Οι οδηγίες χρήσης του φαρμάκου "Ebrantil"ορίζει ως αντιυπερτασικό παράγοντα με κεντρική και περιφερειακή δράση. Το κύριο συστατικό του φαρμάκου - ουραπιδίλη - δρα στο αγγειοκινητικό κέντρο, μειώνει την περιφερική αγγειακή αντίσταση, ως αποτέλεσμα της οποίας μειώνεται η διαστολική και συστολική αρτηριακή πίεση. Ταυτόχρονα, το φάρμακο Ebrantil ουσιαστικά δεν αλλάζει τον καρδιακό ρυθμό και την καρδιακή έξοδο.
Με τη μορφή μιας λύσης που προορίζεται γιαπαρεντερική χρήση, το φάρμακο συνταγογραφείται για ασθενείς με υπερτασική κρίση, αρτηριακή υπέρταση (ανθεκτική, σοβαρή). Για τη μείωση της αρτηριακής πίεσης πριν και μετά από χειρουργικές επεμβάσεις, χρησιμοποιείται επίσης το διάλυμα ένεσης Ebrantil. Δισκία - μια μορφή δοσολογίας που δεν είναι τυπική για αυτό το φάρμακο, αλλά παράγονται κάψουλες Ebrantil, οι οποίες ενδείκνυνται για χρήση σε περίπτωση αρτηριακής υπέρτασης.
Μορφή έκδοσης και σύνθεσης
Όπως ήδη αναφέρθηκε, η παραγωγή του φαρμάκουσε μορφή καψουλών (σε φιαλίδια των 50, 100 μονάδων) και ενέσιμο διάλυμα (σε αμπούλες των 5, 10 ml). Μια κάψουλα περιέχει 30 ή 60 mg ουραπιδίλης και 1 ml διαλύματος περιέχει 5 mg.
Τρόπος χρήσης του "Ebrantil"
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Είναι εξαιρετικά σπάνιο κατά τη διάρκεια της θεραπείας να αναπτυχθείαρνητικές συνέπειες. Σε μεμονωμένες καταστάσεις, παρατηρήθηκε η εμφάνιση τέτοιων ανεπιθύμητων φαινομένων όπως θρομβοπενία, διαταραχές του καρδιακού ρυθμού, στηθάγχη, έντονη μείωση της αρτηριακής πίεσης, ορθοστατική υπόταση. Υπάρχει επίσης κίνδυνος ναυτίας, διάρροιας, ξηροστομίας, ζάλης, υψηλής κόπωσης, διαταραχών του ύπνου, πονοκεφάλων και αδικαιολόγητου άγχους. Μπορεί να εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις: ερύθημα, κνίδωση, αναφυλακτικό σοκ.
Το Ebrantil δεν συνταγογραφείται σε άτομα που έχουνδυσανεξία στα συστατικά που περιλαμβάνονται στη σύνθεση, καθώς και σε ασθενείς με γαλακτοζαιμία, ανεπάρκεια λακτάσης. Το ενέσιμο διάλυμα δεν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ασθενών με στένωση αορτής. Στην παιδιατρική πρακτική, το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται.
