Blutserum ist nichts als sein Plasma,frei von einheitlichen Elementen und Fibrin. Es entsteht durch bestimmte chemische Reaktionen. Es ist möglich, Blutserum auf zwei Arten zu erhalten: durch Neutralisieren von Fibrinogen mit Calciumionen und durch natürliche Blutgerinnung.
Der Vorgang des Abrufs wird aufgerufen"defibrinieren". Technologisch sieht es so aus: Das im Gefäß gesammelte Blut gerinnt spontan in ein festes Fibringerinnsel. Letztere fängt die Blutzellen ein und drückt während des längeren Stehens allmählich eine gelbe Flüssigkeit aus. Das ist das Serum.
Die Farbe des Serums ist auf die Anwesenheit in diesem Serum zurückzuführenetwas Bilirubin. Ihr Anstieg zeigt das Vorhandensein von Störungen des Pigmentstoffwechsels an. Normalerweise ist Blutserum transparent. Nach dem Essen wird es jedoch etwas trüb, was durch die Beimischung von Fetttröpfchen erleichtert wird. Die Oberflächenspannung von Serum ist viel niedriger als die von Wasser.
Normale Konzentration von Proteinen im Serumliegt zwischen sechs und acht Prozent. In seiner Zusammensetzung enthält es hauptsächlich Albumin (4,5-6,5%) und Globulin (1,9-2,2%). Änderungen in den Anteilen dieser Proteinverbindungen sowie ihre quantitativen Schwankungen sind von großer klinischer Bedeutung. Diese Frage ist jedoch noch nicht vollständig verstanden.
Die Refraktion von Serum ist praktisch nichtÄnderungen unter dem Einfluss physiologischer Faktoren, wie die Auswirkungen hydrotherapeutischer Verfahren oder die normale Nahrungsaufnahme. Längeres Fasten kann jedoch zu einer Abnahme der Serumproteinspiegel führen. Im Gegenteil, die Muskelarbeit hat praktisch keinen Einfluss auf die Brechung.
Die Abnahme der Proteinmenge im Serumbei akuten Infektionskrankheiten festgestellt. Zur gleichen Zeit kehrt der Gehalt an Proteinverbindungen während der Erholungsphase selbständig zurück. Die Ausnahme ist die Tuberkulose, bei der die Gesamtmenge an Protein, insbesondere Globulin, signifikant ansteigt.
Was den Umfang betrifft, meistensBlutserum wird verwendet, wenn eine biochemische Blutanalyse durchgeführt wird, das Vorhandensein von Infektionskrankheiten untersucht wird, um die Wirksamkeit der Impfung zu bewerten und die Gruppe zu bestimmen.
Derzeit in ärztlicher PraxisEs werden zwei verschiedene Methoden verwendet, von denen eine die Bestimmung der Blutgruppe mit Standardseren ist. Um Fehler zu vermeiden, sollten nur aktive Seren mit ausreichend hohem Titer verwendet werden. Studien werden in einem Raum durchgeführt, in dem die Lufttemperatur 25 Grad Celsius nicht überschreiten sollte. Die Ergebnisse sollten frühestens 5 Minuten nach Beginn der Studie bewertet werden.
Die Technik dieses Verfahrens ist wie folgt.Zunächst muss der Titer des verdünnten Serums bestimmt werden, der nicht unter eins bis drei liegen sollte. Zu diesem Zweck werden aus jedem Röhrchen zwei große Tropfen entnommen, die auf eine ebene Fläche aufgebracht werden. Zu diesen Tröpfchen werden dann absichtlich rote Blutkörperchen in der Gruppe gegeben und mit Serum gemischt. Nach fünf Minuten wird der letzte Tropfen bestimmt, wo die Agglutination stattgefunden hat. Dies ist die größte Verdünnung. Dieser Vorgang wird als "Hämagglutinin-Serumtiter" bezeichnet.
Weiter auf eine Glasscheibe oder Platte mitBei Pipetten wird ein großer Tropfen Standardserum aufgebracht, wonach es mit einem Glasstab zu Bluttropfen verbunden wird. Nach fünf Minuten wird zu jedem Tropfengemisch ein Tropfen Salzlösung gegeben, und dann werden die Ergebnisse bewertet. Hier geht es um die Bestimmung der Blutgruppe unter Verwendung von Standardseren.
Zusammenfassend gesagt, sollte esBeachten Sie, dass Serum heute nicht nur ein notwendiges Reagens ist, sondern auch der Hauptwirkstoff vieler Medikamente, die zur Behandlung einer Vielzahl von Infektionskrankheiten eingesetzt werden.
