Brauche ich ein Screening im ersten Trimester?

Die erste umfassende Untersuchung des Babys wird durchgeführtlange vor seiner Geburt. Daher empfehlen Geburtshelfer-Gynäkologen für einen Zeitraum von 11 bis 14 Wochen, dass fast alle ihre Patienten ein Screening im ersten Trimester durchführen. Hab keine Angst vor diesem Satz, mit einer zukünftigen Mutter und einem zukünftigen Kind werden sie nichts Schreckliches tun. Diese Studie umfasst die routinemäßige Ultraschalldiagnostik und einen speziellen Bluttest aus einer Vene, der der Mutter im Labor entnommen wird. Deshalb wird das Screening für das erste Trimester auch als Doppeltest bezeichnet.

Der angegebene Zeitraum ist der günstigstemögliche genetische Fehlfunktionen beim Baby zu identifizieren. Basierend auf den Ergebnissen der Analyse und des Ultraschalls kann ein Spezialist verschiedene Fehlbildungen der Organe oder Systeme des Körpers identifizieren und vorhersagen, ob das Kind wahrscheinlich ein Down-, Klinefelter- oder Edwards-Syndrom hat. Das Screening im ersten Trimester zeigt nur die Wahrscheinlichkeit genetisch bedingter Krankheiten und kann im Verlauf weiterer Untersuchungen entweder bestätigt oder widerlegt werden.

Das Prinzip dieser Studie basiert auf der Tatsache, dass inWährend des Ultraschalls prüft der Arzt nicht nur, ob die Beine und Arme des Babys an Ort und Stelle sind, sondern nimmt auch bestimmte Messungen vor. Die Länge des Babys wird gemessen, seine Übereinstimmung mit dem Alter des Fötus wird überprüft. Ein ausreichend wichtiger Indikator ist die Dicke der Halsfalte - der Kragenzone. Dies ist der Bereich zwischen den Weichteilen und der Haut, in dem sich Flüssigkeit ansammelt. Eine übermäßige Vergrößerung weist auf ein hohes Risiko für die Entwicklung genetisch bedingter Krankheiten hin. Der Nasenknochen wird ebenfalls gemessen: Am Ende des 3. Schwangerschaftsmonats sollte er bereits etwa 3 mm betragen.

Sie werden Ihnen sagen, ob der Spezialist dies nicht istwie die Ergebnisse des ersten Trimesters. Die Dickennormen für die Kragenzone variieren beispielsweise je nach Gestationsalter: Nach 11 Wochen beträgt die durchschnittliche Dicke 1,2 mm und nach 14 bis 1,5 mm. Es gibt jedoch keinen Grund zur Panik, wenn diese Zone 2 bis 2,5 mm beträgt. Auch wenn die Werte erhöht werden, keine Panik. Da die Genauigkeit der Messungen von der Ausrüstung und dem Grad der Professionalität des Arztes für Ultraschalldiagnostik abhängt, ist es nicht sinnvoll, die Ergebnisse dieser Studie ohne Analyse auszuwerten.

Im Labor wird im ersten Trimester gescreentbiochemische Analyse, bei der der Gehalt an freiem b-hCG und Plasmaprotein A (PAPP-A) im Blut der werdenden Mutter untersucht und mit den Durchschnittswerten verglichen wird, die sein sollten. Das Labor auf dem Formular gibt die erzielten Ergebnisse und deren Normen für jede Woche an. Nur eine Kombination aus Tests und Ultraschallergebnissen kann ein relativ klares Bild des Schwangerschaftsverlaufs vermitteln. Das Screening für das erste Trimester kann nicht als zuverlässig angesehen werden, wenn Sie nur Blut spenden oder nur einen Ultraschall durchführen. Darüber hinaus sollten diese Studien fast am selben Tag durchgeführt werden, um die Möglichkeit von Fehlern aufgrund von Zeitunterschieden auszuschließen.

Gib nicht nur die Forschung aufaufgrund der Tatsache, dass Sie Angst haben, schlechte Ergebnisse zu erzielen. Selbst wenn dies passiert, kann Sie niemand zwingen, die Schwangerschaft abzubrechen. Es wird Ihnen lediglich empfohlen, weitere Studien durchzuführen, um die Diagnose genau zu bestätigen oder zu widerlegen. Wenn Sie jedoch im Voraus über mögliche Probleme Bescheid wissen, können Sie sich angemessen auf die Geburt eines besonderen Babys vorbereiten.