Η ανεπάρκεια λακτόζης στα βρέφη είναι αρκετάένα σοβαρό και ακόμη επικίνδυνο πρόβλημα. Σε τελική ανάλυση, μια τέτοια παραβίαση σχετίζεται με την αδυναμία του σώματος να αφομοιώσει τα γαλακτοκομικά προϊόντα, συμπεριλαμβανομένου του μητρικού γάλακτος. Ως εκ τούτου, κάθε γονέας πρέπει να γνωρίζει για τα κύρια συμπτώματα μιας τέτοιας πάθησης, επειδή όσο νωρίτερα ξεκινά η θεραπεία, τόσο περισσότερες είναι οι πιθανότητες επιτυχούς ανάρρωσης.
Ποιος είναι ο κίνδυνος ανεπάρκειας λακτόζης στα μωρά;
Καταρχάς, πρέπει να σημειωθεί ότι το γάλα (συμπεριλαμβανομένουστήθος) περιέχει ένα σάκχαρο που ονομάζεται λακτόζη. Είναι αυτός που καλύπτει σχεδόν το 40% του ενεργειακού κόστους του σώματος του παιδιού. Η διαδικασία πέψης αυτού του υδατάνθρακα λαμβάνει χώρα με τη συμμετοχή ενός ενζύμου - λακτάσης. Η ανεπάρκεια λακτόζης στα βρέφη συνοδεύεται από ανεπάρκεια αυτού του ενζύμου, γεγονός που καθιστά αδύνατη την κανονική αφομοίωση ενός τέτοιου προϊόντος. Ταυτόχρονα, η λακτόζη εμπλέκεται άμεσα στην ανάπτυξη του εγκεφάλου και στο σχηματισμό του αμφιβληστροειδούς. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο η ανεπάρκεια μιας τέτοιας ουσίας οδηγεί σε απρόβλεπτες και συχνά θλιβερές συνέπειες.
Ανεπάρκεια λακτόζης σε βρέφη και τις μορφές της
Σήμερα, είναι συνηθισμένο να γίνεται διάκριση μεταξύ δύο κύριων μορφών μιας τέτοιας παραβίασης:
- Η πρωτογενής ή συγγενής ανεπάρκεια συνδέεται συχνότερα με γενετικά χαρακτηριστικά και είναι κληρονομική. Η ίδια μορφή απαντάται συχνά στα πρόωρα μωρά.
- Η δευτερογενής ανεπάρκεια λακτάσης αναπτύσσεται μετά τη γέννηση στο πλαίσιο ασθενειών του πεπτικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένων ορισμένων εντερικών λοιμώξεων.
Το κύριο σύμπτωμα της νόσου είναι η διάρροια -Η εκκένωση του εντέρου εμφανίζεται 10 - 12 (μερικές φορές περισσότερες) φορές την ημέρα. Ταυτόχρονα, τα περιττώματα είναι υγρό, αφρώδες, πράσινο χρώμα με ξινή μυρωδιά. Κατά τη διάρκεια μιας ασθένειας, οι διαδικασίες ζύμωσης εντείνονται στον πεπτικό σωλήνα, ως αποτέλεσμα της οποίας συσσωρεύεται υπερβολική ποσότητα αερίων στα έντερα. Έτσι, το παιδί πάσχει συνεχώς από φούσκωμα και κοιλιακό άλγος, συχνά αρνείται να φάει, τραβά τα πόδια του στο στομάχι του, κλαίει συνεχώς και δεν κοιμάται καλά. Συχνά μπορεί να παρατηρήσετε άφθονη παλινδρόμηση, έως έμετο. Ελλείψει θεραπείας, το μωρό αυξάνει σιγά σιγά το βάρος, και στις πιο σοβαρές περιπτώσεις, υπάρχει επίσης αναπτυξιακή καθυστέρηση.
Ανεπάρκεια λακτόζης σε βρέφη και διαγνωστικές μέθοδοι
Σήμερα, υπάρχουν πολλοί τρόποι για να ελέγξετε το έργο του σώματος ενός παιδιού:
- Πρώτα απ 'όλα, πραγματοποιείται ανάλυση των περιττωμάτων για το επίπεδο των υδατανθράκων.
- Επιπλέον, ελέγχεται επίσης το pH των περιττωμάτων - εάν είναι ανεπαρκές, αυτός ο δείκτης αλλάζει.
- σε ορισμένες περιπτώσεις, ο γιατρός συνταγογραφεί μια διατροφική διάγνωση - το παιδί λαμβάνει δίαιτα χωρίς λακτόζη και παρακολουθεί την αλλαγή της κατάστασης.
- Η πιο ακριβής διαγνωστική μέθοδος είναι η βιοψία του εντερικού βλεννογόνου, ακολουθούμενη από μελέτη δειγμάτων για δραστηριότητα λακτάσης.
Το παιδί έχει ανεπάρκεια λακτόζης: τι να κάνει;
Στην πραγματικότητα, η θεραπεία εδώ είναι ατομική καιεξαρτάται από τους λόγους ανάπτυξης της αποτυχίας και την ηλικία του παιδιού. Για παράδειγμα, είναι πολύ κοινό για ένα παιδί να εισάγει ειδικά τεχνητά μείγματα με χαμηλή ή μηδενική λακτόζη στη διατροφή. Εάν το μωρό θηλάζει, τότε πρέπει να το ταΐσετε μόνο με εκφρασμένο γάλα, αφού διαλύσετε ένα χάπι ή σκόνη που περιέχει το ένζυμο λακτάση σε αυτό.
