωματική και υποστηρικτική θεραπεία.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Όταν χρησιμοποιείτε το Claritin ταυτόχροναΜε κετοκοναζόλη, σιμετιδίνη ή ερυθρομυκίνη, παρατηρήθηκε αύξηση της συγκέντρωσης της λοραταδίνης και των μεταβολικών προϊόντων της στο πλάσμα του αίματος, αλλά αυτό δεν εκδηλώθηκε κλινικά (συμπεριλαμβανομένου του ΗΚΓ).