Το Depo Provera είναι μια ενέσιμη προγεστερόνη.(προγεστίνη) μακράς δράσης. Οι υψηλές δόσεις του φαρμάκου μπορούν να έχουν αντινεοπλασματικό αποτέλεσμα σε ορμονικά ευαίσθητους κακοήθεις σχηματισμούς. Αυτή η επίδραση πιθανώς οφείλεται στην επίδραση στους ορμονικούς υποδοχείς (στεροειδές) και στον άξονα της υπόφυσης-γονάδας. Το φάρμακο έχει επίσης πυρετογόνο δράση (η ικανότητα αύξησης της θερμοκρασίας), σε σημαντικές δόσεις, έχει κορτικοστεροειδή δράση. Το φάρμακο έχει ιδιότητα προγεστίνης, δεν έχει οιστρογονική και ανδρογονική δράση.
Депо-провера медленно абсорбируется после ενδομυϊκή ένεση. Από την άποψη αυτή, οι σταθερές συγκεντρώσεις του φαρμάκου διατηρούνται για μεγάλο χρονικό διάστημα. Η μέγιστη περιεκτικότητα σε αίμα (πλάσμα) παρατηρείται την τέταρτη έως εικοστή ημέρα μετά την ένεση. Οι υπολειμματικές συγκεντρώσεις μπορούν να ανιχνευθούν ακόμη και μετά από επτά έως εννέα μήνες μετά την εφαρμογή.
Το Depo-Provera περνά στο μητρικό γάλα και μέσω του αιματοεγκεφαλικού φραγμού. Το φάρμακο στο ήπαρ μεταβολίζεται. Αποβάλλεται στα ούρα και τη χολή σε αμετάβλητη μορφή και με τη μορφή μεταβολιτών.
Ενδείξεις για το διορισμό ενός ελεγκτή αποθήκης με τη μορφήπαρηγορητικές ή επιπρόσθετες θεραπείες είναι εξαρτώμενες από ορμόνες μορφές όγκων μαστού (στήθους) στην εμμηνόπαυση σε γυναίκες, μεταστάσεις ή υποτροπές καρκίνου του ενδομητρίου ή νεφρού.
Αρχική δόση για καρκίνο νεφρών ή ενδομητρίου- 500 mg ή 1 g την εβδομάδα. Με τη βελτίωση (σταθεροποίηση) της κατάστασης για αρκετούς μήνες ή εβδομάδες, συνταγογραφείται θεραπεία συντήρησης 500 mg την εβδομάδα.
Η θεραπεία του καρκίνου του μαστού πραγματοποιείται στιςγια είκοσι οκτώ ημέρες. Η δοσολογία είναι 500 mg την ημέρα. Στο τέλος αυτής της περιόδου, συνιστάται θεραπεία συντήρησης. Η δοσολογία είναι 500 mg δύο φορές την εβδομάδα. Το φάρμακο χρησιμοποιείται έως ότου σημειωθεί η ανταπόκριση στη θεραπεία. Σε ορισμένες περιπτώσεις, τα αποτελέσματα μετά από θεραπεία καρκίνου στο μαστό (μαστικό αδένα) μπορούν να παρατηρηθούν οκτώ ή δέκα εβδομάδες μετά την έναρξη του φαρμάκου. Εάν ανιχνευθεί ταχεία εξέλιξη στο πλαίσιο της παθολογικής θεραπείας, το φάρμακο ακυρώνεται.
Ανεπιθύμητες αντιδράσεις:κνίδωση, αναφυλακτικές καταστάσεις, εξάνθημα, θρομβοφλεβίτιδα, θρομβοεμβολή, αϋπνία, νευρικότητα, αδυναμία, υπνηλία, ζάλη, κατάθλιψη, πονοκεφάλους, ναυτία. Επίσης, οι ασθενείς μπορεί να παρατηρήσουν αλλαγές στη φύση της κολπικής έκκρισης, της γαλακτόρροιας και της ευαισθησίας στο στήθος. Στο πλαίσιο της χρήσης του φαρμάκου είναι δυνατό να σχηματιστεί το σύμπλεγμα συμπτωμάτων του Itsenko-Cushing.
Το φάρμακο αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και με υπερευαισθησία στα συστατικά.
Ο Depo-checker 150 χρησιμοποιείται ωςαντισυλληπτικά φάρμακα. Στην περίπτωση αυτή, μία ένεση χρησιμοποιείται σε τρεις μήνες. Οι απογραφικές αξιολογήσεις των εμπειρογνωμόνων χαρακτηρίζονται ως ένα από τα ασφαλέστερα αντισυλληπτικά. Το φάρμακο επιτρέπεται να χρησιμοποιείται από θηλάζουσες μητέρες (μετά τον τοκετό από την έκτη εβδομάδα). Σύμφωνα με τους ειδικούς, τα οφέλη των ενέσιμων αντισυλληπτικών είναι πολλές φορές υψηλότερα από την πιθανότητα ανεπιθύμητων ενεργειών.
Είναι επίσης σημαντικό ότι η πλήρης αποκατάσταση της αναπαραγωγικής λειτουργίας σε μια γυναίκα εμφανίζεται εντός έξι έως δεκαοκτώ μηνών μετά την απόσυρση του φαρμάκου.
Το φάρμακο χρησιμοποιείται όχι μόνο ως αντισυλληπτικό. Είναι αποτελεσματικό για την αναιμία, την ενδομητρίωση, την εμμηνόπαυση, την αιμορραγία της μήτρας (δυσλειτουργική).
Η χρήση του Depo-checker μειώνει την πιθανότητα εμφάνισης ινοκυστικής μαστοπάθειας, καρκίνου του ενδομητρίου, παθολογιών στα πυελικά όργανα μίας μολυσματικής-φλεγμονώδους φύσης και ινομυωμάτων της μήτρας.
